Gen
UNC119
unc-119 lipid binding chaperone
- HGNC 12565↗(otwiera się w nowej karcie)
- Gen Ensembl ENSG00000109103↗(otwiera się w nowej karcie)
- NCBI Gene 9094↗(otwiera się w nowej karcie)
Podsumowanie
- Lokalizacja cytogenetyczna
- 17q11.2
- Współrzędne
- Chromosom 17: 28 546 708–28 552 624 (GRCh38)
- Eksony
- 5 eksonów na odcinku 5,9 kb
- Białko
- 240 aminokwasów
- Znany również jako
- HRG4, POC7, POC7A
- Transkrypt MANE Select
- ENST00000335765.9NM_005148.4
- Typ locus
- gene with protein product
- Bardzo wysoka
- Pewna
- Niska
- Bardzo niska
Genom referencyjnyGRCh38hg38
Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.
Odczytaj UNC119 oraz resztę swojego genomu dzięki jednemu badaniu.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome TestWyselekcjonowane raporty dotyczące tego genu
Żaden raport Genome Test jeszcze nie odczytuje genu UNC119. Test sekwencjonuje cały genom, więc dane obejmują go mimo to.
Budowa genu UNC119
- Sekwencja kodująca
- Region nieulegający translacji
- Intron
- Kierunek transkrypcji
Eksony transkryptu MANE Select genu (wydanie v1.5) z NCBI i EMBL-EBI, na referencyjnym genomie GRCh38.
Prążki chromosomowe z ideogramu UCSC GRCh38 (2022-10-29).
Pobliskie geny z wydania Ensembl 116, na GRCh38.
Eksony stanowią 1,4 kb z 5,9 kb genu; 723 z tych zasad kodują białko.
Cechy powiązane z genem UNC119
Human Phenotype Ontology wymienia te cechy jako objawy rzadkich schorzeń, które może wywoływać UNC119. Na stronie każdej cechy znajdują się inne geny z nią powiązane.
Abnormality of the eye
- Blind spot
- Macular degeneration
- Macular drusen
- Pigmentary retinopathy
- Abnormal retinal pigmentation
- Difficulties with night vision
- Extreme sensitivity of the eyes to light
- Abnormal color vision
Pokaż jeszcze 15 cech
- Abnormal full-field electroretinogram
- Blind spot located at fixation point
- Close sighted
- Color blindness
- Cone/cone-rod dystrophy
- Decreased clarity of vision
- Macular atrophy
- Optic disc pallor
- Pericentral scotoma
- Progressive loss of vision
- Retinal atrophy
- Spicular pigmentation of the retina
- Involuntary, rapid, rhythmic eye movements
- Metamorphopsia
- Visual impairment
Linki zewnętrzne
Rekordy genów
Transkrypt
Białko
Skąd pochodzą te dane
- HGNC: symbol genu, jego nazwa, inne symbole i położenie.
- MANE Select v1.5, z NCBI i EMBL-EBI: transkrypt, jego eksony i sekwencja kodująca.
- Human Phenotype Ontology, wersja 2026-09-01: cechy powiązane z genem. Więcej informacji znajdą Państwo na hpo.jax.org.
Cytuj tę stronę
Dante Labs. (b.d.). Gen UNC119: unc-119 lipid binding chaperone. Pobrano 17 października 2026, z https://dantelabs.com/pl/genes/unc119
Dante Labs. Gen UNC119: unc-119 lipid binding chaperone [Internet]. [cytowano 17 października 2026]. Dostępne w: https://dantelabs.com/pl/genes/unc119
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni