A válasz mindig is a DNS-edben rejlett.
Eddig az egészségeddel kapcsolatos legfontosabb információk a DNS-edben rejtőztek – kiolvasatlanul. A Dante Labs szekvenálja a teljes genomodat, és az eredményeket olyan válaszokká alakítja, amelyek alapján cselekedhetsz.
Minden genetikai kérdésre teljes körű választ érdemel.
Akár ma keresel válaszokat, akár a holnapodat szeretnéd biztosítani, a teljes genomod feltérképezése az egyetlen kiindulási pont.
Ez a családodban öröklődik. Most már megtudhatod, hogy a génjeidben is benne van-e.
A genomja olyan örökletes variánsokat tartalmaz, amelyek olyan betegségekkel állnak összefüggésben, mint a szívbetegségek, a rák és az idegrendszeri betegségek. Mi mindet elemezzük – olyan klinikai mélységben, amely értelmet ad az eredménynek.
További információk →Amikor a hagyományos laborvizsgálatok szerint minden rendben van. Te viszont tudod, hogy nem így van.
A szokásos diagnosztikai vizsgálatok egy előre meghatározott válaszlehetőségek körét vizsgálják. Mi viszont a teljes DNS-edet szekvenáljuk — beleértve azokat a részeket is, amelyek vizsgálatára eddig egyetlen teszt sem készült. Ha a válasz a genomodban rejlik, mi segítünk megtalálni.
További információk →Lehet, hogy a diagnózisa helyes. Lehet, hogy a kezelési terve nem teljes.
A génjei határozzák meg, melyik kezelésnek van a legnagyobb esélye a sikerre – és melyiknek nincs. Mi biztosítjuk orvosának azokat az eszközöket és információkat, amelyek alapján összeállíthatja a kezelési tervet.
További információk →Jobb, ha előre tudod, mielőtt valami miatt felmerülne a kérdés.
Vannak, akik nem várják meg a diagnózist vagy a családi kórtörténetet, hogy cselekedjenek. A teljes genomszekvenálás már most teljes képet ad a genetikai háttérről – így Ön és orvosa megalapozott döntéseket hozhatnak, mielőtt a helyzet sürgőssé válna.
További információk →Már elvégeztél egy DNS-tesztet. Íme, amit az nem tudott megmondani neked.
A legtöbb fogyasztói DNS-teszt a genom kevesebb mint 0,1%-át vizsgálja. Mi az egészet.
További információk →Klinikai színvonalú eredmények. Magánszemélyek választják, az orvosok pedig a legbonyolultabb esetek kezeléséhez is rábízzák magukat.
A Dante Genome Test segítségével egy brit állami sürgősségi kórház szakemberei azonosítani tudták a Noonan-szindrómát, valamint egy eddig fel nem fedezett, ritka, leukémiával összefüggő genetikai variánst. Ez az eredmény megváltoztatta a beteg kezelését.
A következő szervezetek által akkreditált és a következő kiadványokban megjelent
Mit is jelent valójában a teljes genom szekvenálása?
Ez az állítás – azaz a teljes genom szekvenálása, majd annak orvosok számára hasznosítható formába alakítása – úgy hangzik, mintha az iparág már évek óta ezt a retorikát használná. Valójában azonban a következőket jelenti.
A teljes DNS-ed (nem csak egy része)
A hagyományos genetikai vizsgálatok csak szűk génköröket vizsgálnak, így a genom nagy része kimarad. Mi viszont a teljes genomját szekvenáljuk – minden gént és a gének közötti minden régiót.
Átfogó elemzések és szakértői jelentések
Könnyen érthető, és olyan válaszokat tartalmaz, amelyek alapján Ön és orvosa cselekedhetnek. Nem egy értelmezésre szoruló dokumentum – több mint 200 klinikai jelentés, kategóriák szerint rendezve.
A vizsgád évről évre egyre értékesebbé válik
A DNS-ed nem változik, de a genomkutatás rohamosan fejlődik. Minden hónapban új összefüggéseket fedeznek fel a variánsok és a betegségek között. Ezeket az eredményeket ellenőrizzük, és a jelentéseidet automatikusan frissítjük. A vizsgálatod évről évre egyre értékesebbé válik.
Négy lépés az induláshoz.
Nincs szükség rendelői látogatásra.
Rendelje meg a készletét
Kiszállítás 2 munkanapon belül. Ingyenes szállítás világszerte.
Vegye le a mintát
Egyszerű nyálmintavétel otthon. 5 perc alatt elvégezhető. A készletben minden szükséges eszköz megtalálható.
Küldd vissza
Előre kifizetett visszaküldési címke mellékelve. Bármelyik postaládába bedobhatja.
Tekintse meg eredményeit
A jelentéseket 6–8 héten belül elküldjük a Genome Manager fiókjába. Tekintse át az összes eredményt, tegyen fel kérdéseket, és ossza meg azokat közvetlenül kezelőorvosával. Adatait véglegesen tároljuk.
„Eddig soha nem számolták össze az adatokat, egészen addig, amíg meg nem látták a Dante Labs jelentését.”
Dante teljes genomjelentése egy ritka genetikai variánst azonosított, amelyet az NHS klinikai csapata beépített a diagnosztikai folyamatába.
További klinikai eredmények
Egy teszt.
Egy életre szóló válaszok.
Egy készlet, házhoz szállítva. Teljes genomjának szekvenálása a diagnosztikai döntésekhez használt klinikai szabvány szerint. Több mint 200 orvosok számára kész jelentés, amelyet 6–8 héten belül elküldünk a Genome Manager fiókjába — végleges és a tudomány fejlődésével folyamatosan frissül.
48 órán belül kiszállítjuk · Az eredmények 6–8 héten belül
