Znak
Difficulties with night vision
Klinický název: Nyctalopia
Inability to see well at night or in poor light.
Shrnutí
- Také nazýváno
- Night blindness, Night-blindness, Poor night vision
- Tělesný systém
- Abnormality of the eye
Referenční genomGRCh38hg38
Pozice na stránkách genů a variant se řídí touto volbou v tomto prohlížeči.
Read the genes linked to Difficulties with night vision, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů
Objednejte si Genome Test232 genů spojených s Difficulties with night vision
Změny v těchto genech způsobují vzácná onemocnění, při nichž se Difficulties with night vision vyskytuje. Většina lidí s tímto znakem žádné z těchto onemocnění nemá a žádný gen z tohoto seznamu sám o sobě nic neříká o vlastním genomu kohokoli.
| Gen | Jak často se vyskytuje | Onemocnění |
|---|---|---|
| ARHGEF18Rho/Rac guanine nucleotide exchange factor 18 | Vždy | U 2 onemocnění |
| ARL3ARF like GTPase 3 | Vždy | U 3 onemocnění |
| ARL6ARF like GTPase 6 | Vždy | U 5 onemocnění |
| ARSGarylsulfatase G | Vždy | U 2 onemocnění |
| BBS1Bardet-Biedl syndrome 1 | Vždy | U 3 onemocnění |
| BBS2Bardet-Biedl syndrome 2 | Vždy | U 3 onemocnění |
| BBS4Bardet-Biedl syndrome 4 | Vždy | U 2 onemocnění |
| BBS5Bardet-Biedl syndrome 5 | Vždy | U 2 onemocnění |
| CCDC28Bcoiled-coil domain containing 28B | Vždy | U 1 onemocnění |
| CFAP20cilia and flagella associated protein 20 | Vždy | U 2 onemocnění |
| CFAP410cilia and flagella associated protein 410 | Vždy | U 2 onemocnění |
| CHMCHM Rab escort protein | Vždy | U 2 onemocnění |
| CLEC3BC-type lectin domain family 3 member B | Vždy | U 1 onemocnění |
| CLN3CLN3 lysosomal/endosomal transmembrane protein, battenin | Vždy | U 1 onemocnění |
| CNGA1cyclic nucleotide gated channel subunit alpha 1 | Vždy | U 3 onemocnění |
| CNGB1cyclic nucleotide gated channel subunit beta 1 | Vždy | U 2 onemocnění |
| CWC27CWC27 spliceosome associated cyclophilin | Vždy | U 2 onemocnění |
| DHDDSdehydrodolichyl diphosphate synthase subunit | Vždy | U 2 onemocnění |
| DHX38DEAH-box helicase 38 | Vždy | U 2 onemocnění |
| ESPNespin | Vždy | U 2 onemocnění |
| FSD1Lfibronectin type III and SPRY domain containing 1 like | Vždy | U 3 onemocnění |
| GGCXgamma-glutamyl carboxylase | Vždy | U 1 onemocnění |
| GRM6glutamate metabotropic receptor 6 | Vždy | U 1 onemocnění |
| GUCY2Dguanylate cyclase 2D, retinal | Vždy | U 5 onemocnění |
| HKDC1hexokinase domain containing 1 | Vždy | U 2 onemocnění |
| IDH3Aisocitrate dehydrogenase (NAD(+)) 3 catalytic subunit alpha | Vždy | U 2 onemocnění |
| IDH3Gisocitrate dehydrogenase (NAD(+)) 3 non-catalytic subunit gamma | Vždy | U 1 onemocnění |
| IFT140intraflagellar transport 140 | Vždy | U 2 onemocnění |
| IFT172intraflagellar transport 172 | Vždy | U 5 onemocnění |
| IFT43intraflagellar transport 43 | Vždy | U 2 onemocnění |
| IMPDH1inosine monophosphate dehydrogenase 1 | Vždy | U 2 onemocnění |
| KIAA1549KIAA1549 | Vždy | U 2 onemocnění |
| KIZkizuna centrosomal protein | Vždy | U 2 onemocnění |
| LRIT3leucine rich repeat, Ig-like and transmembrane domains 3 | Vždy | U 1 onemocnění |
| MERTKMER proto-oncogene, tyrosine kinase | Vždy | U 2 onemocnění |
| MFRPmembrane frizzled-related protein | Vždy | U 1 onemocnění |
| NR2E3nuclear receptor subfamily 2 group E member 3 | Vždy | U 3 onemocnění |
| NRLneural retina leucine zipper | Vždy | U 3 onemocnění |
| OATornithine aminotransferase | Vždy | U 1 onemocnění |
| PDE6Aphosphodiesterase 6A | Vždy | U 2 onemocnění |
Zobrazit 192 dalších genů
| Gen | Jak často se vyskytuje | Onemocnění |
|---|---|---|
| PDE6Bphosphodiesterase 6B | Vždy | U 2 onemocnění |
| PEX7peroxisomal biogenesis factor 7 | Vždy | U 3 onemocnění |
| POMGNT1protein O-linked mannose N-acetylglucosaminyltransferase 1 (beta 1,2-) | Vždy | U 2 onemocnění |
| PRPF6pre-mRNA processing factor 6 | Vždy | U 2 onemocnění |
| RBP4retinol binding protein 4 | Vždy | U 1 onemocnění |
| RDH11retinol dehydrogenase 11 | Vždy | U 1 onemocnění |
| REEP6receptor accessory protein 6 | Vždy | U 2 onemocnění |
| RHOrhodopsin | Vždy | U 4 onemocnění |
| RLBP1retinaldehyde binding protein 1 | Vždy | U 6 onemocnění |
| RNU6ATACRNA, U6atac small nuclear | Vždy | U 1 onemocnění |
| RP1L1RP1 like 1 | Vždy | U 2 onemocnění |
| RPE65retinoid isomerohydrolase RPE65 | Vždy | U 4 onemocnění |
| RPGRretinitis pigmentosa GTPase regulator | Vždy | U 4 onemocnění |
| SCAPERS-phase cyclin A associated protein in the ER | Vždy | U 3 onemocnění |
| SLC7A14solute carrier family 7 member 14 | Vždy | U 2 onemocnění |
| TBC1D32TBC1 domain family member 32 | Vždy | U 1 onemocnění |
| TMEM216transmembrane protein 216 | Vždy | U 2 onemocnění |
| TRNT1tRNA nucleotidyl transferase 1 | Vždy | U 1 onemocnění |
| TULP1TUB like protein 1 | Vždy | U 3 onemocnění |
| UBAP1Lubiquitin associated protein 1 like | Vždy | U 2 onemocnění |
| VWA8von Willebrand factor A domain containing 8 | Vždy | U 1 onemocnění |
| WHRNwhirlin | Vždy | U 2 onemocnění |
| YARS1tyrosyl-tRNA synthetase 1 | Vždy | U 1 onemocnění |
| ZNF408zinc finger protein 408 | Vždy | U 2 onemocnění |
| ZNF513zinc finger protein 513 | Vždy | U 2 onemocnění |
| ABCA4ATP binding cassette subfamily A member 4 | Velmi často (80–99 %) | U 4 onemocnění |
| ADAM9ADAM metallopeptidase domain 9 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| AIPL1AIP like 1 HSP90 co-chaperone | Velmi často (80–99 %) | U 3 onemocnění |
| ATF6activating transcription factor 6 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| CACNA1Fcalcium voltage-gated channel subunit alpha1 F | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| CACNA2D4calcium voltage-gated channel auxiliary subunit alpha2delta 4 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| CDH23cadherin related 23 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| CDHR1cadherin related family member 1 | Velmi často (80–99 %) | U 3 onemocnění |
| CEP78centrosomal protein 78 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| CFAP418cilia and flagella associated protein 418 | Velmi často (80–99 %) | U 5 onemocnění |
| CLRN1clarin 1 | Velmi často (80–99 %) | U 5 onemocnění |
| CNGA3cyclic nucleotide gated channel subunit alpha 3 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| CNGB3cyclic nucleotide gated channel subunit beta 3 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| CRXcone-rod homeobox | Velmi často (80–99 %) | U 4 onemocnění |
| DRAM2DNA damage regulated autophagy modulator 2 | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| ELOVL4ELOVL fatty acid elongase 4 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| GUCA1Aguanylate cyclase activator 1A | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| HARS1histidyl-tRNA synthetase 1 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| HGSNATheparan-alpha-glucosaminide N-acetyltransferase | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| MAKmale germ cell associated kinase | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| MFSD8major facilitator superfamily domain containing 8 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| MT-TS2mitochondrially encoded tRNA-Ser (AGU/C) 2 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| MYO7Amyosin VIIA | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| NMNAT1nicotinamide nucleotide adenylyltransferase 1 | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| OPN1LWopsin 1, long wave sensitive | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| OPN1MWopsin 1, medium wave sensitive | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| PCDH15protocadherin related 15 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| PEX1peroxisomal biogenesis factor 1 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| PEX10peroxisomal biogenesis factor 10 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| PEX11Bperoxisomal biogenesis factor 11 beta | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| PEX12peroxisomal biogenesis factor 12 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| PEX13peroxisomal biogenesis factor 13 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| PEX14peroxisomal biogenesis factor 14 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| PEX16peroxisomal biogenesis factor 16 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| PEX19peroxisomal biogenesis factor 19 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| PEX2peroxisomal biogenesis factor 2 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| PEX26peroxisomal biogenesis factor 26 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| PEX3peroxisomal biogenesis factor 3 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| PEX5peroxisomal biogenesis factor 5 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| PEX6peroxisomal biogenesis factor 6 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| PITPNM3PITPNM family member 3 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| POC1BPOC1 centriolar protein B | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| PROM1prominin 1 | Velmi často (80–99 %) | U 5 onemocnění |
| PRPF31pre-mRNA processing factor 31 | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| PRPF4pre-mRNA splicing tri-snRNP complex factor PRPF4 | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| PRPF8pre-mRNA processing factor 8 | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| PRPH2peripherin 2 | Velmi často (80–99 %) | U 9 onemocnění |
| RAB28RAB28, member RAS oncogene family | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| RAX2retina and anterior neural fold homeobox 2 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| RDH5retinol dehydrogenase 5 | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| RIMS1regulating synaptic membrane exocytosis 1 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| RP1RP1 axonemal microtubule associated | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| RPGRIP1RPGR interacting protein 1 | Velmi často (80–99 %) | U 3 onemocnění |
| SEMA4Asemaphorin 4A | Velmi často (80–99 %) | U 4 onemocnění |
| TLCD3BTLC domain containing 3B | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| TTLL5tubulin tyrosine ligase like 5 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| UNC119unc-119 lipid binding chaperone | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| USH1CUSH1 protein network component harmonin | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| USH1GUSH1 protein network component sans | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| VPS13Bvacuolar protein sorting 13 homolog B | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| ADGRV1adhesion G protein-coupled receptor V1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| AGBL1AGBL carboxypeptidase 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| AGBL5AGBL carboxypeptidase 5 | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| AHI1Abelson helper integration site 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| AHRaryl hydrocarbon receptor | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| ALMS1ALMS1 centrosome and basal body associated protein | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| ARL2BPARF like GTPase 2 binding protein | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| BBIP1BBSome interacting protein 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| BBS10Bardet-Biedl syndrome 10 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| BBS12Bardet-Biedl syndrome 12 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| BBS7Bardet-Biedl syndrome 7 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| BBS9Bardet-Biedl syndrome 9 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| BEST1bestrophin 1 | Často (30–79 %) | U 3 onemocnění |
| C1QTNF5C1q and TNF related 5 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| CA4carbonic anhydrase 4 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| CABP4calcium binding protein 4 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| CC2D2Acoiled-coil and C2 domain containing 2A | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| CEP19centrosomal protein 19 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| CEP290centrosomal protein 290 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| CERKLCERK like autophagy regulator | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| CNNM4cyclin and CBS domain divalent metal cation transport mediator 4 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| COG4component of oligomeric golgi complex 4 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| COL8A2collagen type VIII alpha 2 chain | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| COQ8Bcoenzyme Q8B | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| CRB1crumbs cell polarity complex component 1 | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| CYP4V2cytochrome P450 family 4 subfamily V member 2 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| EXOSC2exosome component 2 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| EYSEGF-like photoreceptor maintenance factor | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| FAM161AFAM161 centrosomal protein A | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| FDXRferredoxin reductase | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| FLVCR1FLVCR choline and heme transporter 1 | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| FSCN2fascin actin-bundling protein 2, retinal | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| GNB3G protein subunit beta 3 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| GNSglucosamine (N-acetyl)-6-sulfatase | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| GUCA1Bguanylate cyclase activator 1B | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| IDH3Bisocitrate dehydrogenase (NAD(+)) 3 non-catalytic subunit beta | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| IFT27intraflagellar transport 27 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| IFT74intraflagellar transport 74 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| IFT88intraflagellar transport 88 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| IMPG1interphotoreceptor matrix proteoglycan 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| IMPG2interphotoreceptor matrix proteoglycan 2 | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| KCNJ13potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 13 | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| KLHL7kelch like family member 7 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| LCA5lebercilin LCA5 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| LRATlecithin retinol acyltransferase | Často (30–79 %) | U 4 onemocnění |
| LZTFL1leucine zipper transcription factor like 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| MKKSMKKS centrosomal shuttling protein | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| MKS1MKS transition zone complex subunit 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| MTTPmicrosomal triglyceride transfer protein | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| NEK2NIMA related kinase 2 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| NPHP1nephrocystin 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| OFD1OFD1 centriole and centriolar satellite protein | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| OTX2orthodenticle homeobox 2 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| PCAREphotoreceptor cilium actin regulator | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| PDE6Gphosphodiesterase 6G | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| PDZD7PDZ domain containing 7 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| PHYHphytanoyl-CoA 2-hydroxylase | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| PRCDphotoreceptor disc component | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| PRPF3pre-mRNA processing factor 3 | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| RBP3retinol binding protein 3 | Často (30–79 %) | U 3 onemocnění |
| RDH12retinol dehydrogenase 12 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| RGRretinal G protein coupled receptor | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| RNU4-2RNA, U4 small nuclear 2 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| RNU4ATACRNA, U4atac small nuclear | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| RNU6-1RNA, U6 small nuclear 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| RNU6-2RNA, U6 small nuclear 2 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| RNU6-8RNA, U6 small nuclear 8 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| RNU6-9RNA, U6 small nuclear 9 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| ROM1retinal outer segment membrane protein 1 | Často (30–79 %) | U 3 onemocnění |
| RP2RP2 activator of ARL3 GTPase | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| RP9RP9 pre-mRNA splicing factor | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| SAGS-antigen visual arrestin | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| SAXO6stabilizer of axonemal microtubules 6 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| SCLT1sodium channel and clathrin linker 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| SDCCAG8SHH signaling and ciliogenesis regulator SDCCAG8 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| SLC4A11solute carrier family 4 member 11 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| SNRNP200small nuclear ribonucleoprotein U5 subunit 200 | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| SPATA7spermatogenesis associated 7 | Často (30–79 %) | U 3 onemocnění |
| TCF4transcription factor 4 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| TIMP3TIMP metallopeptidase inhibitor 3 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| TOPORSTOP1 binding arginine/serine rich protein, E3 ubiquitin ligase | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| TRIM32tripartite motif containing 32 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| TTC8tetratricopeptide repeat domain 8 | Často (30–79 %) | U 3 onemocnění |
| TTPAalpha tocopherol transfer protein | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| TUBTUB bipartite transcription factor | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| USH2Ausherin | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| VCANversican | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| WDPCPWD repeat containing planar cell polarity effector | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| WDR19WD repeat domain 19 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| ZEB1zinc finger E-box binding homeobox 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| DPAGT1dolichyl-phosphate N-acetylglucosaminephosphotransferase 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| HADHAhydroxyacyl-CoA dehydrogenase trifunctional multienzyme complex subunit alpha | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| HSD3B7hydroxy-delta-5-steroid dehydrogenase, 3 beta- and steroid delta-isomerase 7 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| ITM2Bintegral membrane protein 2B | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| LAMP2lysosome associated membrane protein 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| MMP19matrix metallopeptidase 19 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| RS1retinoschisin 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| STIM1stromal interaction molecule 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| ZPR1ZPR1 zinc finger | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| ACBD6acyl-CoA binding domain containing 6 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| MFN2mitofusin 2 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| CLCC1chloride channel CLIC like 1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| HK1hexokinase 1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| INPP5Einositol polyphosphate-5-phosphatase E | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| KCNV2potassium voltage-gated channel modifier subfamily V member 2 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| KIF3Bkinesin family member 3B | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| MVKmevalonate kinase | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
Jak často se to vyskytuje u lidí s některou z poruch spojených s tímto genem, nejčastěji mezi nimi, podle údajů Human Phenotype Ontology. Tyto stránky popisují znaky a výzkum, na kterém jsou založeny. Nejde o diagnózu a se symptomy se obraťte na lékaře nebo genetického poradce.
Užší znaky
Širší znaky
Odkud to pochází
- Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: znak, jeho názvy, definice a geny s ním spojené. Více informací na hpo.jax.org.
- Verze dat 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpovědi na celý život.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů