Cecha
Psychomotor deterioration
Loss of previously present mental and motor abilities.
Podsumowanie
- Znana także jako
- Psychomotor degeneration
- Układ organizmu
- Abnormality of the nervous system
Genom referencyjnyGRCh38hg38
Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.
Read the genes linked to Psychomotor deterioration, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test20 genów powiązanych z Psychomotor deterioration
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Psychomotor deterioration. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| CLN3CLN3 lysosomal/endosomal transmembrane protein, battenin | Zawsze | W 1 chorobie |
| PLP1proteolipid protein 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| ATP6V0A2ATPase H+ transporting V0 subunit a2 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| ATP6V1AATPase H+ transporting V1 subunit A | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| ATP6V1E1ATPase H+ transporting V1 subunit E1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| PLA2G6phospholipase A2 group VI | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| PPT1palmitoyl-protein thioesterase 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| COG2component of oligomeric golgi complex 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| GALCgalactosylceramidase | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PSAPprosaposin | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| KMT2Alysine methyltransferase 2A | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| RNASEH1ribonuclease H1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| RRM2Bribonucleotide reductase regulatory TP53 inducible subunit M2B | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| GALK1galactokinase 1 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| HEXAhexosaminidase subunit alpha | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| KCNQ2potassium voltage-gated channel subfamily Q member 2 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| KCNQ3potassium voltage-gated channel subfamily Q member 3 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| PRRT2proline rich transmembrane protein 2 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| SCN2Asodium voltage-gated channel alpha subunit 2 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| SCN8Asodium voltage-gated channel alpha subunit 8 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni