Gen
VCAN
versican
- HGNC 2464↗(otevře se na nové kartě)
- Gen v Ensembl ENSG00000038427↗(otevře se na nové kartě)
- NCBI Gene 1462↗(otevře se na nové kartě)
Shrnutí
- Cytogenetická poloha
- 5q14.2-q14.3
- Souřadnice
- Chromozom 5: 83 471 744–83 582 302 (GRCh38)
- Exony
- 15 exonů na 110,6 kb
- Protein
- 3 396 aminokyselin
- Další názvy
- PG-M
- Předchozí symboly
- CSPG2
- Transkript MANE Select
- ENST00000265077.8NM_004385.5
- Typ lokusu
- gene with protein product
Referenční genomGRCh38hg38
Pozice na stránkách genů a variant se řídí touto volbou v tomto prohlížeči.
Přečtěte si VCAN i zbytek svého genomu jediným testem.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů
Objednejte si Genome TestKurátorovaný report související s tímto genem
Vitreoretinopathy
- Vitreoretinal Degeneration
- Hodnocení ClinGen pro tuto vazbu: definitivní
- 4 zadavatelů GenCC ji hodnotí jako definitivní nebo silnou
Jak je VCAN uspořádán
- Kódující sekvence
- Netranslatovaná oblast
- Intron
- Směr transkripce
- Známá místa způsobující onemocnění
- Úseky, které krátká čtení obtížně zachycují
Exony transkriptu MANE Select genu (verze v1.5) z databází NCBI a EMBL-EBI, na referenčním genomu GRCh38.
Pásy chromozomů z ideogramu UCSC GRCh38 (2022-10-29).
Okolní geny z Ensembl, verze 116, na GRCh38.
Exony tvoří 12,3 kb z 110,6 kb genu; 10 191 těchto bází kódují protein.
Jak genetický test čte VCAN
6
pozic v genu VCAN, které ClinVar řadí mezi patogenní nebo pravděpodobně patogenní
Žádné z nich neleží v oblasti, kterou krátká čtení obtížně zachycují.
Celý genom pokrývá všech 110,6 kb genu VCAN, včetně intronů, nikoli jen 12,3 kb exonů.
Geny spojené se stejnými onemocněními
- BEST1bestrophin 1Sdílí 1 onemocnění
- CAPN5calpain 5Sdílí 1 onemocnění
- COL11A1collagen type XI alpha 1 chainSdílí 1 onemocnění
- COL18A1collagen type XVIII alpha 1 chainSdílí 1 onemocnění
- COL2A1collagen type II alpha 1 chainSdílí 1 onemocnění
- COL9A1collagen type IX alpha 1 chainSdílí 1 onemocnění
- COL9A2collagen type IX alpha 2 chainSdílí 1 onemocnění
- COL9A3collagen type IX alpha 3 chainSdílí 1 onemocnění
- CTNNB1catenin beta 1Sdílí 1 onemocnění
- DYNC1H1dynein cytoplasmic 1 heavy chain 1Sdílí 1 onemocnění
- FZD4frizzled class receptor 4Sdílí 1 onemocnění
- KCNJ13potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 13Sdílí 1 onemocnění
Rysy spojené s VCAN
Human Phenotype Ontology uvádí tyto rysy jako příznaky vzácných onemocnění, která může způsobit VCAN. Na stránce každého rysu najdete další geny, které jsou s ním spojené.
Externí odkazy
Záznamy o genu
Transkript
Protein
Odkud údaje pocházejí
- HGNC: symbol genu, název, další symboly a umístění.
- MANE Select v1.5, z NCBI a EMBL-EBI: transkript, jeho exony a kódující sekvence.
- GenCC a ClinGen, vydání 2026-10-16: s jakými onemocněními je gen spojen a jak silná je tato souvislost.
- Seznam sekundárních nálezů ACMG, SF v3.2.
- ClinVar a stratifikace GIAB: známá místa způsobující onemocnění a oblasti, které krátká čtení obtížně zachycují.
- Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: rysy spojené s tímto genem. Více informací najdete na hpo.jax.org.
- Vydání dat 2026.10.16-c6eea6bf.
Citovat tuto stránku
Dante Labs. (b.d.). Gen VCAN: versican. Staženo 16. října 2026, z https://dantelabs.com/cs/genes/vcan
Dante Labs. Gen VCAN: versican [Internet]. [citováno 16. října 2026]. Dostupné z: https://dantelabs.com/cs/genes/vcan
Jeden test. Odpovědi na celý život.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů