Cecha
Progressive degeneration of movement
Nazwa kliniczna: Motor deterioration
Loss of previously present motor (i.e., movement) abilities.
Podsumowanie
- Układ organizmu
- Abnormality of the nervous system
Genom referencyjnyGRCh38hg38
Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.
Read the genes linked to Progressive degeneration of movement, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test21 genów powiązanych z Progressive degeneration of movement
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Progressive degeneration of movement. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| GPRC5BG protein-coupled receptor class C group 5 member B | Zawsze | W 2 chorobach |
| MECP2methyl-CpG binding protein 2 | Zawsze | W 1 chorobie |
| PDHA1pyruvate dehydrogenase E1 subunit alpha 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| PSAPprosaposin | Zawsze | W 1 chorobie |
| RBM28RNA binding motif protein 28 | Zawsze | W 2 chorobach |
| PRKAR1Bprotein kinase cAMP-dependent type I regulatory subunit beta | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| AQP4aquaporin 4 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CLN8CLN8 transmembrane ER and ERGIC protein | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| HEPACAMhepatic and glial cell adhesion molecule | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| HGSNATheparan-alpha-glucosaminide N-acetyltransferase | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| MLC1modulator of VRAC current 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PLEKHG4pleckstrin homology and RhoGEF domain containing G4 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SDHAsuccinate dehydrogenase complex flavoprotein subunit A | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SDHAF1succinate dehydrogenase complex assembly factor 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SDHBsuccinate dehydrogenase complex iron sulfur subunit B | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SDHDsuccinate dehydrogenase complex subunit D | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| GRIN2Aglutamate ionotropic receptor NMDA type subunit 2A | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| NOTCH3notch receptor 3 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CLN5CLN5 lysosomal BMP synthase | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| CLN6CLN6 transmembrane ER protein | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| GALCgalactosylceramidase | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni