Przejdź do treści
Skorzystaj ze środków HSA lub FSA

Gen

VCAN

versican

Podsumowanie

Lokalizacja cytogenetyczna
5q14.2-q14.3
Współrzędne
Chromosom 5: 83 471 744–83 582 302 (GRCh38)
Eksony
15 eksonów na odcinku 110,6 kb
Białko
3396 aminokwasów
Znany również jako
PG-M
Poprzednie symbole
CSPG2
Transkrypt MANE Select
ENST00000265077.8NM_004385.5
Typ locus
gene with protein product

Genom referencyjnyGRCh38

Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.

Wyselekcjonowany raport dotyczący tego genu

  • Witreoretinopatia

    • Witreoretinalna degeneracja
      • ClinGen ocenia związek jako: definitywne
      • 4 podmiotów GenCC ocenia go jako definitywny lub silny

Budowa genu VCAN

  • Sekwencja kodująca
  • Region nieulegający translacji
  • Intron
  • Kierunek transkrypcji
  • Znane miejsca powodujące choroby
  • Odcinki, z którymi krótkie odczyty mają trudność
Chromosom 5, z nawiasem wskazującym położenie VCAN. VCAN i 4 genów w pobliżu na chromosomie 5, od 83 027 023 do 84 027 022.Chromosom 55q14.2-q14.3p15.33p15.32p15.31p15.2p15.1p14.3p14.2p14.1p13.3p13.2p13.1p12p11q11.1q11.2q12.1q12.2q12.3q13.1q13.2q13.3q14.1q14.2q14.3q15q21.1q21.2q21.3q22.1q22.2q22.3q23.1q23.2q23.3q31.1q31.2q31.3q32q33.1q33.2q33.3q34q35.1q35.2q35.383,2 Mb83,4 Mb83,6 Mb83,8 Mb84 MbTMEM167A: 83 022 799–83 077 863, nić ujemnejTMEM167AXRCC4: 83 077 498–83 370 453, nić dodatniejXRCC4VCAN: 83 471 744–83 582 302, nić dodatniejVCANHAPLN1: 83 637 805–83 723 528, nić ujemnejHAPLN1EDIL3: 83 939 098–84 384 891, nić ujemnejEDIL3Schemat VCAN: 15 eksonów na nici dodatniej chromosomu 5Ekson 6: 1 znane miejsce powodujące chorobęEkson 7: 1 znane miejsce powodujące chorobęEkson 8: 1 znane miejsce powodujące chorobęEkson 1: 83 471 744–83 472 023, 280 zasadEkson 2: 83 483 513–83 483 588, 76 zasadEkson 3: 83 490 098–83 490 472, 375 zasadEkson 4: 83 493 546–83 493 720, 175 zasadEkson 5: 83 493 804–83 493 931, 128 zasadEkson 6: 83 512 103–83 512 396, 294 zasadEkson 7: 83 519 349–83 522 309, 2961 zasadEkson 8: 83 537 007–83 542 268, 5262 zasadEkson 9: 83 545 537–83 545 650, 114 zasadEkson 10: 83 547 971–83 548 084, 114 zasadEkson 11: 83 553 364–83 553 522, 159 zasadEkson 12: 83 554 956–83 555 038, 83 zasadEkson 13: 83 572 416–83 572 560, 145 zasadEkson 14: 83 579 980–83 580 162, 183 zasadEkson 15: 83 580 307–83 582 302, 1996 zasad1510155′3′

Eksony transkryptu MANE Select genu (wydanie v1.5) z NCBI i EMBL-EBI, na referencyjnym genomie GRCh38.

Prążki chromosomowe z ideogramu UCSC GRCh38 (2022-10-29).

Pobliskie geny z wydania Ensembl 116, na GRCh38.

Eksony stanowią 12,3 kb z 110,6 kb genu; 10 191 z tych zasad kodują białko.

Jak test genomu odczytuje VCAN

6

pozycje w VCAN, w których ClinVar klasyfikuje zmianę jako patogenną lub prawdopodobnie patogenną

Żadne z nich nie przypada na region, który krótkie odczyty trudno odczytać.

Pełne sekwencjonowanie genomu obejmuje wszystkie 110,6 kb genu VCAN, łącznie z intronami, a nie tylko 12,3 kb eksonów.

Skąd pochodzą te dane

  • HGNC: symbol genu, jego nazwa, inne symbole i położenie.
  • MANE Select v1.5, z NCBI i EMBL-EBI: transkrypt, jego eksony i sekwencja kodująca.
  • GenCC i ClinGen, wydanie 2026-10-16: z jakimi schorzeniami gen jest powiązany i jak silne jest to powiązanie.
  • Lista ACMG dotycząca wtórnych wyników, SF v3.2.
  • ClinVar i stratyfikacje GIAB: znane miejsca powodujące choroby oraz regiony, które krótkie odczyty trudno odczytać.
  • Human Phenotype Ontology, wersja 2026-09-01: cechy powiązane z genem. Więcej informacji znajdą Państwo na hpo.jax.org.
  • Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.

Cytuj tę stronę

APA

Dante Labs. (b.d.). Gen VCAN: versican. Pobrano 17 października 2026, z https://dantelabs.com/pl/genes/vcan

Vancouver

Dante Labs. Gen VCAN: versican [Internet]. [cytowano 17 października 2026]. Dostępne w: https://dantelabs.com/pl/genes/vcan

Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.

Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni

Zamawiam Genome Test