Cecha
Mental deterioration
Loss of previously present mental abilities, generally in adults.
Podsumowanie
- Znana także jako
- Cognitive decline, Cognitive decline, progressive, Intellectual deterioration, Progressive cognitive decline
- Układ organizmu
- Abnormality of the nervous system
Genom referencyjnyGRCh38hg38
Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.
Read the genes linked to Mental deterioration, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test189 genów powiązanych z Mental deterioration
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Mental deterioration. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| AARS1alanyl-tRNA synthetase 1 | Zawsze | W 2 chorobach |
| ARHGEF15Rho guanine nucleotide exchange factor 15 | Zawsze | W 1 chorobie |
| ATP13A2ATPase cation transporting 13A2 | Zawsze | W 2 chorobach |
| CARS2cysteinyl-tRNA synthetase 2, mitochondrial | Zawsze | W 1 chorobie |
| CLN6CLN6 transmembrane ER protein | Zawsze | W 1 chorobie |
| COX6B1cytochrome c oxidase subunit 6B1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| CTSAcathepsin A | Zawsze | W 1 chorobie |
| CTSDcathepsin D | Zawsze | W 1 chorobie |
| CTSFcathepsin F | Zawsze | W 1 chorobie |
| ERCC6ERCC excision repair 6, chromatin remodeling factor | Zawsze | W 1 chorobie |
| FMR1fragile X messenger ribonucleoprotein 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| FUCA1alpha-L-fucosidase 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| KARS1lysyl-tRNA synthetase 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| PLA2G6phospholipase A2 group VI | Zawsze | W 3 chorobach |
| PLP1proteolipid protein 1 | Zawsze | W 2 chorobach |
| POLR3KRNA polymerase III subunit K | Zawsze | W 1 chorobie |
| RPS6KC1ribosomal protein S6 kinase C1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| STUB1STIP1 homology and U-box containing protein 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| TSPOAP1TSPO associated protein 1 | Zawsze | W 2 chorobach |
| VPS13Cvacuolar protein sorting 13 homolog C | Zawsze | W 1 chorobie |
| WDR45WD repeat domain 45 | Zawsze | W 1 chorobie |
| XPAXPA, DNA damage recognition and repair factor | Zawsze | W 1 chorobie |
| ABCD1ATP binding cassette subfamily D member 1 | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| ACTBactin beta | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| APPamyloid beta precursor protein | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| CHMP2Bcharged multivesicular body protein 2B | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| DCAF17DDB1 and CUL4 associated factor 17 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| FA2Hfatty acid 2-hydroxylase | Bardzo często (80–99%) | W 3 chorobach |
| GALCgalactosylceramidase | Bardzo często (80–99%) | W 3 chorobach |
| GRNgranulin precursor | Bardzo często (80–99%) | W 3 chorobach |
| HEPACAMhepatic and glial cell adhesion molecule | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| HTThuntingtin | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| MAPTmicrotubule associated protein tau | Bardzo często (80–99%) | W 6 chorobach |
| NBNnibrin | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| PSAPprosaposin | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| PSEN1presenilin 1 | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| ROGDIrogdi atypical leucine zipper | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| SLC13A5solute carrier family 13 member 5 | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| SLC2A3solute carrier family 2 member 3 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| SLC44A1solute carrier family 44 member 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
Pokaż jeszcze 149 genów
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| SPG11SPG11 vesicle trafficking associated, spatacsin | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| SQSTM1sequestosome 1 | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| TMEM106Btransmembrane protein 106B | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| TREM2triggering receptor expressed on myeloid cells 2 | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| VCPvalosin containing protein | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| ADA2adenosine deaminase 2 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| AGKacylglycerol kinase | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| AQP4aquaporin 4 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ATXN7ataxin 7 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| CACNA1Acalcium voltage-gated channel subunit alpha1 A | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| CHD2chromodomain helicase DNA binding protein 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CNTNAP2contactin associated protein 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CPLX1complexin 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CST3cystatin C | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CSTBcystatin B | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CUX2cut like homeobox 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| DNM1dynamin 1 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| EPG5ectopic P-granules 5 autophagy tethering factor | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| EPM2AEPM2A glucan phosphatase, laforin | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| FTH1ferritin heavy chain 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| GABRB3gamma-aminobutyric acid type A receptor subunit beta3 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| GALTgalactose-1-phosphate uridylyltransferase | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| GDAP2ganglioside induced differentiation associated protein 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| GOSR2golgi SNAP receptor complex member 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| GPRC5BG protein-coupled receptor class C group 5 member B | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| HEXBhexosaminidase