Przejdź do treści
Skorzystaj ze środków HSA lub FSA

Gen

SCAPER

S-phase cyclin A associated protein in the ER

Podsumowanie

Lokalizacja cytogenetyczna
15q24.3
Współrzędne
Chromosom 15: 76 347 904–76 905 340 (GRCh38)
Eksony
32 eksonów na odcinku 557,4 kb
Białko
1400 aminokwasów
Znany również jako
Zfp291
Poprzednie symbole
ZNF291
Transkrypt MANE Select
ENST00000563290.6NM_020843.4
Typ locus
gene with protein product
  • Bardzo wysoka
  • Pewna
  • Niska
  • Bardzo niska

Genom referencyjnyGRCh38

Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.

Wyselekcjonowany raport dotyczący tego genu

    Budowa genu SCAPER

    • Sekwencja kodująca
    • Region nieulegający translacji
    • Intron
    • Kierunek transkrypcji
    • Znane miejsca powodujące choroby
    • Odcinki, z którymi krótkie odczyty mają trudność
    Chromosom 15, z nawiasem wskazującym położenie SCAPER. SCAPER i 11 genów w pobliżu na chromosomie 15, od 75 790 467 do 77 462 777.Chromosom 1515q24.3p13p12p11.2p11.1q11.1q11.2q12q13.1q13.2q13.3q14q15.1q15.2q15.3q21.1q21.2q21.3q22.1q22.2q22.31q22.32q22.33q23q24.1q24.2q24.3q25.1q25.2q25.3q26.1q26.2q26.375,8 Mb76 Mb76,2 Mb76,4 Mb76,6 Mb76,8 Mb77 Mb77,2 Mb77,4 MbUBE2Q2: 75 843 110–75 901 116, nić dodatniejUBE2Q2FBXO22: 75 903 853–75 942 511, nić dodatniejFBXO22NRG4: 75 935 192–76 059 800, nić ujemnejNRG4TMEM266: 76 059 916–76 229 121, nić dodatniejTMEM266ETFA: 76 188 201–76 311 730, nić ujemnejETFAISL2: 76 336 724–76 342 475, nić dodatniejISL2SCAPER: 76 347 904–76 905 340, nić ujemnejSCAPERRCN2: 76 931 649–76 954 393, nić dodatniejRCN2PSTPIP1: 76 993 325–77 037 475, nić dodatniejPSTPIP1TSPAN3: 77 041 404–77 083 984, nić ujemnejTSPAN3PEAK1: 77 100 656–77 420 301, nić ujemnejPEAK1HMG20A: 77 419 830–77 496 554, nić dodatniejHMG20ASchemat SCAPER: 32 eksonów na nici ujemnej chromosomu 15Ekson 25: 1 znane miejsce powodujące chorobęEkson 23: 1 znane miejsce powodujące chorobęEkson 21: 2 znanych miejsc powodujących chorobęEkson 19: 1 znane miejsce powodujące chorobęEkson 18: 1 znane miejsce powodujące chorobęEkson 12: 1 znane miejsce powodujące chorobęEkson 10: 1 znane miejsce powodujące chorobęEkson 5: 1 znane miejsce powodujące chorobęEkson 32: 76 347 904–76 348 736, 833 zasadEkson 31: 76 351 237–76 351 288, 52 zasadEkson 30: 76 353 949–76 354 140, 192 zasadEkson 29: 76 376 162–76 376 311, 150 zasadEkson 28: 76 381 378–76 381 615, 238 zasadEkson 27: 76 404 524–76 404 679, 156 zasadEkson 26: 76 434 078–76 434 310, 233 zasadEkson 25: 76 471 212–76 471 335, 124 zasadEkson 24: 76 504 859–76 504 974, 116 zasadEkson 23: 76 574 158–76 574 284, 127 zasadEkson 22: 76 621 764–76 621 829, 66 zasadEkson 21: 76 665 653–76 665 789, 137 zasadEkson 20: 76 701 758–76 701 865, 108 zasadEkson 19: 76 702 850–76 703 002, 153 zasadEkson 18: 76 705 903–76 705 984, 82 zasadEkson 17: 76 728 595–76 728 737, 143 zasadEkson 16: 76 733 229–76 733 384, 156 zasadEkson 15: 76 753 808–76 753 948, 141 zasadEkson 14: 76 764 961–76 765 072, 112 zasadEkson 13: 76 765 337–76 765 454, 118 zasadEkson 12: 76 765 563–76 765 638, 76 zasadEkson 11: 76 766 918–76 767 088, 171 zasadEkson 10: 76 771 742–76 771 954, 213 zasadEkson 9: 76 774 855–76 775 117, 263 zasadEkson 8: 76 795 280–76 795 440, 161 zasadEkson 7: 76 800 248–76 800 364, 117 zasadEkson 6: 76 804 533–76 804 633, 101 zasadEkson 5: 76 841 734–76 841 931, 198 zasadEkson 4: 76 857 809–76 857 879, 71 zasadEkson 3: 76 862 416–76 862 533, 118 zasadEkson 2: 76 883 812–76 883 876, 65 zasadEkson 1: 76 905 299–76 905 340, 42 zasad322015′3′

    Eksony transkryptu MANE Select genu (wydanie v1.5) z NCBI i EMBL-EBI, na referencyjnym genomie GRCh38.

    Prążki chromosomowe z ideogramu UCSC GRCh38 (2022-10-29).

    Pobliskie geny z wydania Ensembl 116, na GRCh38.

    Eksony stanowią 5 kb z 557,4 kb genu; 4203 z tych zasad kodują białko.

    Jak test genomu odczytuje SCAPER

    11

    pozycje w SCAPER, w których ClinVar klasyfikuje zmianę jako patogenną lub prawdopodobnie patogenną

    Żadne z nich nie przypada na region, który krótkie odczyty trudno odczytać.

    Pełne sekwencjonowanie genomu obejmuje wszystkie 557,4 kb genu SCAPER, łącznie z intronami, a nie tylko 5 kb eksonów.

    Skąd pochodzą te dane

    • HGNC: symbol genu, jego nazwa, inne symbole i położenie.
    • MANE Select v1.5, z NCBI i EMBL-EBI: transkrypt, jego eksony i sekwencja kodująca.
    • GenCC i ClinGen, wydanie 2026-10-16: z jakimi schorzeniami gen jest powiązany i jak silne jest to powiązanie.
    • Lista ACMG dotycząca wtórnych wyników, SF v3.2.
    • ClinVar i stratyfikacje GIAB: znane miejsca powodujące choroby oraz regiony, które krótkie odczyty trudno odczytać.
    • Human Phenotype Ontology, wersja 2026-09-01: cechy powiązane z genem. Więcej informacji znajdą Państwo na hpo.jax.org.
    • Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.

    Cytuj tę stronę

    APA

    Dante Labs. (b.d.). Gen SCAPER: S-phase cyclin A associated protein in the ER. Pobrano 17 października 2026, z https://dantelabs.com/pl/genes/scaper

    Vancouver

    Dante Labs. Gen SCAPER: S-phase cyclin A associated protein in the ER [Internet]. [cytowano 17 października 2026]. Dostępne w: https://dantelabs.com/pl/genes/scaper

    Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.

    Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni

    Zamawiam Genome Test