Gén
CD55
CD55 molecule (Cromer blood group)
- HGNC 2665(új lapon nyílik meg)
- Ensembl gén ENSG00000196352(új lapon nyílik meg)
- NCBI Gene 1604(új lapon nyílik meg)
Összefoglalás
- Citogenetikai elhelyezkedés
- 1q32.2
- Koordináták
- 1. kromoszóma: 207 321 678–207 360 966 (GRCh38)
- Exonok
- 10 exon, összesen 39,3 kb
- Fehérje
- 381 aminosav
- Öröklődés
- Autoszomális recesszív
- Más néven ismert
- CR, TC, CROM
- Korábbi jelölések
- DAF
- MANE Select transzkriptum
- ENST00000367064.9NM_000574.5
- Lokusz típusa
- gene with protein product
- Nagyon magas
- Megbízható
- Alacsony
- Nagyon alacsony
Referencia genomGRCh38hg38
A gén- és variánsoldalakon a pozíciók ennek a választásnak megfelelően jelennek meg, ebben a böngészőben.
Olvassa el a CD55-t és genomja többi részét egyetlen teszttel.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt
Kérem a Genome TestemetEhhez a génhez kapcsolódó, kurált jelentés
CHAPLE Disease (CD55 Deficiency)
- CHAPLE disease (CD55-deficient protein-losing enteropathy)Autoszomális recesszív
Complement hyperactivation, angiopathic thrombosis and protein-losing enteropathy caused by loss of CD55.
- 1 GenCC-beküldő definitívnek vagy erősnek minősíti
Mit változtat az ismeret
Complement-blocking treatment, including pozelimab, which the FDA approved for this condition in 2023, can control the disease.
Öröklődési mód
- Autoszomális recesszív
- Mindkét szülőtől egy-egy megváltozott másolat szükséges. Egy megváltozott másolattal hordozó lesz, és általában nem érintett; ha mindkét szülő hordozó, minden gyermeknek 25%-os eséllyel öröklődik mindkét másolat.
A CD55 felépítése
- Kódoló szekvencia
- Transzlálatlan régió
- Intron
- A transzkripció iránya
- Ismert betegségokozó helyek
- Olyan szakaszok, amelyeket a rövid olvasatok nehezen értelmeznek
A gén MANE Select átiratának exonjai (kiadás: v1.5), az NCBI és az EMBL-EBI adatai alapján, a GRCh38 referencia-genomon.
Kromoszómasávok az UCSC GRCh38 ideogramjából (2022-10-29).
Közeli gének az Ensembl 116 kiadásából, GRCh38 szerint.
Az exonok a gén 39,3 kb-jából 2,6 kb-ot tesznek ki; ezek közül 1146 bázis kódolja a fehérjét.
Hogyan olvassa a genomteszt a(z) CD55 gént
6
pozíció a(z) CD55 génben, ahol a ClinVar a változást kórokozónak vagy valószínűleg kórokozónak minősíti
Ezek közül egyik sem esik olyan régióba, amelyet a rövid olvasatok nehezen értelmeznek.
A teljes genom a CD55 gén mind a 39,3 kb-ját lefedi, az intronokat is beleértve, nem csak az 2,6 kb exonját.
A(z) CD55 génhez kapcsolódó tulajdonságok
Az Emberi Fenotípus Ontológia ezeket a ritka betegségek jellemzőiként sorolja fel, amelyeket a(z) CD55 gén okozhat. Az egyes tulajdonságok oldalán fel vannak tüntetve a hozzájuk kapcsolódó további gének.
Külső hivatkozások
Génadatok
Átirat
Fehérje
Honnan származnak az adatok
- HGNC: a gén szimbóluma, neve, egyéb szimbólumai és elhelyezkedése.
- MANE Select v1.5, az NCBI-tól és az EMBL-EBI-tól: a transzkriptum, exonjai és kódoló szekvenciája.
- GenCC és ClinGen, 2026-10-16 kiadás: mely betegségekkel kapcsolódik a gén, és milyen erősen.
- Az ACMG másodlagos leletek listája, SF v3.2.
- ClinVar és a GIAB-rétegződések: ismert, betegséget okozó helyek, valamint azok a régiók, amelyeket a rövid leolvasások nehezen térképeznek fel.
- Az Emberi Fenotípus Ontológia, 2026-09-01. kiadás: a génhez kapcsolódó tulajdonságok. További információ: hpo.jax.org.
- Adatkiadás: 2026.10.16-c6eea6bf.
Az oldal idézése
Dante Labs. (n.d.). CD55 gén: CD55 molecule (Cromer blood group). Lekérve: 2026. október 17., forrás: https://dantelabs.com/hu/genes/cd55
Dante Labs. CD55 gén: CD55 molecule (Cromer blood group) [Internet]. [idézve: 2026. október 17.]. Elérhető: https://dantelabs.com/hu/genes/cd55
Egy teszt. Egy életen át tartó válaszok.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt