Ugrás a tartalomhoz
Használja fel HSA- vagy FSA-keretét

Gén

DOLK

dolichol kinase

Összefoglalás

Citogenetikai elhelyezkedés
9q34.11
Koordináták
9. kromoszóma: 128 945 530–128 947 603 (GRCh38)
Exonok
1 exon, összesen 2,1 kb
Fehérje
538 aminosav
Más néven ismert
KIAA1094, DK1
Korábbi jelölések
TMEM15
MANE Select transzkriptum
ENST00000372586.4NM_014908.4
Lokusz típusa
gene with protein product
  • Nagyon magas
  • Megbízható
  • Alacsony
  • Nagyon alacsony

Referencia genomGRCh38

A gén- és variánsoldalakon a pozíciók ennek a választásnak megfelelően jelennek meg, ebben a böngészőben.

Ehhez a génhez kapcsolódó, kurált jelentések

  • Dilated Cardiomyopathy

    • Enlargement and weakening of the left ventricle not explained by coronary artery or valve disease; inherited forms involve TTN, LMNA, RBM20, FLNC, BAG3, DSP, MYH7, TNNT2, DES, PLN and many other genes, and include Barth syndrome and the Emery-Dreifuss muscular dystrophies.

      • A ClinGen szerint a kapcsolat besorolása: definitív
      • 4 GenCC-beküldő definitívnek vagy erősnek minősíti
      Mit változtat az ismeret

      Knowing a genetic cause supports earlier heart monitoring and family screening, and for genes with a high arrhythmia risk such as LMNA, FLNC and RBM20 it informs decisions about rhythm monitoring and implantable defibrillators.

Átfogóbb csoportosítások

  • Congenital Disorders of Glycosylation

    • Congenital Disorders of Glycosylation (CDG)

      A 98 hozzá kapcsolódó gén egyike

      A large group of inherited conditions in which sugar chains (glycans) are not correctly built or attached to proteins and lipids, often affecting the brain, liver, blood clotting, growth and many other body systems. Most are autosomal recessive, but some are X-linked or autosomal dominant.

      • A ClinGen szerint a kapcsolat besorolása: definitív
      • 4 GenCC-beküldő definitívnek vagy erősnek minősíti

A DOLK felépítése

  • Kódoló szekvencia
  • Transzlálatlan régió
  • Intron
  • A transzkripció iránya
  • Ismert betegségokozó helyek
9. kromoszóma, a DOLK helyét zárójel jelöli. A DOLK és környékén 24 gén a 9. kromoszómán, 128 446 567–129 446 566 között.9. kromoszóma9q34.11p24.3p24.2p24.1p23p22.3p22.2p22.1p21.3p21.2p21.1p13.3p13.2p13.1p12p11.2p11.1q11q12q13q21.11q21.12q21.13q21.2q21.31q21.32q21.33q22.1q22.2q22.31q22.32q22.33q31.1q31.2q31.3q32q33.1q33.2q33.3q34.11q34.12q34.13q34.2q34.3128,6 Mb128,8 Mb129 Mb129,2 Mb129,4 MbODF2: 128 455 181–128 502 162, előre szálODF2GLE1: 128 504 655–128 543 874, előre szálGLE1SPTAN1: 128 552 558–128 633 663, előre szálSPTAN1DYNC2I2: 128 633 646–128 656 847, fordított szálDYNC2I2SET: 128 683 424–128 696 400, előre szálSETPKN3: 128 702 489–128 720 924, előre szálPKN3ZDHHC12: 128 720 862–128 724 146, fordított szálZDHHC12ZER1: 128 729 785–128 772 414, fordított szálZER1TBC1D13: 128 787 227–128 810 432, előre szálENDOG: 128 818 451–128 822 683, előre szálENDOGSPOUT1: 128 819 651–128 829 838, fordított szálSPOUT1KYAT1: 128 819 663–128 881 931, fordított szálKYAT1KYAT1: 128 832 937–128 882 556, fordított szálKYAT1LRRC8A: 128 882 120–128 918 042, előre szálLRRC8APHYHD1: 128 920 966–128 942 051, előre szálPHYHD1: 128 941 478–128 957 021, előre szálDOLK: 128 945 530–128 947 603, fordított szálDOLKNUP188: 128 947 681–129 007 836, előre szálNUP188SH3GLB2: 128 992 788–129 028 369, fordított szálSH3GLB2MIGA2: 129 036 614–129 072 094, előre szálMIGA2DOLPP1: 129 081 097–129 091 161, előre szálDOLPP1CRAT: 129 092 813–129 111 313, fordított szálCRATPTPA: 129 110 550–129 148 946, előre szálPTPA: 129 139 413–129 260 575, előre szálIER5L: 129 175 552–129 178 261, fordított szálIER5LA DOLK ábrája: egy exon a(z) 9. kromoszóma fordított szálán1. exon: 5 ismert betegségokozó hely1. exon: 128 945 530–128 947 603, 2074 bázis15′3′

A gén MANE Select átiratának exonjai (kiadás: v1.5), az NCBI és az EMBL-EBI adatai alapján, a GRCh38 referencia-genomon.

Kromoszómasávok az UCSC GRCh38 ideogramjából (2022-10-29).

Közeli gének az Ensembl 116 kiadásából, GRCh38 szerint.

Az exonok a gén 2,1 kb-jából 2,1 kb-ot tesznek ki; ezek közül 1617 bázis kódolja a fehérjét.

Hogyan olvassa a genomteszt a(z) DOLK gént

5

pozíció a(z) DOLK génben, ahol a ClinVar a változást kórokozónak vagy valószínűleg kórokozónak minősíti

Ezek közül egyik sem esik olyan régióba, amelyet a rövid olvasatok nehezen értelmeznek.

A teljes genom a DOLK gén mind a 2,1 kb-ját lefedi, az intronokat is beleértve, nem csak az 2,1 kb exonját.

Honnan származnak az adatok

  • HGNC: a gén szimbóluma, neve, egyéb szimbólumai és elhelyezkedése.
  • MANE Select v1.5, az NCBI-tól és az EMBL-EBI-tól: a transzkriptum, exonjai és kódoló szekvenciája.
  • GenCC és ClinGen, 2026-10-16 kiadás: mely betegségekkel kapcsolódik a gén, és milyen erősen.
  • Az ACMG másodlagos leletek listája, SF v3.2.
  • ClinVar és a GIAB-rétegződések: ismert, betegséget okozó helyek, valamint azok a régiók, amelyeket a rövid leolvasások nehezen térképeznek fel.
  • Az Emberi Fenotípus Ontológia, 2026-09-01. kiadás: a génhez kapcsolódó tulajdonságok. További információ: hpo.jax.org.
  • Adatkiadás: 2026.10.16-c6eea6bf.

Az oldal idézése

APA

Dante Labs. (n.d.). DOLK gén: dolichol kinase. Lekérve: 2026. október 17., forrás: https://dantelabs.com/hu/genes/dolk

Vancouver

Dante Labs. DOLK gén: dolichol kinase [Internet]. [idézve: 2026. október 17.]. Elérhető: https://dantelabs.com/hu/genes/dolk

Egy teszt. Egy életen át tartó válaszok.

449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt

Kérem a Genome Testemet