subunit beta | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| HMBShydroxymethylbilane synthase | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| JAM2junctional adhesion molecule 2 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| KCNC1potassium voltage-gated channel subfamily C member 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| MAPK10mitogen-activated protein kinase 10 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| MBTPS2membrane bound transcription factor peptidase, site 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| MLC1modulator of VRAC current 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| MT-TKmitochondrially encoded tRNA-Lys (AAA/G) | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| MTHFRmethylenetetrahydrofolate reductase | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| NHLRC1NHL repeat containing E3 ubiquitin protein ligase 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PANK2pantothenate kinase 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PRNPprion protein (Kanno blood group) | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| RRP12ribosomal RNA processing 12 homolog | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SCN1Asodium voltage-gated channel alpha subunit 1 | Często (30–79%) | W 3 chorobach |
| SCN8Asodium voltage-gated channel alpha subunit 8 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| SLC7A6OSsolute carrier family 7 member 6 opposite strand | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SLC9A6solute carrier family 9 member A6 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SMPD1sphingomyelin phosphodiesterase 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SNORD118small nucleolar RNA, C/D box 118 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| SPG21SPG21 abhydrolase domain containing, maspardin | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SYNJ1synaptojanin 1 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| TBC1D24TBC1 domain family member 24 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TBPTATA-box binding protein | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TIMM8Atranslocase of inner mitochondrial membrane 8A | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| TMEM240transmembrane protein 240 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| AASSaminoadipate-semialdehyde synthase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ACTL6Bactin like 6B | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| AMACRalpha-methylacyl-CoA racemase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| AP3B2adaptor related protein complex 3 subunit beta 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| APTXaprataxin | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ASAH1N-acylsphingosine amidohydrolase 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ATP1A2ATPase Na+/K+ transporting subunit alpha 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ATP1A3ATPase Na+/K+ transporting subunit alpha 3 | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| ATP6V1AATPase H+ transporting V1 subunit A | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CACNA1Bcalcium voltage-gated channel subunit alpha1 B | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CACNA2D1calcium voltage-gated channel auxiliary subunit alpha2delta 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CDK19cyclin dependent kinase 19 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CELF2CUGBP Elav-like family member 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CLTCclathrin heavy chain | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CNKSR2connector enhancer of kinase suppressor of Ras 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CYFIP2cytoplasmic FMR1 interacting protein 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| DALRD3DALR anticodon binding domain containing 3 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| DARS2aspartyl-tRNA synthetase 2, mitochondrial | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| DEPDC5DEP domain containing 5, GATOR1 subcomplex subunit | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| DHDDSdehydrodolichyl diphosphate synthase subunit | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| DNAJC13DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C13 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| DNMT1DNA methyltransferase 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| EEF1A2eukaryotic translation elongation factor 1 alpha 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| EIF4G1eukaryotic translation initiation factor 4 gamma 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| FBXO28F-box protein 28 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| FGF12fibroblast growth factor 12 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| FOXG1forkhead box G1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| FZR1fizzy and cell division cycle 20 related 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| GABBR2gamma-aminobutyric acid type B receptor subunit 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| GABRA2gamma-aminobutyric acid type A receptor subunit alpha2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| GABRA5gamma-aminobutyric acid type A receptor subunit alpha5 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| GABRB2gamma-aminobutyric acid type A receptor subunit beta2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| GABRG2gamma-aminobutyric acid type A receptor subunit gamma2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| GBA1glucosylceramidase beta 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| GIGYF2GRB10 interacting GYF protein 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| GRIN2Dglutamate ionotropic receptor NMDA type subunit 2D | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| HCN1hyperpolarization activated cyclic nucleotide gated potassium channel 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| HTRA1HtrA serine peptidase 1 | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| KCNA2potassium voltage-gated channel subfamily A member 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| KCNB1potassium voltage-gated channel subfamily B member 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| KCNC2potassium voltage-gated channel subfamily C member 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| KCNH5potassium voltage-gated channel subfamily H member 5 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| L1CAML1 cell adhesion molecule | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| LIG3DNA ligase 3 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| LRRK2leucine rich repeat kinase 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MAP2K1mitogen-activated protein kinase kinase 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MDGA2MAM domain containing glycosylphosphatidylinositol anchor 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MFN2mitofusin 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MMACHCmetabolism of cobalamin associated C | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MYORGmyogenesis regulating glycosidase | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| NECAP1NECAP endocytosis associated 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| NRASNRAS proto-oncogene, GTPase | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| NTRK2neurotrophic receptor tyrosine kinase 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| NUS1NUS1 dehydrodolichyl diphosphate synthase subunit | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PACS2phosphofurin acidic cluster sorting protein 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PARS2prolyl-tRNA synthetase 2, mitochondrial | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PPP3CAprotein phosphatase 3 catalytic subunit alpha | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PRDM8PR/SET domain 8 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SCN3Asodium voltage-gated channel alpha subunit 3 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SLC1A2solute carrier family 1 member 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SLC38A3solute carrier family 38 member 3 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SNCAsynuclein alpha | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| SYNGAP1synaptic Ras GTPase activating protein 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SZT2SZT2 subunit of KICSTOR complex | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TRAK1trafficking kinesin protein 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TTPAalpha tocopherol transfer protein | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| UBA5ubiquitin like modifier activating enzyme 5 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| UBAP1ubiquitin associated protein 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| UFSP2UFM1 specific peptidase 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| VPS13Avacuolar protein sorting 13 homolog A | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| VPS35VPS35 retromer complex component | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| YWHAGtyrosine 3-monooxygenase/tryptophan 5-monooxygenase activation protein gamma | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| KCNQ2potassium voltage-gated channel subfamily Q member 2 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| SCN2Asodium voltage-gated channel alpha subunit 2 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| TLR3toll like receptor 3 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| AP5Z1adaptor related protein complex 5 subunit zeta 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| ARSAarylsulfatase A | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| BSCL2BSCL2 lipid droplet biogenesis associated, seipin | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| C19orf12chromosome 19 open reading frame 12 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| CLN8CLN8 transmembrane ER and ERGIC protein | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| COASYCoenzyme A synthase | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| CSF1Rcolony stimulating factor 1 receptor | Nie odnotowano | W 2 chorobach |
| CTC1CST telomere replication complex component 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| ERCC2ERCC excision repair 2, TFIIH core complex helicase subunit | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| GBA2glucosylceramidase beta 2 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| GNASGNAS complex locus | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| MFSD8major facilitator superfamily domain containing 8 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| NAA60N-alpha-acetyltransferase 60, NatF catalytic subunit | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| PDE10Aphosphodiesterase 10A | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| PDE11Aphosphodiesterase 11A | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| PDGFBplatelet derived growth factor subunit B | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| PDGFRBplatelet derived growth factor receptor beta | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| PRKAR1Aprotein kinase cAMP-dependent type I regulatory subunit alpha | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| PRKCGprotein kinase C gamma | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| SGPL1sphingosine-1-phosphate lyase 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| SLC20A2solute carrier family 20 member 2 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| TBK1TANK binding kinase 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| UBTFupstream binding transcription factor | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| XPR1xenotropic and polytropic retrovirus receptor 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy podrzędne
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni