30X SZEKVENCIÁLÁS · HSA/FSA-JOGOSULT
Teljes genom-szekvenálás
Genetikai egészségének teljes képe.
A teljes genom-szekvenálás a DNS-ének szinte egészét olvassa le, nem pedig annak előre meghatározott mintáját. Minden készlet tulajdonságjelentéseket tartalmaz, a Premium csomag pedig további 470+ orvos számára is használható jelentést ad.
20+ állapotjelentés és 20+ poligénes kockázati pontszám mellékelve. 420+ állapotjelentés és 40+ poligénes kockázati pontszám a(z) Premium csomagban, évi 99 $.
HSA/FSA-jogosult
HSA/FSA-jogosult · Ingyenes szállítás előre fizetett visszaküldési címkével · A jelentések általában 6–8 héten belül érkeznek
Mi van a csomagban
Minden, amit a teljes genom-szekvenálási készlet tartalmaz
Minden készlettel jár. A Premium csomaggal további 470+ orvos számára is használható jelentést kap.
Tekintse át jelentéseit, ésossza meg őket kezelőorvosával.
Minden pozíciót átlagosan körülbelül 30-szor olvasnak le.
Bármikor letöltheti FASTQ, BAM és VCF fájljait, vagy kérheti törlésüket.
Kérdése van a készlettel kapcsolatban? Olvassa el a GYIK-et
Hogyan működik
Teljes genom-szekvenálás vs. genotipizálás és exom-tesztek
Képzelje el DNS-ét az élőlény használati utasításaként, amely körülbelül 6,4 milliárd betűből, úgynevezett bázispárból áll: két példányban van jelen, egyenként körülbelül 3,2 milliárd betűvel, az egyik-egyik szülőtől. A teljes genom-szekvenálás szinte minden betűt elolvas, átlagosan körülbelül 30-szor, így a laboratórium megerősítheti megállapításait.
A fogyasztói DNS-tesztek, mint a 23andMe és az AncestryDNA, előre kiválasztott 600 000–700 000 betűt ellenőriznek mintavétellel. Az exom-tesztek csak a fehérjéket építő szakaszokat olvassák el, ami a használati utasítás körülbelül 1%-a.
A genomjából leolvasott rész aránya
600 000–700 000
betű, előre kiválasztva
Hogyan működik
Előre meghatározott pozíciólista mintáit ellenőrzi, így a listán kívül eső pozíciókat soha nem olvassa le.
A genomjából leolvasott rész aránya
Körülbelül 1%
a genomjából: a fehérjéket építő szakaszok
Hogyan működik
A fehérjéket kódoló szakaszokat olvassa le, a genom többi részét olvasatlanul hagyja.
A genomjából leolvasott rész aránya
6,4 milliárd
betű, mindegyik átlagosan körülbelül 30-szor olvasva
Hogyan működik
Szinte minden betűt elolvas, így a laboratórium megerősítheti megállapításait. 99,98%-os pontosság több mint 100 000 genom esetén.
Az exom adatának forrása: MedlinePlus
Saját magának vagy egy szeretett személynek
Kiknek segít a teljes genom-szekvenálás
Szeretné tudni, mielőtt valami kényszerítené a kérdést.
Megelőző egészségvédelemA család örökli. Most már megtudhatja, hogy a génjeiben is benne van-e.
Örökletes kockázatAmikor a hagyományos laboratóriumi vizsgálatok szerint minden rendben van. Te pedig tudod, hogy nincs.
Megmagyarázhatatlan tünetekA diagnózis esetleg helyes. A kezelési terv viszont hiányos lehet.
A kezelés nem működik
Egy szekvencia, sokféleképpen olvasva
Mit mutat meg a teljes genom-szekvenálás
- NutrigeneticsTwelve loci across four chapters where your genome shapes how you eat, absorb, and process from caffeine and alcohol to vitamins, fats, and taste.
- Sleep & ChronotypeTen loci across four chapters that shape when your body wants to sleep, how deeply it rests, how long it needs, and what disrupts it — from the circadian clock to adenosine and the genetics of sleep duration.
- Sports & PerformanceThirteen loci across four chapters that shape how your body responds to training — from explosive power and the aerobic engine to injury resilience, recovery, and adaptation.
Minden genetikai megállapítás megnevezi a variánst, annak génjét és osztályozását az ACMG-szabványok szerint, egy olyan portálon, amelyet megoszthat kezelőorvosával.
Egy genom, három csomag
Teljes genom-szekvenálási csomagok
Minden csomag tartalmazza a genomkészletét, 30X mélységben szekvenálva, és díjmentes szállítással, előre fizetett visszaküldési címkével érkezik.
Tartalmazza
Core
449 $
Egyszeri készlet
- 30X teljes genom
- Tulajdonság-jelentések és származás
- Nyers adatok és a Genome Manager
Premium
548 $
Első év, készlettel
- Minden, ami a Core-ban van
- 470+ orvosi célú jelentés
- Havi genetikai betekintések
MI-val
Premium + AI
649 $
Első év, készlettel
- Minden, ami a Premiumban van
- Kérdezze a Dante-t
- MCP-hozzáférés
HSA/FSA-jogosult. Így működnek a csomagok
Valódi betegek, megosztva engedélyükkel
Teljes genom-szekvenálás betegeredmények
GYERMEKKORI EPILEPSZIA
“A diagnózis életet változtató volt. Lányom ma jobb életet él.”
Angela, anya
Négyéves kislány, nem kontrollálható rohamokkal. A genomszekvenálás GLUT-1 hiányt azonosított, ezért a kezelés az epilepsziaellenes gyógyszerekről a ketogén diétára váltott.
Az anyagcsere-háttér azonosítása tette lehetővé az étrendi beavatkozást. Minden klinikai döntést a kezelőorvosok hoztak.
RITKA GENETIKAI SZINDRÓMA
“Csak most, a Dante Labs-jelentés láttán rakták össze a számokat.”
Thomas, Skócia · Queen Elizabeth University Hospital, Glasgow
Évekig tartó szakorvosi beutalók sem hoztak eredményt. Egyetlen teljes genom-vizsgálat azonosította a Noonan-szindrómát és a RUNX1-hiányt, amelyeket az NHS genetikai szakemberei is elfogadtak.
Az adatokat a glasgow-i Queen Elizabeth University Hospital NHS genetikai központja fogadta el. A klinikai intézkedéseket az NHS csapata tette meg. A genomi adatokat a Dante állította elő. Ez egy megnevezett intézményben dokumentált eredmény, nem pedig az NHS jóváhagyása.
VELESZÜLETETT SIKETSÉG
“Tizenkét hónaposan választ kaptunk. Végre tovább léphettünk.”
Leon családja
Születésétől fogva siket, ismert ok nélkül. Tizenkét hónaposan a teljes genom szekvenálás egy GJB2 patogén variánst talált, és megerősítette a Bart-Pumphrey-szindrómát.
A korai azonosítás a kritikus fejlődési időszak alatt tette lehetővé a beavatkozást.
NEUROLÓGIAI ÁLLAPOT
“Végre volt valami konkrét: egy név, egy ok, egy magyarázat.”
Zarnish családja
Csecsemőkor óta fennálló mozgási nehézségek, genetikai magyarázat nélkül. A teljes genom-szekvenálás homozigóta GJC2-mutációt azonosított, amely megerősítette a leukodisztrófia diagnózisát.
A genetikai alapot megállapították, a klinikai csapat pedig célzott ellátási útvonalat dolgozott ki.
Megosztva engedéllyel. Minden klinikai döntést az egyes betegek kezelőcsapata hozott.
Akkreditált szekvenálás és jelentéskészítés
Klinikai minőségű teljes genom-szekvenáló labor
Szekvenált genomok
Pontosság több mint 100 000 genomon
Elkészült klinikai jelentések
A folyamat · Nincs szükség klinikai látogatásra
Négy lépés a teljes genom-szekvenáláshoz
Rendelje meg tesztcsomagját
Ingyenes szállítás a világ bármely pontjára.
Gyűjtse be mintáját
Egyszerű, otthon végezhető ujjbegyszúrásos vércsepp-mintavétel. 5 percet vesz igénybe. Minden, amire szüksége van, benne van a csomagban.
Küldje vissza
Előre kifizetett visszaküldési címkével. Bármely postaládába dobhatja.
Tekintse meg eredményeit
A jelentéseket 6–8 héten belül kapja meg a Genome Manageren. Tekintse át az összes megállapítást, ésossza meg közvetlenül orvosával.
Van még kérdése?
Gyakori kérdések a teljes genom-szekvenálásról
Az adatai az Önéi.
Ez a DNS-ének szinte teljes szekvenciáját olvassa le, körülbelül 6,4 milliárd bázispárt a két példányában, nem pedig előre meghatározott pozíciók vagy gének listáját. 30X mélységben ezek az adatok olyan jelentésekké válnak, amelyeket megoszthat orvosával. Az alapokról tájékozódhat a Nemzeti Humángenom-kutatóintézet DNS-szekvenálási tájékoztatójában.
Az Ön országára vonatkozó árat a fizetéskor, az Ön pénznemében látja. Ez tartalmazza a 30X szekvenálást, 470+ jelentést, élethosszig tartó hozzáférést a Genome Managerhez, az automatikus frissítéseket és az ingyenes szállítást a világ bármely pontjára.
470+ orvosok számára is használható jelentés fedi le a szívbetegségeket, az örökletes rákot, az idegrendszeri betegségeket, a ritka betegségeket és a farmakogenomikát, amelyeket a Genome Manager portálon keresztül kap meg.
Az WES csak a fehérjéket kódoló régiókat olvassa (a DNS 1–2%-át). A WGS mind a 6,4 milliárd bázispárt olvassa, beleértve a szabályozó és a gének közötti régiókat is, így átfogóbb.
A fogyasztói tesztek genotipizálást használnak, a genomnak kevesebb mint 0,02%-át olvasva le. A Dante a teljes genomot 30X klinikai lefedettséggel szekvenálja, és 4,6–5 millió variánst azonosít, beleértve a ritka variánsokat és a szerkezeti változásokat is.
A 30X lefedettség azt jelenti, hogy átlagosan a genom minden pozícióját 30-szor olvassák le. Ez 99,98%-os pontosságot biztosít, és ez a klinikai diagnosztikai szabvány.
A teljes genom eredményei általában a laborba érkezéstől számított 6–8 héten belül érkeznek meg, a feldolgozás minden szakaszáról e-mailes tájékoztatással.
Nem. A teljes genom-szekvenálás orvosi recept vagy beutaló nélkül, közvetlenül a fogyasztóknak is elérhető, bár az eredmények egészségügyi szakemberrel való megbeszélése ajánlott.
Az Öné. Ön irányítja adatait: bármikor letöltheti, törölheti vagy anonimizálhatja őket. A Dante nem ad el személyes adatokat és genomadatokat.
Egyszeri szekvenálás
Kezdje el a teljes genom-szekvenálást
Aktív Premium csomag esetén a jelentések frissülnek, amint az új variáns–betegség kapcsolatok validálásra kerülnek. Hogyan működnek a jelentésfrissítések
Ingyenes szállítás · HSA/FSA-jogosult · GDPR-védett