AtlasKomu pomagamyNasza naukaProduktyWyniki
Zaloguj sięZapytajZsekwencjonuj swój genom↗
AtlasKomu pomagamyNasza naukaProduktyWyniki
Zaloguj sięZapytajZsekwencjonuj swój genom↗
Ta strona jako dane
Aby odczytać ją jako JSON, dodaj .json na końcu adresu strony lub zażądaj application/json.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/progressive-night-blindness.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameProgressive night blindnessHP:0007675
AtlasKomu pomagamyNasza naukaProduktyWyniki
Zaloguj sięZapytajZsekwencjonuj swój genom↗
Odczytaj geny powiązane z Progressive night blindness oraz resztę swojego genomu za pomocą jednego badania.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test104 genów powiązanych z Progressive night blindness
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Progressive night blindness. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| AHRaryl hydrocarbon receptor | Zawsze | W 2 chorobach |
| ABCA4ATP binding cassette subfamily A member 4 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| AGBL5AGBL carboxypeptidase 5 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| AHI1Abelson helper integration site 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| ARHGEF18Rho/Rac guanine nucleotide exchange factor 18 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| ARL2BPARF like GTPase 2 binding protein | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| ARL3ARF like GTPase 3 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| ARL6ARF like GTPase 6 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| BBS1Bardet-Biedl syndrome 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| BBS2Bardet-Biedl syndrome 2 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| BEST1bestrophin 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| CA4carbonic anhydrase 4 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| CC2D2Acoiled-coil and C2 domain containing 2A | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| CDHR1cadherin related family member 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| CERKLCERK like autophagy regulator | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| CFAP20cilia and flagella associated protein 20 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| CFAP418cilia and flagella associated protein 418 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| CLRN1clarin 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| CNGA1cyclic nucleotide gated channel subunit alpha 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| CNGB1cyclic nucleotide gated channel subunit beta 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| COQ8Bcoenzyme Q8B | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| CRB1crumbs cell polarity complex component 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| CRXcone-rod homeobox | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| DHDDSdehydrodolichyl diphosphate synthase subunit | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| DHX38DEAH-box helicase 38 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| EYSEGF-like photoreceptor maintenance factor | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| FAM161AFAM161 centrosomal protein A | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| FSCN2fascin actin-bundling protein 2, retinal | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| FSD1Lfibronectin type III and SPRY domain containing 1 like | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| GUCA1Bguanylate cyclase activator 1B | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| HGSNATheparan-alpha-glucosaminide N-acetyltransferase | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| HKDC1hexokinase domain containing 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| IDH3Aisocitrate dehydrogenase (NAD(+)) 3 catalytic subunit alpha | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| IDH3Bisocitrate dehydrogenase (NAD(+)) 3 non-catalytic subunit beta | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| IFT140intraflagellar transport 140 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| IFT172intraflagellar transport 172 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| IFT43intraflagellar transport 43 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| IFT88intraflagellar transport 88 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| IMPDH1inosine monophosphate dehydrogenase 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| IMPG1interphotoreceptor matrix proteoglycan 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
Pokaż jeszcze 64 genów
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| IMPG2interphotoreceptor matrix proteoglycan 2 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| KIAA1549KIAA1549 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| KIZkizuna centrosomal protein | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| KLHL7kelch like family member 7 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| LRATlecithin retinol acyltransferase | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| MAKmale germ cell associated kinase | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| MERTKMER proto-oncogene, tyrosine kinase | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| NEK2NIMA related kinase 2 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| NR2E3nuclear receptor subfamily 2 group E member 3 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| NRLneural retina leucine zipper | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| OFD1OFD1 centriole and centriolar satellite protein | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| PCAREphotoreceptor cilium actin regulator | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| PDE6Aphosphodiesterase 6A | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| PDE6Bphosphodiesterase 6B | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| PDE6Gphosphodiesterase 6G | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| POMGNT1protein O-linked mannose N-acetylglucosaminyltransferase 1 (beta 1,2-) | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| PRCDphotoreceptor disc component | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| PROM1prominin 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| PRPF3pre-mRNA processing factor 3 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| PRPF31pre-mRNA processing factor 31 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| PRPF4pre-mRNA splicing tri-snRNP complex factor PRPF4 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| PRPF6pre-mRNA processing factor 6 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| PRPF8pre-mRNA processing factor 8 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| PRPH2peripherin 2 | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| RBP3retinol binding protein 3 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| RDH11retinol dehydrogenase 11 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| RDH12retinol dehydrogenase 12 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| REEP6receptor accessory protein 6 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| RGRretinal G protein coupled receptor | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| RHOrhodopsin | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| RLBP1retinaldehyde binding protein 1 | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| RNU4-2RNA, U4 small nuclear 2 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| RNU6-1RNA, U6 small nuclear 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| RNU6-2RNA, U6 small nuclear 2 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| RNU6-8RNA, U6 small nuclear 8 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| RNU6-9RNA, U6 small nuclear 9 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| ROM1retinal outer segment membrane protein 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| RP1RP1 axonemal microtubule associated | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| RP1L1RP1 like 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| RP2RP2 activator of ARL3 GTPase | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| RP9RP9 pre-mRNA splicing factor | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| RPE65retinoid isomerohydrolase RPE65 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| RPGRretinitis pigmentosa GTPase regulator | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| SAGS-antigen visual arrestin | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| SAXO6stabilizer of axonemal microtubules 6 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| SCAPERS-phase cyclin A associated protein in the ER | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| SEMA4Asemaphorin 4A | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| SLC7A14solute carrier family 7 member 14 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| SNRNP200small nuclear ribonucleoprotein U5 subunit 200 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| SPATA7spermatogenesis associated 7 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| TMEM216transmembrane protein 216 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| TOPORSTOP1 binding arginine/serine rich protein, E3 ubiquitin ligase | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| TTC8tetratricopeptide repeat domain 8 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| TUBTUB bipartite transcription factor | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| TULP1TUB like protein 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| USH2Ausherin | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| ZNF408zinc finger protein 408 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| ZNF513zinc finger protein 513 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| INPP5Einositol polyphosphate-5-phosphatase E | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| OATornithine aminotransferase | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| POU3F4POU class 3 homeobox 4 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| RDH5retinol dehydrogenase 5 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CYP4V2cytochrome P450 family 4 subfamily V member 2 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| GUCY2Dguanylate cyclase 2D, retinal | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.17-8666dff2.
AtlasKomu pomagamyNasza naukaProduktyWyniki
Zaloguj sięZapytajZsekwencjonuj swój genom↗
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni