Tulajdonság
Angioedema
Rapid swelling (edema) of the dermis, subcutaneous tissue, mucosa and submucosal tissues of the skin of the face, normally around the mouth, and the mucosa of the mouth and/or throat, as well as the tongue during a period of minutes to several hours. The swelling can also occur elsewhere, typically in the hands. Angioedema is similar to urticaria, but the swelling is subcutaneous rather than on the epidermis.
Összefoglaló
- Más néven
- Angioneurotic edema, Angioneurotic oedema, Angiooedema, Quincke edema, Quincke oedema
Referencia genomGRCh38hg38
A gén- és variánsoldalakon a pozíciók ennek a választásnak megfelelően jelennek meg, ebben a böngészőben.
Read the genes linked to Angioedema, and the rest of your genome, with one test.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt
Kérem a Genome Testemet13 gén kapcsolódik ehhez: Angioedema
Ezeknek a géneknek a változásai olyan ritka betegségeket okoznak, amelyekben előfordul a(z) Angioedema. A tulajdonsággal rendelkező emberek többségének nincs ezek közül egyik betegsége sem, a listán szereplő gének pedig semmit nem mondanak el senki saját genomjáról.
| Gén | Milyen gyakran fordul elő | Betegségek |
|---|---|---|
| ANGPT1angiopoietin 1 | Mindig | 1 betegségben |
| KNG1kininogen 1 | Mindig | 1 betegségben |
| MYOFmyoferlin | Mindig | 1 betegségben |
| XPNPEP2X-prolyl aminopeptidase 2 | Mindig | 2 betegségben |
| DNASE1L3deoxyribonuclease 1L3 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| PLCG2phospholipase C gamma 2 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| SPINK5serine peptidase inhibitor Kazal type 5 | Néha (5–29%) | 2 betegségben |
| KITKIT proto-oncogene, receptor tyrosine kinase | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| CPN1carboxypeptidase N subunit 1 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| F12coagulation factor XII | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| HS3ST6heparan sulfate-glucosamine 3-sulfotransferase 6 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| PLGplasminogen | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| SERPING1serpin family G member 1 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
Az, hogy milyen gyakran fordul elő a gén valamelyik állapotával élő emberek körében (a leggyakoribb érték, ahogyan a Human Phenotype Ontology rögzíti). Ezek az oldalak tulajdonságokat és az azok mögött álló kutatásokat ismertetik; nem diagnózist jelentenek. A tünetekkel kapcsolatban orvoshoz vagy genetikai tanácsadóhoz érdemes fordulni.
Tágabb tulajdonságok
Forrás
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 kiadás: a tulajdonság, a nevei, a definíciója és a hozzá kapcsolt gének. További információ: hpo.jax.org.
- Adatkiadás: 2026.10.16-c6eea6bf.
Egy teszt. Egy életen át tartó válaszok.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt