ÖRÖKLETES KOCKÁZAT
Családjában előfordul. Most már megtudhatja, hogy génjeiben is benne van-e.
Számos súlyos betegség – a ráktól a szívbetegségekig – genetikai háttérrel rendelkezik, amely a tünetek megjelenése előtt azonosítható. A teljes genom szekvenálás a teljes DNS-ét vizsgálja több száz betegségre vonatkozó örökletes variánsok után kutatva, így Ön és orvosa cselekvésre használható információhoz juthat.
Lefedett betegségek
Egy teszt. Öt kritikus kategória.
Teljes genom tesztünk az örökletes kockázat fő kategóriáinak variánsait elemzi – nincs szükség külön panelekre.
Cardiovascular
31 jelentés
Conditions involving the heart, blood vessels (arteries, veins), and the body's circulatory system.
Az összes cardiovascular jelentés →Cancer
43 jelentés
Diseases characterized by the uncontrolled growth and spread of abnormal cells; also known as oncological conditions.
- BAP1 Tumour Predisposition Syndrome
- Birt-Hogg-Dubé Syndrome
- Bloom Syndrome
- Breast and Ovarian Cancer Genes Beyond BRCA1/2
Neurological
183 jelentés
Conditions affecting the brain, spinal cord, and the network of nerves that control the body.
- ADCY5-Related Dyskinesia
- ARFGEF1-Related Neurodevelopmental Disorder
- ATP1A2-Related Fetal Akinesia with Polymicrogyria
- Adult-Onset Leukodystrophies (CSF1R, LMNB1, Nasu-Hakola)
Musculoskeletal
121 jelentés
Disorders involving the bones, joints, ligaments, tendons, and muscles, affecting movement and the body's structure.
Az összes musculoskeletal jelentés →Metabolic
99 jelentés
Conditions impacting the body's chemical processes for converting food into energy, building tissues, and eliminating waste.
- 2-Aminoadipic 2-Oxoadipic Aciduria
- 2-Methylbutyryl-CoA Dehydrogenase Deficiency
- 3-Methylglutaconic Aciduria Type 1
- 3-Methylglutaconic Aciduria Type 8 (HTRA2)
Teljes genom lefedettség
Tesztenként azonosított variánsok
Személyre szabott klinikai jelentések
Szekvenálási pontosság
Hatás a családra
Egy eredmény, minden rokon.
Az örökletes lelet nemcsak Önre vonatkozik. Ha genomja patogén variánst mutat ki, minden elsőfokú rokonának – szüleinek, testvéreinek, gyermekeinek – akár 50%-os esélye van ugyanannak a variánsnak a hordozására.
Ez az egyetlen adatpont célzott szűrést, korábbi megfigyelést vagy megelőző beavatkozást irányíthat egész családja számára. Egyetlen teszt egy egész generációt védhet meg.
Ön
Azonosított patogén variáns
Testvérek és szülők
50% valószínűség – célzott vizsgálat javasolt
Gyermekek
50% valószínűség – korai megfigyelés lehetséges
Tágabb család
A kaszkád szűrés elérheti a másod- és harmadfokú rokonokat is
A folyamat
Négy lépés a kezdéshez. Nincs szükség klinikai látogatásra.
Rendelje meg tesztcsomagját
Ingyenes szállítás a világ bármely pontjára.
Gyűjtse be mintáját
Egyszerű, otthon végezhető ujjbegyszúrásos vércsepp-mintavétel. 5 percet vesz igénybe. Minden, amire szüksége van, benne van a csomagban.
Küldje vissza
Előre kifizetett visszaküldési címkével. Bármely postaládába dobhatja.
Tekintse meg eredményeit
A jelentéseket 6–8 héten belül kapja meg a Genome Manageren. Tekintse át az összes megállapítást, ésossza meg közvetlenül orvosával.
Tudja meg, mi van a génjeiben
Egy készlet, házhoz szállítva. Az Ön teljes genomját a diagnosztikai döntésekhez használt klinikai szintű módszerrel szekvenáljuk. Prémium csomaggal 810+ orvosi célra alkalmas jelentés érkezik a Genome Manager felületére 6–8 héten belül – véglegesen tárolva, és a tudomány fejlődésével frissítve.
Ingyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt
