Merkmal
Dementia
A loss of global cognitive ability of sufficient amount to interfere with normal social or occupational function. Dementia represents a loss of previously present cognitive abilities, generally in adults, and can affect memory, thinking, language, judgment, and behavior.
Zusammenfassung
- Auch genannt
- Dementia, progressive, Progressive dementia
- Körpersystem
- Abnormality of the nervous system
ReferenzgenomGRCh38hg38
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Meinen Genome Test bestellen195 Gene mit Dementia verknüpft
Veränderungen in diesen Genen verursachen seltene Erkrankungen, bei denen Dementia auftritt. Die meisten Menschen mit diesem Merkmal haben keine dieser Erkrankungen, und ein Gen auf dieser Liste sagt nichts über das eigene Genom einer Person aus.
| Gen | Wie häufig es auftritt | Erkrankungen |
|---|---|---|
| AARS1alanyl-tRNA synthetase 1 | Immer | In 1 Erkrankung |
| ABCB7ATP binding cassette subfamily B member 7 | Immer | In 1 Erkrankung |
| ATP13A2ATPase cation transporting 13A2 | Immer | In 4 Erkrankungen |
| CERS1ceramide synthase 1 | Immer | In 1 Erkrankung |
| CTSFcathepsin F | Immer | In 1 Erkrankung |
| CYLDCYLD lysine 63 deubiquitinase | Immer | In 1 Erkrankung |
| DNAJC5DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C5 | Immer | In 1 Erkrankung |
| GBA2glucosylceramidase beta 2 | Immer | In 2 Erkrankungen |
| GPRC5BG protein-coupled receptor class C group 5 member B | Immer | In 1 Erkrankung |
| PRKAR1Bprotein kinase cAMP-dependent type I regulatory subunit beta | Immer | In 1 Erkrankung |
| PRNPprion protein (Kanno blood group) | Immer | In 9 Erkrankungen |
| SPG21SPG21 abhydrolase domain containing, maspardin | Immer | In 2 Erkrankungen |
| TBPTATA-box binding protein | Immer | In 2 Erkrankungen |
| TREM2triggering receptor expressed on myeloid cells 2 | Immer | In 5 Erkrankungen |
| TYROBPtransmembrane immune signaling adaptor TYROBP | Immer | In 1 Erkrankung |
| VPS13Cvacuolar protein sorting 13 homolog C | Immer | In 2 Erkrankungen |
| WDR45WD repeat domain 45 | Immer | In 2 Erkrankungen |
| APPamyloid beta precursor protein | Sehr häufig (80–99 %) | In 7 Erkrankungen |
| ATP6V0A2ATPase H+ transporting V0 subunit a2 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| ATP6V1AATPase H+ transporting V1 subunit A | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| ATP6V1E1ATPase H+ transporting V1 subunit E1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| FMR1fragile X messenger ribonucleoprotein 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| HTRA1HtrA serine peptidase 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 3 Erkrankungen |
| MT-CO1mitochondrially encoded cytochrome c oxidase I | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| MT-CO2mitochondrially encoded cytochrome c oxidase II | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| MT-CO3mitochondrially encoded cytochrome c oxidase III | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| MT-ND1mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| MT-ND4mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 4 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| MT-ND5mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 5 | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| MT-ND6mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 6 | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| MT-TFmitochondrially encoded tRNA-Phe (UUU/C) | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| MT-THmitochondrially encoded tRNA-His (CAU/C) | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| MT-TL1mitochondrially encoded tRNA-Leu (UUA/G) 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 3 Erkrankungen |
| MT-TQmitochondrially encoded tRNA-Gln (CAA/G) | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| MT-TS1mitochondrially encoded tRNA-Ser (UCN) 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| MT-TS2mitochondrially encoded tRNA-Ser (AGU/C) 2 | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| MT-TWmitochondrially encoded tRNA-Trp (UGA/G) | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| PSEN1presenilin 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 4 Erkrankungen |
| PSEN2presenilin 2 | Sehr häufig (80–99 %) | In 3 Erkrankungen |
| ROGDIrogdi atypical leucine zipper | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
155 weitere Gene anzeigen
| Gen | Wie häufig es auftritt | Erkrankungen |
|---|---|---|
| SLC13A5solute carrier family 13 member 5 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| SORL1sortilin related receptor 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| TOMM40translocase of outer mitochondrial membrane 40 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| WFS1wolframin ER transmembrane glycoprotein | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| ADA2adenosine deaminase 2 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| APOEapolipoprotein E | Häufig (30–79 %) | In 3 Erkrankungen |
| ARSAarylsulfatase A | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| ATN1atrophin 1 | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| ATXN2ataxin 2 | Häufig (30–79 %) | In 3 Erkrankungen |
| CBLIFcobalamin binding intrinsic factor | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| CHMP2Bcharged multivesicular body protein 2B | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| CLN6CLN6 transmembrane ER protein | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| CMPK2cytidine/uridine monophosphate kinase 2 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| CSTBcystatin B | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| DNMT1DNA methyltransferase 1 | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| EPG5ectopic P-granules 5 autophagy tethering factor | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| EPM2AEPM2A glucan phosphatase, laforin | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| GBA1glucosylceramidase beta 1 | Häufig (30–79 %) | In 5 Erkrankungen |
| GRNgranulin precursor | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| HTThuntingtin | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| JAM2junctional adhesion molecule 2 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| MAPTmicrotubule associated protein tau | Häufig (30–79 %) | In 5 Erkrankungen |
| MBTPS2membrane bound transcription factor peptidase, site 2 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| MT-ATP6mitochondrially encoded ATP synthase membrane subunit 6 | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| MYORGmyogenesis regulating glycosidase | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| NAA60N-alpha-acetyltransferase 60, NatF catalytic subunit | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| NDUFA1NADH:ubiquinone oxidoreductase subunit A1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| NHLRC1NHL repeat containing E3 ubiquitin protein ligase 1 | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| NOTCH2NLCnotch 2 N-terminal like C | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| NOTCH3notch receptor 3 | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| PANK2pantothenate kinase 2 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| PDGFBplatelet derived growth factor subunit B | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| PDGFRBplatelet derived growth factor receptor beta | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| PSAPprosaposin | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| RNF216ring finger protein 216 | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| RRP12ribosomal RNA processing 12 homolog | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| SLC20A2solute carrier family 20 member 2 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| TMEM106Btransmembrane protein 106B | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| TREX1three prime repair exonuclease 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| TRPM7transient receptor potential cation channel subfamily M member 7 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| VCPvalosin containing protein | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| XPR1xenotropic and polytropic retrovirus receptor 1 | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| AARS2alanyl-tRNA synthetase 2, mitochondrial | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| ALDH18A1aldehyde dehydrogenase 18 family member A1 | Manchmal (5–29 %) | In 2 Erkrankungen |
| AUHAU RNA binding methylglutaconyl-CoA hydratase | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| CISD2CDGSH iron sulfur domain 2 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| CLN8CLN8 transmembrane ER and ERGIC protein | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| COL4A1collagen type IV alpha 1 chain | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| DCTN1dynactin subunit 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| DGUOKdeoxyguanosine kinase | Manchmal (5–29 %) | In 2 Erkrankungen |
| DLATdihydrolipoamide S-acetyltransferase | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| DNAJC6DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C6 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| ERCC4ERCC excision repair 4, endonuclease catalytic subunit | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| FBXO7F-box protein 7 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| GALCgalactosylceramidase | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| GBE11,4-alpha-glucan branching enzyme 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| GCDHglutaryl-CoA dehydrogenase | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| HTRA2HtrA serine peptidase 2 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| JPH3junctophilin 3 | Manchmal (5–29 %) | In 2 Erkrankungen |
| KCTD7potassium channel tetramerization domain containing 7 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| LRRK2leucine rich repeat kinase 2 | Manchmal (5–29 %) | In 3 Erkrankungen |
| LYSTlysosomal trafficking regulator | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| MATR3matrin 3 | Manchmal (5–29 %) | In 2 Erkrankungen |
| MT-ATP8mitochondrially encoded ATP synthase membrane subunit 8 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| PARK7Parkinsonism associated deglycase | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| PINK1PTEN induced kinase 1 | Manchmal (5–29 %) | In 2 Erkrankungen |
| PNPLA6patatin like domain 6, lysophospholipase | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| PODXLpodocalyxin like | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| POLGDNA polymerase gamma, catalytic subunit | Manchmal (5–29 %) | In 3 Erkrankungen |
| PPP2R2Bprotein phosphatase 2 regulatory subunit Bbeta | Manchmal (5–29 %) | In 2 Erkrankungen |
| PRICKLE1prickle planar cell polarity protein 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| PRKNparkin RBR E3 ubiquitin protein ligase | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| RAB39BRAB39B, member RAS oncogene family | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| RRM2Bribonucleotide reductase regulatory TP53 inducible subunit M2B | Manchmal (5–29 %) | In 2 Erkrankungen |
| SCARB2scavenger receptor class B member 2 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| SMPD1sphingomyelin phosphodiesterase 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| SNCAsynuclein alpha | Manchmal (5–29 %) | In 6 Erkrankungen |
| SPG11SPG11 vesicle trafficking associated, spatacsin | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| SYNJ1synaptojanin 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| TIMM8Atranslocase of inner mitochondrial membrane 8A | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| TUBA4Atubulin alpha 4a | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| TUBB4Atubulin beta 4A class IVa | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| TWNKtwinkle mtDNA helicase | Manchmal (5–29 %) | In 2 Erkrankungen |
| UCHL1ubiquitin C-terminal hydrolase L1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| VPS13Avacuolar protein sorting 13 homolog A | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| ZFYVE26zinc finger FYVE-type containing 26 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| ATRXATRX chromatin remodeler | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| BRAFB-Raf proto-oncogene, serine/threonine kinase | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| CDH23cadherin related 23 | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| DNAJC13DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C13 | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| DNM1Ldynamin 1L | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| EIF4G1eukaryotic translation initiation factor 4 gamma 1 | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| GIGYF2GRB10 interacting GYF protein 2 | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| LIG3DNA ligase 3 | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| LMNB1lamin B1 | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| MMACHCmetabolism of cobalamin associated C | Selten (1–4 %) | In 2 Erkrankungen |
| MT-TEmitochondrially encoded tRNA-Glu (GAA/G) | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| NR3C1nuclear receptor subfamily 3 group C member 1 | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| OPA1OPA1 mitochondrial dynamin like GTPase | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| PPIBpeptidylprolyl isomerase B | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| SDHAsuccinate dehydrogenase complex flavoprotein subunit A | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| SDHAF1succinate dehydrogenase complex assembly factor 1 | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| SDHBsuccinate dehydrogenase complex iron sulfur subunit B | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| SDHDsuccinate dehydrogenase complex subunit D | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| STARD7StAR related lipid transfer domain containing 7 | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| TP53tumor protein p53 | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| TYMPthymidine phosphorylase | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| USP48ubiquitin specific peptidase 48 | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| USP8ubiquitin specific peptidase 8 | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| VPS35VPS35 retromer complex component | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| ABCD1ATP binding cassette subfamily D member 1 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| ADH1Calcohol dehydrogenase 1C (class I), gamma polypeptide | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| APTXaprataxin | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| ASAH1N-acylsphingosine amidohydrolase 1 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| ATP7BATPase copper transporting beta | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| ATXN10ataxin 10 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| ATXN3ataxin 3 | Nicht erfasst | In 2 Erkrankungen |
| ATXN8OSATXN8 opposite strand lncRNA | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| C19orf12chromosome 19 open reading frame 12 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| C9orf72C9orf72-SMCR8 complex subunit | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| CFAP43cilia and flagella associated protein 43 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| CLN3CLN3 lysosomal/endosomal transmembrane protein, battenin | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| CPceruloplasmin | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| CPT1Ccarnitine palmitoyltransferase 1C | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| CST3cystatin C | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| CUBNcubilin | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| CYP27A1cytochrome P450 family 27 subfamily A member 1 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| ERCC8ERCC excision repair 8, CSA ubiquitin ligase complex subunit | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| FTLferritin light chain | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| GM2Aganglioside GM2 activator | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| HEXAhexosaminidase subunit alpha | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| HLA-DQB1major histocompatibility complex, class II, DQ beta 1 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| IRF6interferon regulatory factor 6 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| ITM2Bintegral membrane protein 2B | Nicht erfasst | In 2 Erkrankungen |
| MMEmembrane metalloendopeptidase | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| MPOmyeloperoxidase | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| MT-CYBmitochondrially encoded cytochrome b | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| MT-TCmitochondrially encoded tRNA-Cys (UGU/C) | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| MT-TKmitochondrially encoded tRNA-Lys (AAA/G) | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| MT-TL2mitochondrially encoded tRNA-Leu (CUN) 2 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| MT-TTmitochondrially encoded tRNA-Thr (ACN) | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| MT-TVmitochondrially encoded tRNA-Val (GUN) | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| NDPnorrin cystine knot growth factor NDP | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| NPC1NPC intracellular cholesterol transporter 1 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| NPC2NPC intracellular cholesterol transporter 2 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| NR4A2nuclear receptor subfamily 4 group A member 2 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| PDE10Aphosphodiesterase 10A | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| PLAUplasminogen activator, urokinase | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| PRDM8PR/SET domain 8 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| PRDX1peroxiredoxin 1 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| SERPINI1serpin family I member 1 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| SNCAIPsynuclein alpha interacting protein | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| SNCBsynuclein beta | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| SPASTspastin | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| TTRtransthyretin | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
Wie häufig dieses Merkmal bei Menschen mit einer der Erkrankungen auftritt, die mit dem Gen in Verbindung stehen, und zwar der höchste Wert unter ihnen, so wie ihn die Human Phenotype Ontology erfasst. Diese Seiten beschreiben Merkmale und die dazugehörige Forschung; sie stellen keine Diagnose dar. Fragen zu Symptomen richten Sie bitte an Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder eine genetische Beratung.
Untergeordnete Merkmale
Übergeordnete Merkmale
Woher diese Angaben stammen
- Die Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: das Merkmal, seine Bezeichnungen, seine Definition und die damit verknüpften Gene. Weitere Informationen finden Sie unter hpo.jax.org.
- Datenstand 2026.10.16-c6eea6bf.
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