Trait
Low blood sugar after a meal
Nom clinique : Reactive hypoglycemia
Hypoglycermia following a meal (or more generally, after intake of glucose).
Résumé
- Aussi appelé
- Postprandial hypoglycemia
- Système corporel
- Laboratory abnormality
Génome de référenceGRCh38hg38
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Des modifications de ces gènes provoquent des affections rares dans lesquelles Low blood sugar after a meal est observé. La plupart des personnes présentant ce trait n'ont aucune de ces affections, et un gène figurant sur cette liste ne dit rien du génome de quiconque.
| Gène | Fréquence d'observation | Affections |
|---|---|---|
| GLUD1glutamate dehydrogenase 1 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| UCP2uncoupling protein 2 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| HNF1AHNF1 homeobox A | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| MEN1menin 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| YY1YY1 transcription factor | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| ALDOBaldolase, fructose-bisphosphate B | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| PCSK1proprotein convertase subtilisin/kexin type 1 | Non signalé | Dans 1 affection |
Fréquence à laquelle le trait apparaît chez les personnes atteintes de l'une des affections liées à ce gène, telle que la Human Phenotype Ontology la consigne. Ces pages décrivent des traits et les recherches qui s'y rapportent ; elles ne constituent pas un diagnostic, et c'est un médecin ou un conseiller en génétique qu'il faut consulter au sujet des symptômes.
Traits plus généraux
D'où viennent ces informations
- La Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01 : le trait, ses noms, sa définition et les gènes qui lui sont associés. En savoir plus sur hpo.jax.org.
- Version des données 2026.10.16-c6eea6bf.
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