Przejdź do treści
Skorzystaj ze środków HSA lub FSA

Gen

RAB28

RAB28, member RAS oncogene family

Podsumowanie

Lokalizacja cytogenetyczna
4p15.33
Współrzędne
Chromosom 4: 13 367 724–13 484 340 (GRCh38)
Eksony
7 eksonów na odcinku 116,6 kb
Białko
221 aminokwasów
Transkrypt MANE Select
ENST00000330852.10NM_001017979.3
Typ locus
gene with protein product
  • Bardzo wysoka
  • Pewna
  • Niska
  • Bardzo niska

Genom referencyjnyGRCh38

Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.

Wyselekcjonowane raporty dotyczące tego genu

Żaden raport Genome Test jeszcze nie odczytuje genu RAB28. Test sekwencjonuje cały genom, więc dane obejmują go mimo to.

Budowa genu RAB28

  • Sekwencja kodująca
  • Region nieulegający translacji
  • Intron
  • Kierunek transkrypcji
  • Znane miejsca powodujące choroby
  • Odcinki, z którymi krótkie odczyty mają trudność
Chromosom 4, z nawiasem wskazującym położenie RAB28. RAB28 i 2 genów w pobliżu na chromosomie 4, od 12 926 032 do 13 926 031.Chromosom 44p15.33p16.3p16.2p16.1p15.33p15.32p15.31p15.2p15.1p14p13p12p11q11q12q13.1q13.2q13.3q21.1q21.21q21.22q21.23q21.3q22.1q22.2q22.3q23q24q25q26q27q28.1q28.2q28.3q31.1q31.21q31.22q31.23q31.3q32.1q32.2q32.3q33q34.1q34.2q34.3q35.1q35.213 Mb13,2 Mb13,4 Mb13,6 Mb13,8 MbRAB28: 13 367 724–13 484 340, nić ujemnejRAB28NKX3-2: 13 540 830–13 545 038, nić ujemnejNKX3-2BOD1L1: 13 568 738–13 627 741, nić ujemnejBOD1L1Schemat RAB28: 7 eksonów na nici ujemnej chromosomu 4Ekson 6: 1 znane miejsce powodujące chorobęEkson 4: 2 znanych miejsc powodujących chorobęEkson 3: 1 znane miejsce powodujące chorobęEkson 2: 1 znane miejsce powodujące chorobęEkson 7: 13 367 724–13 368 650, 927 zasadEkson 6: 13 376 545–13 376 622, 78 zasadEkson 5: 13 381 491–13 381 594, 104 zasadEkson 4: 13 460 699–13 460 828, 130 zasadEkson 3: 13 474 318–13 474 406, 89 zasadEkson 2: 13 479 430–13 479 526, 97 zasadEkson 1: 13 484 076–13 484 340, 265 zasad76543215′3′

Eksony transkryptu MANE Select genu (wydanie v1.5) z NCBI i EMBL-EBI, na referencyjnym genomie GRCh38.

Prążki chromosomowe z ideogramu UCSC GRCh38 (2022-10-29).

Pobliskie geny z wydania Ensembl 116, na GRCh38.

Eksony stanowią 1,7 kb z 116,6 kb genu; 666 z tych zasad kodują białko.

Jak test genomu odczytuje RAB28

7

pozycje w RAB28, w których ClinVar klasyfikuje zmianę jako patogenną lub prawdopodobnie patogenną

Żadne z nich nie przypada na region, który krótkie odczyty trudno odczytać.

Pełne sekwencjonowanie genomu obejmuje wszystkie 116,6 kb genu RAB28, łącznie z intronami, a nie tylko 1,7 kb eksonów.

Skąd pochodzą te dane

  • HGNC: symbol genu, jego nazwa, inne symbole i położenie.
  • MANE Select v1.5, z NCBI i EMBL-EBI: transkrypt, jego eksony i sekwencja kodująca.
  • ClinVar i stratyfikacje GIAB: znane miejsca powodujące choroby oraz regiony, które krótkie odczyty trudno odczytać.
  • Human Phenotype Ontology, wersja 2026-09-01: cechy powiązane z genem. Więcej informacji znajdą Państwo na hpo.jax.org.
  • Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.

Cytuj tę stronę

APA

Dante Labs. (b.d.). Gen RAB28: RAB28, member RAS oncogene family. Pobrano 17 października 2026, z https://dantelabs.com/pl/genes/rab28

Vancouver

Dante Labs. Gen RAB28: RAB28, member RAS oncogene family [Internet]. [cytowano 17 października 2026]. Dostępne w: https://dantelabs.com/pl/genes/rab28

Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.

Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni

Zamawiam Genome Test