Kiknek segítünkTudományunkTermékekEredmények
BejelentkezésKérdezzenKezdés449 $-tól
Tulajdonság
Swelling caused by excess lymph fluid under skin
Klinikai név: Lymphedema
Localized fluid retention and tissue swelling caused by a compromised lymphatic system.
Összefoglaló
- Más néven
- Lymphatic obstruction, Lymphoedema, Onset of lymphedema around puberty
- Szervrendszer
- Laboratory abnormality
Kiknek segítünkTudományunkTermékekEredmények
BejelentkezésKérdezzenKezdés449 $-tól
This page as data
Add .json to the page's address, or ask for application/json, to read it as JSON.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/lymphedema.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameKiknek segítünkTudományunkTermékekEredmények
BejelentkezésKérdezzenKezdés449 $-tól
Olvassa el a(z) Swelling caused by excess lymph fluid under skin nevű génhez kapcsolódó információkat, valamint a genomja többi részét egyetlen teszttel.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt
Kérem a Genome Testemet75 gén kapcsolódik ehhez: Swelling caused by excess lymph fluid under skin
Ezeknek a géneknek a változásai olyan ritka betegségeket okoznak, amelyekben előfordul a(z) Swelling caused by excess lymph fluid under skin. A tulajdonsággal rendelkező emberek többségének nincs ezek közül egyik betegsége sem, a listán szereplő gének pedig semmit nem mondanak el senki saját genomjáról.
| Gén | Milyen gyakran fordul elő | Betegségek |
|---|---|---|
| ADAMTS3ADAM metallopeptidase with thrombospondin type 1 motif 3 | Mindig | 2 betegségben |
| ANGPT2angiopoietin 2 | Mindig | 1 betegségben |
| CCBE1collagen and calcium binding EGF domains 1 | Mindig | 2 betegségben |
| CDC42cell division cycle 42 | Mindig | 2 betegségben |
| CDK5cyclin dependent kinase 5 | Mindig | 1 betegségben |
| EPHB4EPH receptor B4 | Mindig | 2 betegségben |
| IKBKGinhibitor of nuclear factor kappa B kinase regulatory subunit gamma | Mindig | 1 betegségben |
| KDM6Blysine demethylase 6B | Mindig | 1 betegségben |
| MDFICMyoD family inhibitor domain containing | Mindig | 1 betegségben |
| SOX18SRY-box transcription factor 18 | Mindig | 1 betegségben |
| VEGFCvascular endothelial growth factor C | Mindig | 1 betegségben |
| ANTXR2ANTXR cell adhesion molecule 2 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| FAT4FAT atypical cadherin 4 | Nagyon gyakran (80–99%) | 3 betegségben |
| FLT4fms related receptor tyrosine kinase 4 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| GATA2GATA binding protein 2 | Nagyon gyakran (80–99%) | 2 betegségben |
| GUSBglucuronidase beta | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| INPPL1inositol polyphosphate phosphatase like 1 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| KIF11kinesin family member 11 | Nagyon gyakran (80–99%) | 2 betegségben |
| LBRlamin B receptor | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| SLC35D1solute carrier family 35 member D1 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| AKT1AKT serine/threonine kinase 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| GNA14G protein subunit alpha 14 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| KIF7kinesin family member 7 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| NAGAalpha-N-acetylgalactosaminidase | Gyakran (30–79%) | 3 betegségben |
| NLRP3NLR family pyrin domain containing 3 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| PIK3CAphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| PTPN14protein tyrosine phosphatase non-receptor type 14 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| SHANK3SH3 and multiple ankyrin repeat domains 3 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| TIE1tyrosine kinase with immunoglobulin like and EGF like domains 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| XYLT2xylosyltransferase 2 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| ACVR1activin A receptor type 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| BCL2BCL2 apoptosis regulator | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| BCL6BCL6 transcription repressor | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| BRAFB-Raf proto-oncogene, serine/threonine kinase | Néha (5–29%) | 3 betegségben |
| CBLCbl proto-oncogene | Néha (5–29%) | 2 betegségben |
| CTNNB1catenin beta 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| DCHS1dachsous cadherin-related 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| FZD4frizzled class receptor 4 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| GLAgalactosidase alpha | Néha (5–29%) | 2 betegségben |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
További 35 gén megjelenítése
| Gén | Milyen gyakran fordul elő | Betegségek |
|---|---|---|
| IGHimmunoglobulin heavy locus | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| KRASKRas proto-oncogene, GTPase | Néha (5–29%) | 3 betegségben |
| LRP5LDL receptor related protein 5 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| LZTR1leucine zipper like post translational regulator 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| MAP2K1mitogen-activated protein kinase kinase 1 | Néha (5–29%) | 2 betegségben |
| MAP2K2mitogen-activated protein kinase kinase 2 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| MAPK1mitogen-activated protein kinase 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| MRASmuscle RAS oncogene homolog | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| NAA10N-alpha-acetyltransferase 10, NatA catalytic subunit | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| NDPnorrin cystine knot growth factor NDP | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| NRASNRAS proto-oncogene, GTPase | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| PTENphosphatase and tensin homolog | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| PTPN11protein tyrosine phosphatase non-receptor type 11 | Néha (5–29%) | 2 betegségben |
| RAF1Raf-1 proto-oncogene, serine/threonine kinase | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| RASA2RAS p21 protein activator 2 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| RIT1Ras like without CAAX 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| RRASRAS related | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| RRAS2RAS related 2 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| SOS1SOS Ras/Rac guanine nucleotide exchange factor 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| SOS2SOS Ras/Rho guanine nucleotide exchange factor 2 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| SPG11SPG11 vesicle trafficking associated, spatacsin | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| SPRED2sprouty related EVH1 domain containing 2 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| TSC1TSC complex subunit 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| TSC2TSC complex subunit 2 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| TSPAN12tetraspanin 12 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| ZNF408zinc finger protein 408 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| HRASHRas proto-oncogene, GTPase | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| PMM2phosphomannomutase 2 | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| ABCC9ATP binding cassette subfamily C member 9 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| CELSR1cadherin EGF LAG seven-pass G-type receptor 1 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| ERGETS transcription factor ERG | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| FOXC2forkhead box C2 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| GJC2gap junction protein gamma 2 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| PIEZO1piezo type mechanosensitive ion channel component 1 (Er blood group) | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| RELNreelin | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
Az, hogy milyen gyakran fordul elő a gén valamelyik állapotával élő emberek körében (a leggyakoribb érték, ahogyan a Human Phenotype Ontology rögzíti). Ezek az oldalak tulajdonságokat és az azok mögött álló kutatásokat ismertetik; nem diagnózist jelentenek. A tünetekkel kapcsolatban orvoshoz vagy genetikai tanácsadóhoz érdemes fordulni.
Szűkebb tulajdonságok
Tágabb tulajdonságok
Forrás
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 kiadás: a tulajdonság, a nevei, a definíciója és a hozzá kapcsolt gének. További információ: hpo.jax.org.
- Adatkiadás: 2026.10.16-c6eea6bf.
Kiknek segítünkTudományunkTermékekEredmények
BejelentkezésKérdezzenKezdés449 $-tól
Egy teszt. Egy életen át tartó válaszok.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt