Egenskap

Frontotemporal dementia

A dementia associated with degeneration of the frontotemporal lobe and clinically associated with personality and behavioral changes such as disinhibition, apathy, and lack of insight. The hallmark feature of frontotemporal dementia is the presentation with focal syndromes such as progressive language dysfunction, or aphasia, or behavioral changes characteristic of frontal lobe disorders.

HPO HP:0002145

Kroppssystem: Abnormality of the nervous system

This page as data

Add .json to the page's address, or ask for application/json, to read it as JSON.

library(jsonlite)

url <- "https://dantelabs.com/traits/frontotemporal-dementia.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$name

Open the JSON

Les genene knyttet til Frontotemporal dementia, og resten av genomet ditt, med én test.

Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker

Få mitt Genome Test

44 gener knyttet til Frontotemporal dementia

Endringer i disse genene forårsaker sjeldne tilstander der Frontotemporal dementia forekommer. De fleste med denne egenskapen har ingen av disse tilstandene, og et gen på denne listen sier ingenting om noens eget genom.

Gen	Hvor ofte den forekommer	Tilstander
CHCHD10coiled-coil-helix-coiled-coil-helix domain containing 10	Alltid	I 3 tilstander
CHMP2Bcharged multivesicular body protein 2B	Svært ofte (80–99 %)	I 4 tilstander
FUSFUS RNA binding protein	Svært ofte (80–99 %)	I 2 tilstander
GRNgranulin precursor	Svært ofte (80–99 %)	I 3 tilstander
MAPTmicrotubule associated protein tau	Svært ofte (80–99 %)	I 4 tilstander
PRKAR1Bprotein kinase cAMP-dependent type I regulatory subunit beta	Svært ofte (80–99 %)	I 1 tilstand
PSEN1presenilin 1	Svært ofte (80–99 %)	I 4 tilstander
SQSTM1sequestosome 1	Svært ofte (80–99 %)	I 4 tilstander
TARDBPTAR DNA binding protein	Svært ofte (80–99 %)	I 3 tilstander
TBK1TANK binding kinase 1	Svært ofte (80–99 %)	I 3 tilstander
TMEM106Btransmembrane protein 106B	Svært ofte (80–99 %)	I 2 tilstander
TREM2triggering receptor expressed on myeloid cells 2	Svært ofte (80–99 %)	I 3 tilstander
VCPvalosin containing protein	Svært ofte (80–99 %)	I 6 tilstander
HNRNPA1heterogeneous nuclear ribonucleoprotein A1	Ofte (30–79 %)	I 2 tilstander
HNRNPA2B1heterogeneous nuclear ribonucleoprotein A2/B1	Ofte (30–79 %)	I 2 tilstander
PLA2G6phospholipase A2 group VI	Ofte (30–79 %)	I 2 tilstander
TIA1TIA1 cytotoxic granule associated RNA binding protein	Ofte (30–79 %)	I 1 tilstand
ANGangiogenin	Noen ganger (5–29 %)	I 1 tilstand
ANXA11annexin A11	Noen ganger (5–29 %)	I 1 tilstand
ATXN2ataxin 2	Noen ganger (5–29 %)	I 1 tilstand
CCNFcyclin F	Noen ganger (5–29 %)	I 2 tilstander
CFAP410cilia and flagella associated protein 410	Noen ganger (5–29 %)	I 1 tilstand
DAOD-amino acid oxidase	Noen ganger (5–29 %)	I 1 tilstand
DCTN1dynactin subunit 1	Noen ganger (5–29 %)	I 2 tilstander
ERBB4erb-b2 receptor tyrosine kinase 4	Noen ganger (5–29 %)	I 1 tilstand
FIG4FIG4 phosphoinositide 5-phosphatase	Noen ganger (5–29 %)	I 1 tilstand
GLE1GLE1 RNA export mediator	Noen ganger (5–29 %)	I 1 tilstand
GLT8D1glycosyltransferase 8 domain containing 1	Noen ganger (5–29 %)	I 1 tilstand
LRP12LDL receptor related protein 12	Noen ganger (5–29 %)	I 1 tilstand
MATR3matrin 3	Noen ganger (5–29 %)	I 1 tilstand
NEFHneurofilament heavy chain	Noen ganger (5–29 %)	I 1 tilstand
NEK1NIMA related kinase 1	Noen ganger (5–29 %)	I 1 tilstand
OPTNoptineurin	Noen ganger (5–29 %)	I 1 tilstand
PFN1profilin 1	Noen ganger (5–29 %)	I 1 tilstand
PRPHperipherin	Noen ganger (5–29 %)	I 1 tilstand
SOD1superoxide dismutase 1	Noen ganger (5–29 %)	I 1 tilstand
TAF15TATA-box binding protein associated factor 15	Noen ganger (5–29 %)	I 1 tilstand
TUBA4Atubulin alpha 4a	Noen ganger (5–29 %)	I 1 tilstand
UBQLN2ubiquilin 2	Noen ganger (5–29 %)	I 2 tilstander
UNC13Aunc-13 homolog A	Noen ganger (5–29 %)	I 1 tilstand

Vis 4 gener til

Gen	Hvor ofte den forekommer	Tilstander
VAPBVAMP associated protein B and C	Noen ganger (5–29 %)	I 1 tilstand
ZFYVE26zinc finger FYVE-type containing 26	Noen ganger (5–29 %)	I 1 tilstand
C9orf72C9orf72-SMCR8 complex subunit	Ikke registrert	I 1 tilstand
CYLDCYLD lysine 63 deubiquitinase	Ikke registrert	I 1 tilstand

Hvor ofte dette forekommer hos personer med en av genets tilstander, oppgitt som den hyppigste forekomsten blant dem, slik Human Phenotype Ontology registrerer den. Disse sidene beskriver egenskaper og forskningen bak dem. De er ikke en diagnose, og om symptomer bør du spørre lege eller genetisk rådgiver.

Smalere egenskaper

Trouble remembering words6 gener

Bredere egenskaper

Dementia

Slik er informasjonen samlet

Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapen, navnene på den, definisjonen og genene som er knyttet til den. Les mer på hpo.jax.org.
Datautgave 2026.10.16-c6eea6bf.

Én test. En livstid med svar.