Trait

Recurrent low blood sugar levels

Nom clinique : Recurrent hypoglycemia

Recurrent episodes of decreased concentration of glucose in the blood.

HPO HP:0001988

Aussi appelé: hypoglycaemia, recurrent, hypoglycemia, recurrent, Hypoglycemic episodes, Recurrent hypoglycaemia, Recurrent hypoglycemic episodes
Système corporel: Laboratory abnormality

Cette page en données

Ajoutez .json à l'adresse de la page, ou demandez application/json, pour la lire au format JSON.

library(jsonlite)

url <- "https://dantelabs.com/traits/recurrent-hypoglycemia.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$name

Ouvrir le JSON

Découvrez les gènes liés à Recurrent low blood sugar levels, ainsi que le reste de votre génome, grâce à un seul test.

À partir de 449 $Livraison gratuite · Résultats sous 6 à 8 semaines

Obtenir mon Genome Test

23 gènes associés à Recurrent low blood sugar levels

Des modifications de ces gènes provoquent des affections rares dans lesquelles Recurrent low blood sugar levels est observé. La plupart des personnes présentant ce trait n'ont aucune de ces affections, et un gène figurant sur cette liste ne dit rien du génome de quiconque.

Gène	Fréquence d'observation	Affections
ACSL5acyl-CoA synthetase long chain family member 5	Toujours	Dans 1 affection
BCS1LBCS1 ubiquinol-cytochrome c reductase complex chaperone	Toujours	Dans 1 affection
INSRinsulin receptor	Toujours	Dans 2 affections
MC2Rmelanocortin 2 receptor	Toujours	Dans 1 affection
MRAPmelanocortin 2 receptor accessory protein	Toujours	Dans 1 affection
ROBO1roundabout guidance receptor 1	Toujours	Dans 1 affection
GCKglucokinase	Très souvent (80–99 %)	Dans 1 affection
KCNJ11potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 11	Très souvent (80–99 %)	Dans 1 affection
MEN1menin 1	Très souvent (80–99 %)	Dans 1 affection
NFKB2nuclear factor kappa B subunit 2	Très souvent (80–99 %)	Dans 1 affection
PCK1phosphoenolpyruvate carboxykinase 1	Très souvent (80–99 %)	Dans 1 affection
PCK2phosphoenolpyruvate carboxykinase 2, mitochondrial	Très souvent (80–99 %)	Dans 1 affection
UCP2uncoupling protein 2	Très souvent (80–99 %)	Dans 1 affection
YY1YY1 transcription factor	Très souvent (80–99 %)	Dans 1 affection
HMGCL3-hydroxy-3-methylglutaryl-CoA lyase	Souvent (30–79 %)	Dans 1 affection
MPV17mitochondrial inner membrane protein MPV17	Souvent (30–79 %)	Dans 1 affection
PAK1p21 (RAC1) activated kinase 1	Souvent (30–79 %)	Dans 1 affection
ALG12ALG12 alpha-1,6-mannosyltransferase	Parfois (5–29 %)	Dans 1 affection
PHKBphosphorylase kinase regulatory subunit beta	Parfois (5–29 %)	Dans 1 affection
SLC22A5solute carrier family 22 member 5	Parfois (5–29 %)	Dans 1 affection
NAB2NGFI-A binding protein 2	Rarement (1–4 %)	Dans 1 affection
STAT6signal transducer and activator of transcription 6	Rarement (1–4 %)	Dans 1 affection
PPP1R15Bprotein phosphatase 1 regulatory subunit 15B	Non signalé	Dans 1 affection

Fréquence à laquelle le trait apparaît chez les personnes atteintes de l'une des affections liées à ce gène, telle que la Human Phenotype Ontology la consigne. Ces pages décrivent des traits et les recherches qui s'y rapportent ; elles ne constituent pas un diagnostic, et c'est un médecin ou un conseiller en génétique qu'il faut consulter au sujet des symptômes.

Traits plus précis

Recurrent low blood sugar in infant2 gènes

Traits plus généraux

Low blood sugar

D'où viennent ces informations

La Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01 : le trait, ses noms, sa définition et les gènes qui lui sont associés. En savoir plus sur hpo.jax.org.
Version des données 2026.10.17-8666dff2.

Un seul test. Des réponses pour toute la vie.