Gen
KIF3B
kinesin family member 3B
- HGNC 6320↗(otevře se na nové kartě)
- Gen v Ensembl ENSG00000101350↗(otevře se na nové kartě)
- NCBI Gene 9371↗(otevře se na nové kartě)
Shrnutí
- Cytogenetická poloha
- 20q11.21
- Souřadnice
- Chromozom 20: 32 277 651–32 335 011 (GRCh38)
- Exony
- 9 exonů na 57,4 kb
- Protein
- 747 aminokyselin
- Další názvy
- KIAA0359, FLA8, KLP-11
- Transkript MANE Select
- ENST00000375712.4NM_004798.4
- Typ lokusu
- Protein-coding
- Velmi vysoká
- Jistá
- Nízká
- Velmi nízká
Tato stránka jako data
Chcete-li ji číst jako JSON, připojte k adrese stránky .json nebo požádejte o application/json.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/genes/kif3b.json"
page <- fromJSON(url)
page$gene$namePřečtěte si KIF3B i zbytek svého genomu jediným testem.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů
Objednejte si Genome TestKurátorovaný report související s tímto genem
Retinitis Pigmentosa
Jeden z 77 genů spojených s touto vazbou
A group of inherited retinal dystrophies with progressive loss of rod and then cone photoreceptors, causing night blindness and gradual loss of peripheral vision.
- 1 hodnotitel GenCC ji hodnotí jako definitivní nebo silnou
Jak je KIF3B uspořádán
- Kódující sekvence
- Netranslatovaná oblast
- Intron
- Směr transkripce
- Úseky, které krátká čtení obtížně zachycují
Exony transkriptu MANE Select genu (verze v1.5) z databází NCBI a EMBL-EBI, na referenčním genomu GRCh38.
Pásy chromozomů z ideogramu UCSC GRCh38 (2022-10-29).
Okolní geny z Ensembl, verze 116, na GRCh38.
Exony tvoří 6,1 kb z 57,4 kb genu; 2 244 těchto bází kódují protein.
Geny spojené se stejnými onemocněními
- ABCA4ATP binding cassette subfamily A member 4Sdílí 1 onemocnění
- AGBL5AGBL carboxypeptidase 5Sdílí 1 onemocnění
- AHRaryl hydrocarbon receptorSdílí 1 onemocnění
- ARHGEF18Rho/Rac guanine nucleotide exchange factor 18Sdílí 1 onemocnění
- ARL2BPARF like GTPase 2 binding proteinSdílí 1 onemocnění
- ARL3ARF like GTPase 3Sdílí 1 onemocnění
- ARL6ARF like GTPase 6Sdílí 1 onemocnění
- BBS2Bardet-Biedl syndrome 2Sdílí 1 onemocnění
- BEST1bestrophin 1Sdílí 1 onemocnění
- CA4carbonic anhydrase 4Sdílí 1 onemocnění
- CC2D2Acoiled-coil and C2 domain containing 2ASdílí 1 onemocnění
- CDHR1cadherin related family member 1Sdílí 1 onemocnění
Rysy spojené s KIF3B
Human Phenotype Ontology uvádí tyto rysy jako příznaky vzácných onemocnění, která může způsobit KIF3B. Na stránce každého rysu najdete další geny, které jsou s ním spojené.
Externí odkazy
Záznamy o genu
Transkript
Protein
Odkud údaje pocházejí
- HGNC: symbol genu, název, další symboly a umístění.
- MANE Select v1.5, z NCBI a EMBL-EBI: transkript, jeho exony a kódující sekvence.
- GenCC a ClinGen, vydání 2026-10-17: s jakými onemocněními je gen spojen a jak silná je tato souvislost.
- Seznam sekundárních nálezů ACMG, SF v3.2.
- Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: rysy spojené s tímto genem. Více informací najdete na hpo.jax.org.
- Vydání dat 2026.10.17-8666dff2.
Citovat tuto stránku
Dante Labs. (b.d.). Gen KIF3B: kinesin family member 3B. Staženo 17. října 2026, z https://dantelabs.com/cs/genes/kif3b
Dante Labs. Gen KIF3B: kinesin family member 3B [Internet]. [citováno 17. října 2026]. Dostupné z: https://dantelabs.com/cs/genes/kif3b
Jeden test. Odpovědi na celý život.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů