Přejít na obsah
Použijte své prostředky HSA nebo FSA

Gen

KCNV2

potassium voltage-gated channel modifier subfamily V member 2

Shrnutí

Cytogenetická poloha
9p24.2
Souřadnice
Chromozom 9: 2 717 510–2 730 037 (GRCh38)
Exony
2 exonů na 12,5 kb
Protein
545 aminokyselin
Další názvy
Kv8.2
Transkript MANE Select
ENST00000382082.4NM_133497.4
Typ lokusu
gene with protein product
  • Velmi vysoká
  • Jistá
  • Nízká
  • Velmi nízká

Referenční genomGRCh38

Pozice na stránkách genů a variant se řídí touto volbou v tomto prohlížeči.

Kurátorované reporty související s tímto genem

Zatím žádná zpráva Genome Test nečte gen KCNV2. Test sekvenuje celý váš genom, takže jsou vaše data přesto obsahují.

Jak je KCNV2 uspořádán

  • Kódující sekvence
  • Netranslatovaná oblast
  • Intron
  • Směr transkripce
  • Známá místa způsobující onemocnění
  • Úseky, které krátká čtení obtížně zachycují
Chromozom 9, se závorkou u KCNV2. KCNV2 a 3 genů poblíž na chromozomu 9, od 2 223 774 do 3 223 773.Chromozom 99p24.2p24.3p24.2p24.1p23p22.3p22.2p22.1p21.3p21.2p21.1p13.3p13.2p13.1p12p11.2p11.1q11q12q13q21.11q21.12q21.13q21.2q21.31q21.32q21.33q22.1q22.2q22.31q22.32q22.33q31.1q31.2q31.3q32q33.1q33.2q33.3q34.11q34.12q34.13q34.2q34.32,4 Mb2,6 Mb2,8 Mb3 Mb3,2 MbVLDLR: 2 621 182–2 660 056, řetězec dopřednémVLDLRPUM3: 2 715 909–2 844 130, řetězec zpětnémPUM3KCNV2: 2 717 510–2 730 037, řetězec dopřednémKCNV2RFX3: 3 218 297–3 526 919, řetězec zpětnémRFX3Schéma KCNV2: 2 exonů na dopředném řetězci chromozomu 9Exon 1: 25 známých míst způsobujících onemocněníExon 2: 4 známých míst způsobujících onemocněníExon 1: 2 717 510–2 719 095, 1 586 bázíExon 2: 2 729 446–2 730 037, 592 bází125′3′

Exony transkriptu MANE Select genu (verze v1.5) z databází NCBI a EMBL-EBI, na referenčním genomu GRCh38.

Pásy chromozomů z ideogramu UCSC GRCh38 (2022-10-29).

Okolní geny z Ensembl, verze 116, na GRCh38.

Exony tvoří 2,2 kb z 12,5 kb genu; 1 638 těchto bází kódují protein.

Jak genetický test čte KCNV2

29

pozic v genu KCNV2, které ClinVar řadí mezi patogenní nebo pravděpodobně patogenní

Žádné z nich neleží v oblasti, kterou krátká čtení obtížně zachycují.

Celý genom pokrývá všech 12,5 kb genu KCNV2, včetně intronů, nikoli jen 2,2 kb exonů.

Odkud údaje pocházejí

  • HGNC: symbol genu, název, další symboly a umístění.
  • MANE Select v1.5, z NCBI a EMBL-EBI: transkript, jeho exony a kódující sekvence.
  • ClinVar a stratifikace GIAB: známá místa způsobující onemocnění a oblasti, které krátká čtení obtížně zachycují.
  • Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: rysy spojené s tímto genem. Více informací najdete na hpo.jax.org.
  • Vydání dat 2026.10.16-c6eea6bf.

Citovat tuto stránku

APA

Dante Labs. (b.d.). Gen KCNV2: potassium voltage-gated channel modifier subfamily V member 2. Staženo 17. října 2026, z https://dantelabs.com/cs/genes/kcnv2

Vancouver

Dante Labs. Gen KCNV2: potassium voltage-gated channel modifier subfamily V member 2 [Internet]. [citováno 17. října 2026]. Dostupné z: https://dantelabs.com/cs/genes/kcnv2

Jeden test. Odpovědi na celý život.

Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů

Objednejte si Genome Test