Merkmal
Difficulties with night vision
Klinische Bezeichnung: Nyctalopia
Inability to see well at night or in poor light.
Zusammenfassung
- Auch genannt
- Night blindness, Night-blindness, Poor night vision
- Körpersystem
- Abnormality of the eye
ReferenzgenomGRCh38hg38
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Meinen Genome Test bestellen232 Gene mit Difficulties with night vision verknüpft
Veränderungen in diesen Genen verursachen seltene Erkrankungen, bei denen Difficulties with night vision auftritt. Die meisten Menschen mit diesem Merkmal haben keine dieser Erkrankungen, und ein Gen auf dieser Liste sagt nichts über das eigene Genom einer Person aus.
| Gen | Wie häufig es auftritt | Erkrankungen |
|---|---|---|
| ARHGEF18Rho/Rac guanine nucleotide exchange factor 18 | Immer | In 2 Erkrankungen |
| ARL3ARF like GTPase 3 | Immer | In 3 Erkrankungen |
| ARL6ARF like GTPase 6 | Immer | In 5 Erkrankungen |
| ARSGarylsulfatase G | Immer | In 2 Erkrankungen |
| BBS1Bardet-Biedl syndrome 1 | Immer | In 3 Erkrankungen |
| BBS2Bardet-Biedl syndrome 2 | Immer | In 3 Erkrankungen |
| BBS4Bardet-Biedl syndrome 4 | Immer | In 2 Erkrankungen |
| BBS5Bardet-Biedl syndrome 5 | Immer | In 2 Erkrankungen |
| CCDC28Bcoiled-coil domain containing 28B | Immer | In 1 Erkrankung |
| CFAP20cilia and flagella associated protein 20 | Immer | In 2 Erkrankungen |
| CFAP410cilia and flagella associated protein 410 | Immer | In 2 Erkrankungen |
| CHMCHM Rab escort protein | Immer | In 2 Erkrankungen |
| CLEC3BC-type lectin domain family 3 member B | Immer | In 1 Erkrankung |
| CLN3CLN3 lysosomal/endosomal transmembrane protein, battenin | Immer | In 1 Erkrankung |
| CNGA1cyclic nucleotide gated channel subunit alpha 1 | Immer | In 3 Erkrankungen |
| CNGB1cyclic nucleotide gated channel subunit beta 1 | Immer | In 2 Erkrankungen |
| CWC27CWC27 spliceosome associated cyclophilin | Immer | In 2 Erkrankungen |
| DHDDSdehydrodolichyl diphosphate synthase subunit | Immer | In 2 Erkrankungen |
| DHX38DEAH-box helicase 38 | Immer | In 2 Erkrankungen |
| ESPNespin | Immer | In 2 Erkrankungen |
| FSD1Lfibronectin type III and SPRY domain containing 1 like | Immer | In 3 Erkrankungen |
| GGCXgamma-glutamyl carboxylase | Immer | In 1 Erkrankung |
| GRM6glutamate metabotropic receptor 6 | Immer | In 1 Erkrankung |
| GUCY2Dguanylate cyclase 2D, retinal | Immer | In 5 Erkrankungen |
| HKDC1hexokinase domain containing 1 | Immer | In 2 Erkrankungen |
| IDH3Aisocitrate dehydrogenase (NAD(+)) 3 catalytic subunit alpha | Immer | In 2 Erkrankungen |
| IDH3Gisocitrate dehydrogenase (NAD(+)) 3 non-catalytic subunit gamma | Immer | In 1 Erkrankung |
| IFT140intraflagellar transport 140 | Immer | In 2 Erkrankungen |
| IFT172intraflagellar transport 172 | Immer | In 5 Erkrankungen |
| IFT43intraflagellar transport 43 | Immer | In 2 Erkrankungen |
| IMPDH1inosine monophosphate dehydrogenase 1 | Immer | In 2 Erkrankungen |
| KIAA1549KIAA1549 | Immer | In 2 Erkrankungen |
| KIZkizuna centrosomal protein | Immer | In 2 Erkrankungen |
| LRIT3leucine rich repeat, Ig-like and transmembrane domains 3 | Immer | In 1 Erkrankung |
| MERTKMER proto-oncogene, tyrosine kinase | Immer | In 2 Erkrankungen |
| MFRPmembrane frizzled-related protein | Immer | In 1 Erkrankung |
| NR2E3nuclear receptor subfamily 2 group E member 3 | Immer | In 3 Erkrankungen |
| NRLneural retina leucine zipper | Immer | In 3 Erkrankungen |
| OATornithine aminotransferase | Immer | In 1 Erkrankung |
| PDE6Aphosphodiesterase 6A | Immer | In 2 Erkrankungen |
192 weitere Gene anzeigen
| Gen | Wie häufig es auftritt | Erkrankungen |
|---|---|---|
| PDE6Bphosphodiesterase 6B | Immer | In 2 Erkrankungen |
| PEX7peroxisomal biogenesis factor 7 | Immer | In 3 Erkrankungen |
| POMGNT1protein O-linked mannose N-acetylglucosaminyltransferase 1 (beta 1,2-) | Immer | In 2 Erkrankungen |
| PRPF6pre-mRNA processing factor 6 | Immer | In 2 Erkrankungen |
| RBP4retinol binding protein 4 | Immer | In 1 Erkrankung |
| RDH11retinol dehydrogenase 11 | Immer | In 1 Erkrankung |
| REEP6receptor accessory protein 6 | Immer | In 2 Erkrankungen |
| RHOrhodopsin | Immer | In 4 Erkrankungen |
| RLBP1retinaldehyde binding protein 1 | Immer | In 6 Erkrankungen |
| RNU6ATACRNA, U6atac small nuclear | Immer | In 1 Erkrankung |
| RP1L1RP1 like 1 | Immer | In 2 Erkrankungen |
| RPE65retinoid isomerohydrolase RPE65 | Immer | In 4 Erkrankungen |
| RPGRretinitis pigmentosa GTPase regulator | Immer | In 4 Erkrankungen |
| SCAPERS-phase cyclin A associated protein in the ER | Immer | In 3 Erkrankungen |
| SLC7A14solute carrier family 7 member 14 | Immer | In 2 Erkrankungen |
| TBC1D32TBC1 domain family member 32 | Immer | In 1 Erkrankung |
| TMEM216transmembrane protein 216 | Immer | In 2 Erkrankungen |
| TRNT1tRNA nucleotidyl transferase 1 | Immer | In 1 Erkrankung |
| TULP1TUB like protein 1 | Immer | In 3 Erkrankungen |
| UBAP1Lubiquitin associated protein 1 like | Immer | In 2 Erkrankungen |
| VWA8von Willebrand factor A domain containing 8 | Immer | In 1 Erkrankung |
| WHRNwhirlin | Immer | In 2 Erkrankungen |
| YARS1tyrosyl-tRNA synthetase 1 | Immer | In 1 Erkrankung |
| ZNF408zinc finger protein 408 | Immer | In 2 Erkrankungen |
| ZNF513zinc finger protein 513 | Immer | In 2 Erkrankungen |
| ABCA4ATP binding cassette subfamily A member 4 | Sehr häufig (80–99 %) | In 4 Erkrankungen |
| ADAM9ADAM metallopeptidase domain 9 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| AIPL1AIP like 1 HSP90 co-chaperone | Sehr häufig (80–99 %) | In 3 Erkrankungen |
| ATF6activating transcription factor 6 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| CACNA1Fcalcium voltage-gated channel subunit alpha1 F | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| CACNA2D4calcium voltage-gated channel auxiliary subunit alpha2delta 4 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| CDH23cadherin related 23 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| CDHR1cadherin related family member 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 3 Erkrankungen |
| CEP78centrosomal protein 78 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| CFAP418cilia and flagella associated protein 418 | Sehr häufig (80–99 %) | In 5 Erkrankungen |
| CLRN1clarin 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 5 Erkrankungen |
| CNGA3cyclic nucleotide gated channel subunit alpha 3 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| CNGB3cyclic nucleotide gated channel subunit beta 3 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| CRXcone-rod homeobox | Sehr häufig (80–99 %) | In 4 Erkrankungen |
| DRAM2DNA damage regulated autophagy modulator 2 | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| ELOVL4ELOVL fatty acid elongase 4 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| GUCA1Aguanylate cyclase activator 1A | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| HARS1histidyl-tRNA synthetase 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| HGSNATheparan-alpha-glucosaminide N-acetyltransferase | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| MAKmale germ cell associated kinase | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| MFSD8major facilitator superfamily domain containing 8 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| MT-TS2mitochondrially encoded tRNA-Ser (AGU/C) 2 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| MYO7Amyosin VIIA | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| NMNAT1nicotinamide nucleotide adenylyltransferase 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| OPN1LWopsin 1, long wave sensitive | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| OPN1MWopsin 1, medium wave sensitive | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| PCDH15protocadherin related 15 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| PEX1peroxisomal biogenesis factor 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| PEX10peroxisomal biogenesis factor 10 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| PEX11Bperoxisomal biogenesis factor 11 beta | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| PEX12peroxisomal biogenesis factor 12 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| PEX13peroxisomal biogenesis factor 13 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| PEX14peroxisomal biogenesis factor 14 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| PEX16peroxisomal biogenesis factor 16 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| PEX19peroxisomal biogenesis factor 19 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| PEX2peroxisomal biogenesis factor 2 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| PEX26peroxisomal biogenesis factor 26 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| PEX3peroxisomal biogenesis factor 3 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| PEX5peroxisomal biogenesis factor 5 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| PEX6peroxisomal biogenesis factor 6 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| PITPNM3PITPNM family member 3 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| POC1BPOC1 centriolar protein B | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| PROM1prominin 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 5 Erkrankungen |
| PRPF31pre-mRNA processing factor 31 | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| PRPF4pre-mRNA splicing tri-snRNP complex factor PRPF4 | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| PRPF8pre-mRNA processing factor 8 | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| PRPH2peripherin 2 | Sehr häufig (80–99 %) | In 9 Erkrankungen |
| RAB28RAB28, member RAS oncogene family | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| RAX2retina and anterior neural fold homeobox 2 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| RDH5retinol dehydrogenase 5 | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| RIMS1regulating synaptic membrane exocytosis 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| RP1RP1 axonemal microtubule associated | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| RPGRIP1RPGR interacting protein 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 3 Erkrankungen |
| SEMA4Asemaphorin 4A | Sehr häufig (80–99 %) | In 4 Erkrankungen |
| TLCD3BTLC domain containing 3B | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| TTLL5tubulin tyrosine ligase like 5 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| UNC119unc-119 lipid binding chaperone | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| USH1CUSH1 protein network component harmonin | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| USH1GUSH1 protein network component sans | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| VPS13Bvacuolar protein sorting 13 homolog B | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| ADGRV1adhesion G protein-coupled receptor V1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| AGBL1AGBL carboxypeptidase 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| AGBL5AGBL carboxypeptidase 5 | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| AHI1Abelson helper integration site 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| AHRaryl hydrocarbon receptor | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| ALMS1ALMS1 centrosome and basal body associated protein | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| ARL2BPARF like GTPase 2 binding protein | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| BBIP1BBSome interacting protein 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| BBS10Bardet-Biedl syndrome 10 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| BBS12Bardet-Biedl syndrome 12 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| BBS7Bardet-Biedl syndrome 7 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| BBS9Bardet-Biedl syndrome 9 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| BEST1bestrophin 1 | Häufig (30–79 %) | In 3 Erkrankungen |
| C1QTNF5C1q and TNF related 5 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| CA4carbonic anhydrase 4 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| CABP4calcium binding protein 4 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| CC2D2Acoiled-coil and C2 domain containing 2A | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| CEP19centrosomal protein 19 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| CEP290centrosomal protein 290 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| CERKLCERK like autophagy regulator | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| CNNM4cyclin and CBS domain divalent metal cation transport mediator 4 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| COG4component of oligomeric golgi complex 4 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| COL8A2collagen type VIII alpha 2 chain | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| COQ8Bcoenzyme Q8B | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| CRB1crumbs cell polarity complex component 1 | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| CYP4V2cytochrome P450 family 4 subfamily V member 2 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| EXOSC2exosome component 2 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| EYSEGF-like photoreceptor maintenance factor | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| FAM161AFAM161 centrosomal protein A | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| FDXRferredoxin reductase | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| FLVCR1FLVCR choline and heme transporter 1 | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| FSCN2fascin actin-bundling protein 2, retinal | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| GNB3G protein subunit beta 3 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| GNSglucosamine (N-acetyl)-6-sulfatase | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| GUCA1Bguanylate cyclase activator 1B | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| IDH3Bisocitrate dehydrogenase (NAD(+)) 3 non-catalytic subunit beta | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| IFT27intraflagellar transport 27 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| IFT74intraflagellar transport 74 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| IFT88intraflagellar transport 88 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| IMPG1interphotoreceptor matrix proteoglycan 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| IMPG2interphotoreceptor matrix proteoglycan 2 | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| KCNJ13potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 13 | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| KLHL7kelch like family member 7 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| LCA5lebercilin LCA5 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| LRATlecithin retinol acyltransferase | Häufig (30–79 %) | In 4 Erkrankungen |
| LZTFL1leucine zipper transcription factor like 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| MKKSMKKS centrosomal shuttling protein | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| MKS1MKS transition zone complex subunit 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| MTTPmicrosomal triglyceride transfer protein | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| NEK2NIMA related kinase 2 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| NPHP1nephrocystin 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| OFD1OFD1 centriole and centriolar satellite protein | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| OTX2orthodenticle homeobox 2 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| PCAREphotoreceptor cilium actin regulator | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| PDE6Gphosphodiesterase 6G | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| PDZD7PDZ domain containing 7 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| PHYHphytanoyl-CoA 2-hydroxylase | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| PRCDphotoreceptor disc component | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| PRPF3pre-mRNA processing factor 3 | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| RBP3retinol binding protein 3 | Häufig (30–79 %) | In 3 Erkrankungen |
| RDH12retinol dehydrogenase 12 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| RGRretinal G protein coupled receptor | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| RNU4-2RNA, U4 small nuclear 2 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| RNU4ATACRNA, U4atac small nuclear | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| RNU6-1RNA, U6 small nuclear 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| RNU6-2RNA, U6 small nuclear 2 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| RNU6-8RNA, U6 small nuclear 8 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| RNU6-9RNA, U6 small nuclear 9 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| ROM1retinal outer segment membrane protein 1 | Häufig (30–79 %) | In 3 Erkrankungen |
| RP2RP2 activator of ARL3 GTPase | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| RP9RP9 pre-mRNA splicing factor | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| SAGS-antigen visual arrestin | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| SAXO6stabilizer of axonemal microtubules 6 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| SCLT1sodium channel and clathrin linker 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| SDCCAG8SHH signaling and ciliogenesis regulator SDCCAG8 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| SLC4A11solute carrier family 4 member 11 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| SNRNP200small nuclear ribonucleoprotein U5 subunit 200 | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| SPATA7spermatogenesis associated 7 | Häufig (30–79 %) | In 3 Erkrankungen |
| TCF4transcription factor 4 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| TIMP3TIMP metallopeptidase inhibitor 3 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| TOPORSTOP1 binding arginine/serine rich protein, E3 ubiquitin ligase | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| TRIM32tripartite motif containing 32 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| TTC8tetratricopeptide repeat domain 8 | Häufig (30–79 %) | In 3 Erkrankungen |
| TTPAalpha tocopherol transfer protein | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| TUBTUB bipartite transcription factor | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| USH2Ausherin | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| VCANversican | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| WDPCPWD repeat containing planar cell polarity effector | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| WDR19WD repeat domain 19 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| ZEB1zinc finger E-box binding homeobox 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| DPAGT1dolichyl-phosphate N-acetylglucosaminephosphotransferase 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| HADHAhydroxyacyl-CoA dehydrogenase trifunctional multienzyme complex subunit alpha | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| HSD3B7hydroxy-delta-5-steroid dehydrogenase, 3 beta- and steroid delta-isomerase 7 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| ITM2Bintegral membrane protein 2B | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| LAMP2lysosome associated membrane protein 2 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| MMP19matrix metallopeptidase 19 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| RS1retinoschisin 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| STIM1stromal interaction molecule 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| ZPR1ZPR1 zinc finger | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| ACBD6acyl-CoA binding domain containing 6 | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| MFN2mitofusin 2 | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| CLCC1chloride channel CLIC like 1 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| HK1hexokinase 1 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| INPP5Einositol polyphosphate-5-phosphatase E | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| KCNV2potassium voltage-gated channel modifier subfamily V member 2 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| KIF3Bkinesin family member 3B | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| MVKmevalonate kinase | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
Wie häufig dieses Merkmal bei Menschen mit einer der Erkrankungen auftritt, die mit dem Gen in Verbindung stehen, und zwar der höchste Wert unter ihnen, so wie ihn die Human Phenotype Ontology erfasst. Diese Seiten beschreiben Merkmale und die dazugehörige Forschung; sie stellen keine Diagnose dar. Fragen zu Symptomen richten Sie bitte an Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder eine genetische Beratung.
Untergeordnete Merkmale
Übergeordnete Merkmale
Woher diese Angaben stammen
- Die Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: das Merkmal, seine Bezeichnungen, seine Definition und die damit verknüpften Gene. Weitere Informationen finden Sie unter hpo.jax.org.
- Datenstand 2026.10.16-c6eea6bf.
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