Přejít na obsah
Použijte své prostředky HSA nebo FSA

Gen

RDH11

retinol dehydrogenase 11

Shrnutí

Cytogenetická poloha
14q24.1
Souřadnice
Chromozom 14: 67 676 800–67 695 764 (GRCh38)
Exony
7 exonů na 19 kb
Protein
318 aminokyselin
Další názvy
MDT1, SDR7C1, ARSDR1
Transkript MANE Select
ENST00000381346.9NM_016026.4
Typ lokusu
gene with protein product
  • Velmi vysoká
  • Jistá
  • Nízká
  • Velmi nízká

Referenční genomGRCh38

Pozice na stránkách genů a variant se řídí touto volbou v tomto prohlížeči.

Kurátorované reporty související s tímto genem

Zatím žádná zpráva Genome Test nečte gen RDH11. Test sekvenuje celý váš genom, takže jsou vaše data přesto obsahují.

Jak je RDH11 uspořádán

  • Kódující sekvence
  • Netranslatovaná oblast
  • Intron
  • Směr transkripce
  • Známá místa způsobující onemocnění
  • Úseky, které krátká čtení obtížně zachycují
Chromozom 14, se závorkou u RDH11. RDH11 a 14 genů poblíž na chromozomu 14, od 67 186 282 do 68 186 281.Chromozom 1414q24.1p13p12p11.2p11.1q11.1q11.2q12q13.1q13.2q13.3q21.1q21.2q21.3q22.1q22.2q22.3q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q31.1q31.2q31.3q32.11q32.12q32.13q32.2q32.31q32.32q32.3367,2 Mb67,4 Mb67,6 Mb67,8 Mb68 MbGARIN2: 67 189 328–67 228 550, řetězec dopřednémGARIN2PALS1: 67 240 713–67 336 061, řetězec dopřednémPALS1ATP6V1D: 67 294 371–67 360 265, řetězec zpětnémATP6V1DEIF2S1: 67 359 993–67 394 395, řetězec dopřednémEIF2S1PLEK2: 67 385 652–67 412 236, řetězec zpětnémPLEK2TMEM229B: 67 447 084–67 533 878, řetězec zpětnémTMEM229BPLEKHH1: 67 533 063–67 589 725, řetězec dopřednémPLEKHH1PIGH: 67 581 955–67 600 316, řetězec zpětnémPIGHARG2: 67 619 857–67 667 328, řetězec dopřednémARG2VTI1B: 67 635 307–67 674 920, řetězec zpětnémVTI1B: 67 659 820–67 690 367, řetězec zpětnémRDH11: 67 676 800–67 695 764, řetězec zpětnémRDH11RDH12: 67 701 886–67 734 451, řetězec dopřednémRDH12ZFYVE26: 67 727 374–67 816 590, řetězec zpětnémZFYVE26RAD51B: 67 819 741–68 730 218, řetězec dopřednémRAD51BSchéma RDH11: 7 exonů na zpětném řetězci chromozomu 14Exon 6: 1 známé místo způsobující onemocněníExon 3: 2 známých míst způsobujících onemocněníExon 7: 67 676 800–67 678 423, 1 624 bázíExon 6: 67 685 015–67 685 204, 190 bázíExon 5: 67 690 212–67 690 421, 210 bázíExon 4: 67 691 140–67 691 244, 105 bázíExon 3: 67 692 438–67 692 593, 156 bázíExon 2: 67 692 934–67 693 052, 119 bázíExon 1: 67 695 630–67 695 764, 135 bází76543215′3′

Exony transkriptu MANE Select genu (verze v1.5) z databází NCBI a EMBL-EBI, na referenčním genomu GRCh38.

Pásy chromozomů z ideogramu UCSC GRCh38 (2022-10-29).

Okolní geny z Ensembl, verze 116, na GRCh38.

Exony tvoří 2,5 kb z 19 kb genu; 957 těchto bází kódují protein.

Jak genetický test čte RDH11

3

pozic v genu RDH11, které ClinVar řadí mezi patogenní nebo pravděpodobně patogenní

Žádné z nich neleží v oblasti, kterou krátká čtení obtížně zachycují.

Celý genom pokrývá všech 19 kb genu RDH11, včetně intronů, nikoli jen 2,5 kb exonů.

Odkud údaje pocházejí

  • HGNC: symbol genu, název, další symboly a umístění.
  • MANE Select v1.5, z NCBI a EMBL-EBI: transkript, jeho exony a kódující sekvence.
  • ClinVar a stratifikace GIAB: známá místa způsobující onemocnění a oblasti, které krátká čtení obtížně zachycují.
  • Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: rysy spojené s tímto genem. Více informací najdete na hpo.jax.org.
  • Vydání dat 2026.10.16-c6eea6bf.

Citovat tuto stránku

APA

Dante Labs. (b.d.). Gen RDH11: retinol dehydrogenase 11. Staženo 16. října 2026, z https://dantelabs.com/cs/genes/rdh11

Vancouver

Dante Labs. Gen RDH11: retinol dehydrogenase 11 [Internet]. [citováno 16. října 2026]. Dostupné z: https://dantelabs.com/cs/genes/rdh11

Jeden test. Odpovědi na celý život.

Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů

Objednejte si Genome Test