Przejdź do treści
Skorzystaj ze środków HSA lub FSA
Zsekwencjonuj swój genom (otwiera się w nowej karcie)

Gen

SNORD118

small nucleolar RNA, C/D box 118

Podsumowanie

Lokalizacja cytogenetyczna
17p13.1
Współrzędne
Chromosom 17: 8 173 452–8 173 588 (GRCh38)
Eksony
1 ekson na odcinku 0,1 kb
Znany również jako
U8
Transkrypt MANE Select
ENST00000363593.2NR_033294.2
Typ locus
RNA, small nucleolar

Wyselekcjonowane raporty dotyczące tego genu

Żaden raport Genome Test jeszcze nie odczytuje genu SNORD118. Test sekwencjonuje cały genom, więc dane obejmują go mimo to.

Budowa genu SNORD118

  • Region nieulegający translacji
  • Intron
  • Kierunek transkrypcji
  • Znane miejsca powodujące choroby
Chromosom 17, z nawiasem wskazującym położenie SNORD118. SNORD118 i 37 genów w pobliżu na chromosomie 17, od 7 673 520 do 8 673 519.Chromosom 1717p13.1p13.3p13.2p13.1p12p11.2p11.1q11.1q11.2q12q21.1q21.2q21.31q21.32q21.33q22q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q25.1q25.2q25.37,8 Mb8 Mb8,2 Mb8,4 Mb8,6 MbTP53: 7 661 779–7 687 546, nić ujemnejTP53WRAP53: 7 686 071–7 703 505, nić dodatniejWRAP53EFNB3: 7 705 172–7 711 372, nić dodatniejEFNB3DNAH2: 7 717 728–7 833 742, nić dodatniejDNAH2KDM6B: 7 834 193–7 854 808, nić dodatniejKDM6BTMEM88: 7 855 057–7 856 114, nić dodatniejTMEM88NAA38: 7 856 681–7 885 238, nić ujemnejNAA38CYB5D1: 7 857 696–7 862 282, nić dodatniejCYB5D1CHD3: 7 884 787–7 912 760, nić dodatniejRNF227: 7 913 238–7 916 377, nić ujemnejKCNAB3: 7 920 956–7 929 856, nić ujemnejKCNAB3: 7 925 931–7 930 622, nić ujemnejTRAPPC1: 7 930 345–7 932 123, nić ujemnejTRAPPC1CNTROB: 7 932 101–7 949 953, nić dodatniejCNTROBGUCY2D: 8 002 615–8 020 342, nić dodatniejGUCY2DALOX15B: 8 039 011–8 049 134, nić dodatniejALOX15BALOX12B: 8 068 594–8 087 716, nić ujemnejALOX12BALOXE3: 8 095 900–8 119 047, nić ujemnejALOXE3HES7: 8 120 592–8 124 114, nić ujemnejPER1: 8 140 467–8 156 506, nić ujemnej: 8 150 816–8 162 975, nić ujemnejVAMP2: 8 159 149–8 163 584, nić ujemnejVAMP2TMEM107: 8 172 440–8 176 408, nić ujemnejTMEM107SNORD118: 8 173 452–8 173 588, nić ujemnejSNORD118BORCS6: 8 188 345–8 190 180, nić ujemnejBORCS6AURKB: 8 204 335–8 210 638, nić ujemnejCTC1: 8 224 815–8 248 075, nić ujemnejCTC1PFAS: 8 247 618–8 271 150, nić dodatniejPFASSLC25A35: 8 287 762–8 295 410, nić ujemnejSLC25A35RANGRF: 8 288 631–8 290 092, nić dodatniejRANGRFARHGEF15: 8 310 222–8 323 203, nić dodatniejARHGEF15ODF4: 8 339 840–8 346 048, nić dodatniejODF4KRABD2: 8 356 902–8 376 738, nić ujemnejKRABD2: 8 368 638–8 383 187, nić ujemnejRPL26: 8 377 500–8 384 062, nić ujemnejRNF222: 8 390 702–8 397 827, nić ujemnejRNF222NDEL1: 8 408 528–8 501 107, nić dodatniejNDEL1MYH10: 8 474 205–8 632 303, nić ujemnejMYH10Schemat SNORD118: jeden ekson na nici ujemnej chromosomu 17Ekson 1: 6 znanych miejsc powodujących chorobęEkson 1: 8 173 452–8 173 588, 137 zasad15′3′

Eksony transkryptu MANE Select genu (wydanie v1.5) z NCBI i EMBL-EBI, na referencyjnym genomie GRCh38.

Prążki chromosomowe z ideogramu UCSC GRCh38 (2022-10-29).

Pobliskie geny z wydania Ensembl 116, na GRCh38.

Eksony stanowią 0,1 kb z 0,1 kb genu.

Jak test genomu odczytuje SNORD118

9

pozycje w SNORD118, w których ClinVar klasyfikuje zmianę jako patogenną lub prawdopodobnie patogenną

Żadne z nich nie przypada na region, który krótkie odczyty trudno odczytać.

Pełne sekwencjonowanie genomu obejmuje wszystkie 0,1 kb genu SNORD118, łącznie z intronami, a nie tylko 0,1 kb eksonów.

Cechy powiązane z genem SNORD118

Human Phenotype Ontology wymienia te cechy jako objawy rzadkich schorzeń, które może wywoływać SNORD118. Na stronie każdej cechy znajdują się inne geny z nią powiązane.

Linki zewnętrzne

Skąd pochodzą te dane

  • HGNC: symbol genu, jego nazwa, inne symbole i położenie.
  • MANE Select v1.5, z NCBI i EMBL-EBI: transkrypt, jego eksony i sekwencja kodująca.
  • ClinVar i stratyfikacje GIAB: znane miejsca powodujące choroby oraz regiony, które krótkie odczyty trudno odczytać.
  • Human Phenotype Ontology, wersja 2026-09-01: cechy powiązane z genem. Więcej informacji znajdą Państwo na hpo.jax.org.
  • Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.

Cytuj tę stronę

APA

Dante Labs. (b.d.). Gen SNORD118: small nucleolar RNA, C/D box 118. Pobrano 17 października 2026, z https://dantelabs.com/pl/genes/snord118

Vancouver

Dante Labs. Gen SNORD118: small nucleolar RNA, C/D box 118 [Internet]. [cytowano 17 października 2026]. Dostępne w: https://dantelabs.com/pl/genes/snord118

Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.

Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni

Zamawiam Genome Test