Cecha
Difficulties with night vision
Nazwa kliniczna: Nyctalopia
Inability to see well at night or in poor light.
Podsumowanie
- Znana także jako
- Night blindness, Night-blindness, Poor night vision
- Układ organizmu
- Abnormality of the eye
Genom referencyjnyGRCh38hg38
Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.
Read the genes linked to Difficulties with night vision, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test232 genów powiązanych z Difficulties with night vision
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Difficulties with night vision. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| ARHGEF18Rho/Rac guanine nucleotide exchange factor 18 | Zawsze | W 2 chorobach |
| ARL3ARF like GTPase 3 | Zawsze | W 3 chorobach |
| ARL6ARF like GTPase 6 | Zawsze | W 5 chorobach |
| ARSGarylsulfatase G | Zawsze | W 2 chorobach |
| BBS1Bardet-Biedl syndrome 1 | Zawsze | W 3 chorobach |
| BBS2Bardet-Biedl syndrome 2 | Zawsze | W 3 chorobach |
| BBS4Bardet-Biedl syndrome 4 | Zawsze | W 2 chorobach |
| BBS5Bardet-Biedl syndrome 5 | Zawsze | W 2 chorobach |
| CCDC28Bcoiled-coil domain containing 28B | Zawsze | W 1 chorobie |
| CFAP20cilia and flagella associated protein 20 | Zawsze | W 2 chorobach |
| CFAP410cilia and flagella associated protein 410 | Zawsze | W 2 chorobach |
| CHMCHM Rab escort protein | Zawsze | W 2 chorobach |
| CLEC3BC-type lectin domain family 3 member B | Zawsze | W 1 chorobie |
| CLN3CLN3 lysosomal/endosomal transmembrane protein, battenin | Zawsze | W 1 chorobie |
| CNGA1cyclic nucleotide gated channel subunit alpha 1 | Zawsze | W 3 chorobach |
| CNGB1cyclic nucleotide gated channel subunit beta 1 | Zawsze | W 2 chorobach |
| CWC27CWC27 spliceosome associated cyclophilin | Zawsze | W 2 chorobach |
| DHDDSdehydrodolichyl diphosphate synthase subunit | Zawsze | W 2 chorobach |
| DHX38DEAH-box helicase 38 | Zawsze | W 2 chorobach |
| ESPNespin | Zawsze | W 2 chorobach |
| FSD1Lfibronectin type III and SPRY domain containing 1 like | Zawsze | W 3 chorobach |
| GGCXgamma-glutamyl carboxylase | Zawsze | W 1 chorobie |
| GRM6glutamate metabotropic receptor 6 | Zawsze | W 1 chorobie |
| GUCY2Dguanylate cyclase 2D, retinal | Zawsze | W 5 chorobach |
| HKDC1hexokinase domain containing 1 | Zawsze | W 2 chorobach |
| IDH3Aisocitrate dehydrogenase (NAD(+)) 3 catalytic subunit alpha | Zawsze | W 2 chorobach |
| IDH3Gisocitrate dehydrogenase (NAD(+)) 3 non-catalytic subunit gamma | Zawsze | W 1 chorobie |
| IFT140intraflagellar transport 140 | Zawsze | W 2 chorobach |
| IFT172intraflagellar transport 172 | Zawsze | W 5 chorobach |
| IFT43intraflagellar transport 43 | Zawsze | W 2 chorobach |
| IMPDH1inosine monophosphate dehydrogenase 1 | Zawsze | W 2 chorobach |
| KIAA1549KIAA1549 | Zawsze | W 2 chorobach |
| KIZkizuna centrosomal protein | Zawsze | W 2 chorobach |
| LRIT3leucine rich repeat, Ig-like and transmembrane domains 3 | Zawsze | W 1 chorobie |
| MERTKMER proto-oncogene, tyrosine kinase | Zawsze | W 2 chorobach |
| MFRPmembrane frizzled-related protein | Zawsze | W 1 chorobie |
| NR2E3nuclear receptor subfamily 2 group E member 3 | Zawsze | W 3 chorobach |
| NRLneural retina leucine zipper | Zawsze | W 3 chorobach |
| OATornithine aminotransferase | Zawsze | W 1 chorobie |
| PDE6Aphosphodiesterase 6A | Zawsze | W 2 chorobach |
Pokaż jeszcze 192 genów
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| PDE6Bphosphodiesterase 6B | Zawsze | W 2 chorobach |
| PEX7peroxisomal biogenesis factor 7 | Zawsze | W 3 chorobach |
| POMGNT1protein O-linked mannose N-acetylglucosaminyltransferase 1 (beta 1,2-) | Zawsze | W 2 chorobach |
| PRPF6pre-mRNA processing factor 6 | Zawsze | W 2 chorobach |
| RBP4retinol binding protein 4 | Zawsze | W 1 chorobie |
| RDH11retinol dehydrogenase 11 | Zawsze | W 1 chorobie |
| REEP6receptor accessory protein 6 | Zawsze | W 2 chorobach |
| RHOrhodopsin | Zawsze | W 4 chorobach |
| RLBP1retinaldehyde binding protein 1 | Zawsze | W 6 chorobach |
| RNU6ATACRNA, U6atac small nuclear | Zawsze | W 1 chorobie |
| RP1L1RP1 like 1 | Zawsze | W 2 chorobach |
| RPE65retinoid isomerohydrolase RPE65 | Zawsze | W 4 chorobach |
| RPGRretinitis pigmentosa GTPase regulator | Zawsze | W 4 chorobach |
| SCAPERS-phase cyclin A associated protein in the ER | Zawsze | W 3 chorobach |
| SLC7A14solute carrier family 7 member 14 | Zawsze | W 2 chorobach |
| TBC1D32TBC1 domain family member 32 | Zawsze | W 1 chorobie |
| TMEM216transmembrane protein 216 | Zawsze | W 2 chorobach |
| TRNT1tRNA nucleotidyl transferase 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| TULP1TUB like protein 1 | Zawsze | W 3 chorobach |
| UBAP1Lubiquitin associated protein 1 like | Zawsze | W 2 chorobach |
| VWA8von Willebrand factor A domain containing 8 | Zawsze | W 1 chorobie |
| WHRNwhirlin | Zawsze | W 2 chorobach |
| YARS1tyrosyl-tRNA synthetase 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| ZNF408zinc finger protein 408 | Zawsze | W 2 chorobach |
| ZNF513zinc finger protein 513 | Zawsze | W 2 chorobach |
| ABCA4ATP binding cassette subfamily A member 4 | Bardzo często (80–99%) | W 4 chorobach |
| ADAM9ADAM metallopeptidase domain 9 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| AIPL1AIP like 1 HSP90 co-chaperone | Bardzo często (80–99%) | W 3 chorobach |
| ATF6activating transcription factor 6 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| CACNA1Fcalcium voltage-gated channel subunit alpha1 F | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| CACNA2D4calcium voltage-gated channel auxiliary subunit alpha2delta 4 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| CDH23cadherin related 23 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| CDHR1cadherin related family member 1 | Bardzo często (80–99%) | W 3 chorobach |
| CEP78centrosomal protein 78 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| CFAP418cilia and flagella associated protein 418 | Bardzo często (80–99%) | W 5 chorobach |
| CLRN1clarin 1 | Bardzo często (80–99%) | W 5 chorobach |
| CNGA3cyclic nucleotide gated channel subunit alpha 3 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| CNGB3cyclic nucleotide gated channel subunit beta 3 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| CRXcone-rod homeobox | Bardzo często (80–99%) | W 4 chorobach |
| DRAM2DNA damage regulated autophagy modulator 2 | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| ELOVL4ELOVL fatty acid elongase 4 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| GUCA1Aguanylate cyclase activator 1A | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| HARS1histidyl-tRNA synthetase 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| HGSNATheparan-alpha-glucosaminide N-acetyltransferase | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| MAKmale germ cell associated kinase | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| MFSD8major facilitator superfamily domain containing 8 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| MT-TS2mitochondrially encoded tRNA-Ser (AGU/C) 2 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| MYO7Amyosin VIIA | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| NMNAT1nicotinamide nucleotide adenylyltransferase 1 | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| OPN1LWopsin 1, long wave sensitive | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| OPN1MWopsin 1, medium wave sensitive | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| PCDH15protocadherin related 15 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| PEX1peroxisomal biogenesis factor 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| PEX10peroxisomal biogenesis factor 10 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| PEX11Bperoxisomal biogenesis factor 11 beta | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| PEX12peroxisomal biogenesis factor 12 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| PEX13peroxisomal biogenesis factor 13 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| PEX14peroxisomal biogenesis factor 14 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| PEX16peroxisomal biogenesis factor 16 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| PEX19peroxisomal biogenesis factor 19 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| PEX2peroxisomal biogenesis factor 2 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| PEX26peroxisomal biogenesis factor 26 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| PEX3peroxisomal biogenesis factor 3 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| PEX5peroxisomal biogenesis factor 5 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| PEX6peroxisomal biogenesis factor 6 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| PITPNM3PITPNM family member 3 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| POC1BPOC1 centriolar protein B | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| PROM1prominin 1 | Bardzo często (80–99%) | W 5 chorobach |
| PRPF31pre-mRNA processing factor 31 | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| PRPF4pre-mRNA splicing tri-snRNP complex factor PRPF4 | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| PRPF8pre-mRNA processing factor 8 | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| PRPH2peripherin 2 | Bardzo często (80–99%) | W 9 chorobach |
| RAB28RAB28, member RAS oncogene family | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| RAX2retina and anterior neural fold homeobox 2 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| RDH5retinol dehydrogenase 5 | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| RIMS1regulating synaptic membrane exocytosis 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| RP1RP1 axonemal microtubule associated | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| RPGRIP1RPGR interacting protein 1 | Bardzo często (80–99%) | W 3 chorobach |
| SEMA4Asemaphorin 4A | Bardzo często (80–99%) | W 4 chorobach |
| TLCD3BTLC domain containing 3B | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| TTLL5tubulin tyrosine ligase like 5 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| UNC119unc-119 lipid binding chaperone | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| USH1CUSH1 protein network component harmonin | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| USH1GUSH1 protein network component sans | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| VPS13Bvacuolar protein sorting 13 homolog B | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| ADGRV1adhesion G protein-coupled receptor V1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| AGBL1AGBL carboxypeptidase 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| AGBL5AGBL carboxypeptidase 5 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| AHI1Abelson helper integration site 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| AHRaryl hydrocarbon receptor | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ALMS1ALMS1 centrosome and basal body associated protein | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ARL2BPARF like GTPase 2 binding protein | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| BBIP1BBSome interacting protein 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| BBS10Bardet-Biedl syndrome 10 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| BBS12Bardet-Biedl syndrome 12 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| BBS7Bardet-Biedl syndrome 7 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| BBS9Bardet-Biedl syndrome 9 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| BEST1bestrophin 1 | Często (30–79%) | W 3 chorobach |
| C1QTNF5C1q and TNF related 5 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CA4carbonic anhydrase 4 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CABP4calcium binding protein 4 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CC2D2Acoiled-coil and C2 domain containing 2A | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CEP19centrosomal protein 19 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CEP290centrosomal protein 290 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CERKLCERK like autophagy regulator | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CNNM4cyclin and CBS domain divalent metal cation transport mediator 4 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| COG4component of oligomeric golgi complex 4 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| COL8A2collagen type VIII alpha 2 chain | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| COQ8Bcoenzyme Q8B | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CRB1crumbs cell polarity complex component 1 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| CYP4V2cytochrome P450 family 4 subfamily V member 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| EXOSC2exosome component 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| EYSEGF-like photoreceptor maintenance factor | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| FAM161AFAM161 centrosomal protein A | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| FDXRferredoxin reductase | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| FLVCR1FLVCR choline and heme transporter 1 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| FSCN2fascin actin-bundling protein 2, retinal | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| GNB3G protein subunit beta 3 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| GNSglucosamine (N-acetyl)-6-sulfatase | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| GUCA1Bguanylate cyclase activator 1B | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| IDH3Bisocitrate dehydrogenase (NAD(+)) 3 non-catalytic subunit beta | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| IFT27intraflagellar transport 27 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| IFT74intraflagellar transport 74 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| IFT88intraflagellar transport 88 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| IMPG1interphotoreceptor matrix proteoglycan 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| IMPG2interphotoreceptor matrix proteoglycan 2 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| KCNJ13potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 13 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| KLHL7kelch like family member 7 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| LCA5lebercilin LCA5 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| LRATlecithin retinol acyltransferase | Często (30–79%) | W 4 chorobach |
| LZTFL1leucine zipper transcription factor like 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| MKKSMKKS centrosomal shuttling protein | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| MKS1MKS transition zone complex subunit 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| MTTPmicrosomal triglyceride transfer protein | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| NEK2NIMA related kinase 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| NPHP1nephrocystin 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| OFD1OFD1 centriole and centriolar satellite protein | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| OTX2orthodenticle homeobox 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PCAREphotoreceptor cilium actin regulator | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| PDE6Gphosphodiesterase 6G | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| PDZD7PDZ domain containing 7 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PHYHphytanoyl-CoA 2-hydroxylase | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| PRCDphotoreceptor disc component | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PRPF3pre-mRNA processing factor 3 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| RBP3retinol binding protein 3 | Często (30–79%) | W 3 chorobach |
| RDH12retinol dehydrogenase 12 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| RGRretinal G protein coupled receptor | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| RNU4-2RNA, U4 small nuclear 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| RNU4ATACRNA, U4atac small nuclear | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| RNU6-1RNA, U6 small nuclear 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| RNU6-2RNA, U6 small nuclear 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| RNU6-8RNA, U6 small nuclear 8 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| RNU6-9RNA, U6 small nuclear 9 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ROM1retinal outer segment membrane protein 1 | Często (30–79%) | W 3 chorobach |
| RP2RP2 activator of ARL3 GTPase | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| RP9RP9 pre-mRNA splicing factor | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| SAGS-antigen visual arrestin | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| SAXO6stabilizer of axonemal microtubules 6 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SCLT1sodium channel and clathrin linker 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SDCCAG8SHH signaling and ciliogenesis regulator SDCCAG8 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SLC4A11solute carrier family 4 member 11 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SNRNP200small nuclear ribonucleoprotein U5 subunit 200 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| SPATA7spermatogenesis associated 7 | Często (30–79%) | W 3 chorobach |
| TCF4transcription factor 4 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TIMP3TIMP metallopeptidase inhibitor 3 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TOPORSTOP1 binding arginine/serine rich protein, E3 ubiquitin ligase | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TRIM32tripartite motif containing 32 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TTC8tetratricopeptide repeat domain 8 | Często (30–79%) | W 3 chorobach |
| TTPAalpha tocopherol transfer protein | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TUBTUB bipartite transcription factor | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| USH2Ausherin | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| VCANversican | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| WDPCPWD repeat containing planar cell polarity effector | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| WDR19WD repeat domain 19 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ZEB1zinc finger E-box binding homeobox 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| DPAGT1dolichyl-phosphate N-acetylglucosaminephosphotransferase 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| HADHAhydroxyacyl-CoA dehydrogenase trifunctional multienzyme complex subunit alpha | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| HSD3B7hydroxy-delta-5-steroid dehydrogenase, 3 beta- and steroid delta-isomerase 7 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ITM2Bintegral membrane protein 2B | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| LAMP2lysosome associated membrane protein 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MMP19matrix metallopeptidase 19 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| RS1retinoschisin 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| STIM1stromal interaction molecule 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ZPR1ZPR1 zinc finger | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ACBD6acyl-CoA binding domain containing 6 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| MFN2mitofusin 2 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| CLCC1chloride channel CLIC like 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| HK1hexokinase 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| INPP5Einositol polyphosphate-5-phosphatase E | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| KCNV2potassium voltage-gated channel modifier subfamily V member 2 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| KIF3Bkinesin family member 3B | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| MVKmevalonate kinase | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy podrzędne
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni