Tulajdonság
Facial puffiness
Klinikai név: Facial edema
Összefoglaló
- Más néven
- Facial swelling, Facial oedema, Swelling of the face
- Szervrendszer
- Abnormality of head or neckLaboratory abnormality
Share this page
Ez az oldal adatként
Adja hozzá a .json végződést az oldal címéhez, vagy kérjen application/json típust, hogy JSON-ként olvassa be.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/facial-edema.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameOlvassa el a(z) Facial puffiness nevű génhez kapcsolódó információkat, valamint a genomja többi részét egyetlen teszttel.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt
Kérem a Genome Testemet28 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Congenital HypothyroidismReads 13 of these genesFOXE1NKX2-1NKX2-5PAX8SLC26A4TSHBAbout this report →
- Thyroid CancerReads 12 of these genesNKX2-5PAX8SLC26A4TSHBTSHRALBAbout this report →
- Hereditary AngioedemaReads 3 of these genesSERPING1F12PLGAbout this report →
- HyperthyroidismReads 2 of these genesTSHRALBAbout this report →
Show 24 more reports
- Rothmund-Thomson SyndromeReads 2 of these genesANAPC1RECQL4About this report →
- Congenital AnalbuminaemiaReads 1 of these genesALBAbout this report →
- Congenital Factor XII DeficiencyReads 1 of these genesF12About this report →
- High-Molecular-Weight Kininogen DeficiencyReads 1 of these genesKNG1About this report →
- Pendred SyndromeReads 1 of these genesSLC26A4About this report →
- Non-Acquired Combined Pituitary Hormone DeficiencyReads 5 of these genesHESX1LHX3LHX4POU1F1PROP1About this report →
- Primary Lymphoedema & Lymphatic MalformationsReads 3 of these genesEPHB4GJC2PIEZO1About this report →
- Hypogonadotropic HypogonadismReads 5 of these genesHESX1LHX3LHX4POU1F1PROP1About this report →
- Tetralogy of FallotReads 1 of these genesNKX2-5About this report →
- Hereditary Vascular MalformationsReads 1 of these genesEPHB4About this report →
- Inherited Fibrinolytic DisordersReads 1 of these genesPLGAbout this report →
- Syndromic and Metabolic CardiomyopathiesReads 1 of these genesNKX2-5About this report →
- Alpha-Mannosidosis and Other GlycoproteinosesReads 1 of these genesNEU1About this report →
- Hyper-IgE SyndromeReads 1 of these genesSPINK5About this report →
- Red Blood Cell Membrane DisordersReads 1 of these genesPIEZO1About this report →
- Inherited Congenital Heart DefectsReads 1 of these genesNKX2-5About this report →
- Syndromic CraniosynostosisReads 1 of these genesRECQL4About this report →
- Pelizaeus-Merzbacher Disease & Hypomyelinating LeukodystrophiesReads 1 of these genesGJC2About this report →
- Lysosomal Storage DiseaseReads 1 of these genesNEU1About this report →
- Hereditary Spastic ParaplegiaReads 1 of these genesGJC2About this report →
- Other Inherited LeukodystrophiesReads 1 of these genesGJC2About this report →
- Hearing Loss and DeafnessReads 1 of these genesSLC26A4About this report →
- Other Inborn Errors of ImmunityReads 1 of these genesSPINK5About this report →
- Inherited Neurodegenerative DisordersReads 1 of these genesGJC2About this report →
Olvassa el a(z) Facial puffiness nevű génhez kapcsolódó információkat, valamint a genomja többi részét egyetlen teszttel.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt
Kérem a Genome Testemet35 gén kapcsolódik ehhez: Facial puffiness
Ezeknek a géneknek a változásai olyan ritka betegségeket okoznak, amelyekben előfordul a(z) Facial puffiness. A tulajdonsággal rendelkező emberek többségének nincs ezek közül egyik betegsége sem, a listán szereplő gének pedig semmit nem mondanak el senki saját genomjáról.
| Gén | Milyen gyakran fordul elő | Betegségek |
|---|---|---|
| MYOFmyoferlin | Mindig | 1 betegségben |
| SPINK5serine peptidase inhibitor Kazal type 5 | Mindig | 1 betegségben |
| KNG1kininogen 1 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| SERPING1serpin family G member 1 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| XPNPEP2X-prolyl aminopeptidase 2 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| FOXE1forkhead box E1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| HESX1HESX homeobox 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| LHX3LIM homeobox 3 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| LHX4LIM homeobox 4 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| NKX2-1NK2 homeobox 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| NKX2-5NK2 homeobox 5 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| PAX8paired box 8 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| POU1F1POU class 1 homeobox 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| PROP1PROP paired-like homeobox 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| SLC26A4solute carrier family 26 member 4 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| TSHBthyroid stimulating hormone subunit beta | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| TSHRthyroid stimulating hormone receptor | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| ALBalbumin | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| ANAPC1anaphase promoting complex subunit 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| DUOX2dual oxidase 2 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| DUOXA2dual oxidase maturation factor 2 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| EPHB4EPH receptor B4 | Néha (5–29%) | 2 betegségben |
| GJC2gap junction protein gamma 2 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| IYDiodotyrosine deiodinase | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| RECQL4RecQ like helicase 4 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| SLC5A5solute carrier family 5 member 5 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| TGthyroglobulin | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| TPOthyroid peroxidase | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| HAVCR2hepatitis A virus cellular receptor 2 | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| ANGPT1angiopoietin 1 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| F12coagulation factor XII | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| HS3ST6heparan sulfate-glucosamine 3-sulfotransferase 6 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| NEU1neuraminidase 1 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| PIEZO1piezo type mechanosensitive ion channel component 1 (Er blood group) | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| PLGplasminogen | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
Az, hogy milyen gyakran fordul elő a gén valamelyik állapotával élő emberek körében (a leggyakoribb érték, ahogyan a Human Phenotype Ontology rögzíti). Ezek az oldalak tulajdonságokat és az azok mögött álló kutatásokat ismertetik; nem diagnózist jelentenek. A tünetekkel kapcsolatban orvoshoz vagy genetikai tanácsadóhoz érdemes fordulni.
Szűkebb tulajdonságok
Tágabb tulajdonságok
Forrás
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 kiadás: a tulajdonság, a nevei, a definíciója és a hozzá kapcsolt gének. További információ: hpo.jax.org.
- Adatkiadás: 2026.10.21-777c9289.
From traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.
Ingyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt
