NEM MŰKÖDIK A KEZELÉS
A diagnózisa talán helyes. A kezelési terve viszont hiányos lehet.
Sok betegségnek vannak olyan genetikai altípusai, amelyek meghatározzák, mely terápiák hatásosak. A konkrét variáns azonosítása nélkül a kezelést átlagok irányítják, nem az Ön biológiája. A teljes genom-szekvenálás azt a molekuláris részletességet tárja fel, amelyre kezelőorvosi csapatának szüksége van a terv pontosításához.
Genetikai altípusok
Ugyanaz a diagnózis. Más biológia. Más kezelés.
Onkológia
Ugyanannak a ráknak eltérő genetikai altípusai teljesen más gyógyszereket igényelnek. A daganat molekuláris jellegzetessége – nem csupán az elhelyezkedése – határozza meg, mely terápiák lesznek hatásosak.
Neurológia
Az SCN1A-mutációk Dravet-szindrómát okoznak, ahol a szokásos nátriumcsatorna-blokkolók súlyosbíthatják a rohamokat. Az altípus azonosítása teljesen megváltoztatja a gyógyszeres stratégiát.
Kardiológia
A hypertrophiás kardiomyopathiának több tucat okozó variánsa van, mindegyiknek eltérő kockázati profilja és kezelési protokollja. A helytelen megközelítés veszélyes lehet.
Farmakogenomika
A genom határozza meg, hogyan metabolizálja Ön a gyógyszereket. A lassú metabolizálók esetleg semmilyen előnyt nem kapnak; a gyors metabolizálók standard adagok mellett toxicitást tapasztalhatnak.
Miért a teljes genom
A különbség a részleges kép és a teljes kép között.
Lássa minden variánsát, nem csupán a gyakoriakat
A célzott panelek egy előre kiválasztott mutációlistát vizsgálnak. A teljes genom-szekvenálás mind a 6 milliárd bázispárt beolvassa – beleértve a ritka és új variánsokat is, amelyeket a panelek teljesen kihagynak.
Kösse össze diagnózisát a megfelelő kezeléssel
Sok betegségnek vannak olyan genetikai altípusai, amelyek eltérő terápiákra reagálnak. A WGS azonosítja azt a konkrét variánst, amely betegségét hajtja, így orvosa a kezelést a biológiához igazíthatja.
Egy teszt, amelyet soha nem kell megismételni
Genomját egyszer szekvenáljuk, és véglegesen tároljuk. Ahogy a farmakogenomikai kutatás fejlődik és új gén–gyógyszer kölcsönhatásokat fedeznek fel, adatait automatikusan újraelemezzük.
A folyamat
Négy lépés a kezdéshez. Nincs szükség klinikai látogatásra.
Rendelje meg tesztcsomagját
Ingyenes szállítás a világ bármely pontjára.
Gyűjtse be mintáját
Egyszerű, otthon végezhető ujjbegyszúrásos vércsepp-mintavétel. 5 percet vesz igénybe. Minden, amire szüksége van, benne van a csomagban.
Küldje vissza
Előre kifizetett visszaküldési címkével. Bármely postaládába dobhatja.
Tekintse meg eredményeit
A jelentéseket 6–8 héten belül kapja meg a Genome Manageren. Tekintse át az összes megállapítást, ésossza meg közvetlenül orvosával.
Egy teszt. Egész életen át tartó válaszok.
Egy készlet, az Ön otthonába küldve. Az egész genomját a diagnosztikai döntésekhez használt klinikai szinten szekvenáljuk. Prémium csomaggal 810+ orvos számára is használható jelentést kap, amelyeket a Genome Manageréhez juttatunk el 6–8 héten belül – véglegesek, és a tudomány fejlődésével frissülnek.
Ingyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt
