Tulajdonság
Fluid around lungs
Klinikai név: Pleural effusion
The presence of an excessive amount of fluid in the pleural cavity.
Összefoglaló
Referencia genomGRCh38hg38
A gén- és variánsoldalakon a pozíciók ennek a választásnak megfelelően jelennek meg, ebben a böngészőben.
Read the genes linked to Fluid around lungs, and the rest of your genome, with one test.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt
Kérem a Genome Testemet86 gén kapcsolódik ehhez: Fluid around lungs
Ezeknek a géneknek a változásai olyan ritka betegségeket okoznak, amelyekben előfordul a(z) Fluid around lungs. A tulajdonsággal rendelkező emberek többségének nincs ezek közül egyik betegsége sem, a listán szereplő gének pedig semmit nem mondanak el senki saját genomjáról.
| Gén | Milyen gyakran fordul elő | Betegségek |
|---|---|---|
| ACTN4actinin alpha 4 | Mindig | 1 betegségben |
| BLTP1bridge-like lipid transfer protein family member 1 | Mindig | 1 betegségben |
| CYBBcytochrome b-245 beta chain | Mindig | 1 betegségben |
| CYBC1cytochrome b-245 chaperone 1 | Mindig | 1 betegségben |
| GAAalpha glucosidase | Mindig | 1 betegségben |
| ITKIL2 inducible T cell kinase | Mindig | 1 betegségben |
| PLVAPplasmalemma vesicle associated protein | Mindig | 1 betegségben |
| VPS51VPS51 subunit of GARP complex | Mindig | 1 betegségben |
| BAP1BRCA1 associated deubiquitinase 1 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| BTNL2butyrophilin like 2 | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| CAV1caveolin 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| DEF6DEF6 guanine nucleotide exchange factor | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| DSTdystonin | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| EPHB4EPH receptor B4 | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| FSHRfollicle stimulating hormone receptor | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | Gyakran (30–79%) | 4 betegségben |
| IRAK1interleukin 1 receptor associated kinase 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| MTO1mitochondrial tRNA translation optimization 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| NEXNnexilin F-actin binding protein | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| PLD4phospholipase D family member 4 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| PRKAG2protein kinase AMP-activated non-catalytic subunit gamma 2 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| SAT1spermidine/spermine N1-acetyltransferase 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| SCARB2scavenger receptor class B member 2 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| SPP1secreted phosphoprotein 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| STAT4signal transducer and activator of transcription 4 | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| TNFtumor necrosis factor | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| AGR2anterior gradient 2, protein disulphide isomerase family member | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| BCL2BCL2 apoptosis regulator | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| BCL6BCL6 transcription repressor | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| C4Acomplement C4A (Chido/Rodgers blood group) | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| CCR1C-C motif chemokine receptor 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| CD46CD46 molecule | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| CFHcomplement factor H | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| CFIcomplement factor I | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| CTLA4cytotoxic T-lymphocyte associated protein 4 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| DNASE1L3deoxyribonuclease 1L3 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| EIF2AK4eukaryotic translation initiation factor 2 alpha kinase 4 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| ERAP1endoplasmic reticulum aminopeptidase 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| FASFas cell surface death receptor | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| GPR35G protein-coupled receptor 35 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
További 46 gén megjelenítése
| Gén | Milyen gyakran fordul elő | Betegségek |
|---|---|---|
| HELLPARHELLP associated long non-coding RNA | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| HLA-Bmajor histocompatibility complex, class I, B | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| HLA-DPA1major histocompatibility complex, class II, DP alpha 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| HLA-DPB1major histocompatibility complex, class II, DP beta 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| IFIH1interferon induced with helicase C domain 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| IFNGR1interferon gamma receptor 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| IGHimmunoglobulin heavy locus | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| IL10interleukin 10 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| IL12Ainterleukin 12A | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| IL12A-AS1IL12A antisense RNA 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| IL23Rinterleukin 23 receptor | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| IL6interleukin 6 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| KIF11kinesin family member 11 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| KLRC4killer cell lectin like receptor C4 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| LACC1laccase domain multifunctional purine nucleosidase 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| LYSTlysosomal trafficking regulator | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| LZTR1leucine zipper like post translational regulator 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| MEFVMEFV innate immunity regulator, pyrin | Néha (5–29%) | 2 betegségben |
| MIFmacrophage migration inhibitory factor | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| MST1macrophage stimulating 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| MYD88MYD88 innate immune signal transduction adaptor | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| NR1H4nuclear receptor subfamily 1 group H member 4 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| PIEZO1piezo type mechanosensitive ion channel component 1 (Er blood group) | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| PRTN3proteinase 3 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| PTPN22protein tyrosine phosphatase non-receptor type 22 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| RIT1Ras like without CAAX 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| SCN4Asodium voltage-gated channel alpha subunit 4 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| SEMA4Dsemaphorin 4D | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| SOX18SRY-box transcription factor 18 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| TCF4transcription factor 4 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| TLR4toll like receptor 4 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| UBAC2UBA domain containing 2 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| USP18ubiquitin specific peptidase 18 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| ZNFX1zinc finger NFX1-type containing 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| CCND1cyclin D1 | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| FOXF1forkhead box F1 | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| BMP2bone morphogenetic protein 2 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| CALCRLcalcitonin receptor like receptor | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| CCBE1collagen and calcium binding EGF domains 1 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| CFTRCF transmembrane conductance regulator | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| CTRCchymotrypsin C | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| HFEhomeostatic iron regulator | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| PRSS1serine protease 1 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| PRSS2serine protease 2 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| SPINK1serine peptidase inhibitor Kazal type 1 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| TAPT1transmembrane anterior posterior transformation 1 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
Az, hogy milyen gyakran fordul elő a gén valamelyik állapotával élő emberek körében (a leggyakoribb érték, ahogyan a Human Phenotype Ontology rögzíti). Ezek az oldalak tulajdonságokat és az azok mögött álló kutatásokat ismertetik; nem diagnózist jelentenek. A tünetekkel kapcsolatban orvoshoz vagy genetikai tanácsadóhoz érdemes fordulni.
Szűkebb tulajdonságok
Tágabb tulajdonságok
Forrás
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 kiadás: a tulajdonság, a nevei, a definíciója és a hozzá kapcsolt gének. További információ: hpo.jax.org.
- Adatkiadás: 2026.10.16-c6eea6bf.
Egy teszt. Egy életen át tartó válaszok.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt