Rasgo
Dry skin
Skin characterized by the lack of natural or normal moisture.
Resumen
- También conocido como
- Xerosis
- Sistema corporal
- Abnormality of the integument
Genoma de referenciaGRCh38hg38
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Obtener mi Genome Test214 genes asociados a Dry skin
Los cambios en estos genes provocan enfermedades poco frecuentes en las que se observa Dry skin. La mayoría de las personas con este rasgo no presentan ninguna de esas enfermedades, y que un gen aparezca en esta lista no dice nada sobre el genoma de nadie en particular.
| Gen | Frecuencia con la que aparece | Afecciones |
|---|---|---|
| BANF1barrier to autointegration nuclear assembly factor 1 | Siempre | En 1 afección |
| BRAFB-Raf proto-oncogene, serine/threonine kinase | Siempre | En 5 afecciones |
| BUD13BUD13 spliceosome associated protein | Siempre | En 1 afección |
| CILK1ciliogenesis associated kinase 1 | Siempre | En 1 afección |
| CST6cystatin E/M | Siempre | En 1 afección |
| DBR1debranching RNA lariats 1 | Siempre | En 2 afecciones |
| EDAectodysplasin A | Siempre | En 1 afección |
| EDARADDEDAR associated via death domain | Siempre | En 4 afecciones |
| ELOVL1ELOVL fatty acid elongase 1 | Siempre | En 1 afección |
| ELOVL4ELOVL fatty acid elongase 4 | Siempre | En 2 afecciones |
| ERCC4ERCC excision repair 4, endonuclease catalytic subunit | Siempre | En 3 afecciones |
| ERCC6ERCC excision repair 6, chromatin remodeling factor | Siempre | En 2 afecciones |
| FDFT1farnesyl-diphosphate farnesyltransferase 1 | Siempre | En 1 afección |
| FEM1Bfem-1 homolog B | Siempre | En 1 afección |
| FLG2filaggrin 2 | Siempre | En 1 afección |
| GPNMBglycoprotein nmb | Siempre | En 1 afección |
| GTF2E2general transcription factor IIE subunit 2 | Siempre | En 2 afecciones |
| IKBKGinhibitor of nuclear factor kappa B kinase regulatory subunit gamma | Siempre | En 1 afección |
| ITPR3inositol 1,4,5-trisphosphate receptor type 3 | Siempre | En 1 afección |
| NFKBIANFKB inhibitor alpha | Siempre | En 1 afección |
| PGM2L1phosphoglucomutase 2 like 1 | Siempre | En 1 afección |
| POLD3DNA polymerase delta 3, accessory subunit | Siempre | En 1 afección |
| POLR3ARNA polymerase III subunit A | Siempre | En 1 afección |
| PPP2R3Cprotein phosphatase 2 regulatory subunit B''gamma | Siempre | En 1 afección |
| RAP1BRAP1B, member of RAS oncogene family | Siempre | En 1 afección |
| RECQLRecQ like helicase | Siempre | En 1 afección |
| RNU2-2RNA, U2 small nuclear 2 | Siempre | En 1 afección |
| RNU6ATACRNA, U6atac small nuclear | Siempre | En 1 afección |
| SLC39A4solute carrier family 39 member 4 | Siempre | En 2 afecciones |
| SPINK5serine peptidase inhibitor Kazal type 5 | Siempre | En 2 afecciones |
| TGthyroglobulin | Siempre | En 1 afección |
| TM2D3TM2 domain containing 3 | Siempre | En 1 afección |
| TP63tumor protein p63 | Siempre | En 5 afecciones |
| TRIP4thyroid hormone receptor interactor 4 | Siempre | En 2 afecciones |
| UBE2Aubiquitin conjugating enzyme E2 A | Siempre | En 2 afecciones |
| WNT10AWnt family member 10A | Siempre | En 4 afecciones |
| YWHAZtyrosine 3-monooxygenase/tryptophan 5-monooxygenase activation protein zeta | Siempre | En 1 afección |
| ABCA12ATP binding cassette subfamily A member 12 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| ALDH3A2aldehyde dehydrogenase 3 family member A2 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| ALOX12Barachidonate 12-lipoxygenase, 12R type | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
Mostrar 174 genes más
| Gen | Frecuencia con la que aparece | Afecciones |
|---|---|---|
| ALOXE3arachidonate epidermal lipoxygenase 3 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| ASPRV1aspartic peptidase retroviral like 1 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| ATP7AATPase copper transporting alpha | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| CD28CD28 molecule | Muy frecuente (80–99 %) | En 2 afecciones |
| CSTBcystatin B | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| CTLA4cytotoxic T-lymphocyte associated protein 4 | Muy frecuente (80–99 %) | En 2 afecciones |
| CYP4F22cytochrome P450 family 4 subfamily F member 22 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| DDB2damage specific DNA binding protein 2 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| EDARectodysplasin A receptor | Muy frecuente (80–99 %) | En 2 afecciones |
| ERCC2ERCC excision repair 2, TFIIH core complex helicase subunit | Muy frecuente (80–99 %) | En 4 afecciones |
| ERCC3ERCC excision repair 3, TFIIH core complex helicase subunit | Muy frecuente (80–99 %) | En 3 afecciones |
| ERCC5ERCC excision repair 5, endonuclease | Muy frecuente (80–99 %) | En 2 afecciones |
| FLGfilaggrin | Muy frecuente (80–99 %) | En 2 afecciones |
| GSNgelsolin | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| KRASKRas proto-oncogene, GTPase | Muy frecuente (80–99 %) | En 2 afecciones |
| LIPNlipase family member N | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| MAP2K1mitogen-activated protein kinase kinase 1 | Muy frecuente (80–99 %) | En 3 afecciones |
| MAP2K2mitogen-activated protein kinase kinase 2 | Muy frecuente (80–99 %) | En 2 afecciones |
| NIPAL4NIPA like domain containing 4 | Muy frecuente (80–99 %) | En 2 afecciones |
| PEPDpeptidase D | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| PEX7peroxisomal biogenesis factor 7 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| PHYHphytanoyl-CoA 2-hydroxylase | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| SDR9C7short chain dehydrogenase/reductase family 9C member 7 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| SMARCAD1SNF2 related chromatin remodeling ATPase with DExD box 1 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| STSsteroid sulfatase | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| SULT2B1sulfotransferase family 2B member 1 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| TGM1transglutaminase 1 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| TNFRSF1BTNF receptor superfamily member 1B | Muy frecuente (80–99 %) | En 2 afecciones |
| XPAXPA, DNA damage recognition and repair factor | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| XPCXPC complex subunit, DNA damage recognition and repair factor | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| ABCA1ATP binding cassette subfamily A member 1 | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| ACDACD shelterin complex subunit and telomerase recruitment factor | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| ADAadenosine deaminase | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| ADARadenosine deaminase RNA specific | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| ALKALK receptor tyrosine kinase | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| BAP1BRCA1 associated deubiquitinase 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| BORCS8BLOC-1 related complex subunit 8 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| CASRcalcium sensing receptor | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| CAV1caveolin 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| CDK4cyclin dependent kinase 4 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| CDKN2Acyclin dependent kinase inhibitor 2A | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| CDKN2Bcyclin dependent kinase inhibitor 2B | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| CHD7chromodomain helicase DNA binding protein 7 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| CPLX1complexin 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| CTBP1C-terminal binding protein 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| DCLRE1CDNA cross-link repair 1C | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| DOLKdolichol kinase | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| DRG1developmentally regulated GTP binding protein 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| EXOC2exocyst complex component 2 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| GJA1gap junction protein alpha 1 | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| GJB3gap junction protein beta 3 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| GJB4gap junction protein beta 4 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| GNA11G protein subunit alpha 11 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| GNB2G protein subunit beta 2 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| IFIH1interferon induced with helicase C domain 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| IL2RGinterleukin 2 receptor subunit gamma | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| IL7Rinterleukin 7 receptor | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| INSRinsulin receptor | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| KDSR3-ketodihydrosphingosine reductase | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| KRT1keratin 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| KRT14keratin 14 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| KYNUkynureninase | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| LEF1lymphoid enhancer binding factor 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| LETM1leucine zipper and EF-hand containing transmembrane protein 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| LSM11LSM11, U7 small nuclear RNA associated | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| MC1Rmelanocortin 1 receptor | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| MGMTO-6-methylguanine-DNA methyltransferase | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| MITFmelanocyte inducing transcription factor | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| NELFAnegative elongation factor complex member A | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| NKX2-5NK2 homeobox 5 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| NLRP1NLR family pyrin domain containing 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| NOD2nucleotide binding oligomerization domain containing 2 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| NRASNRAS proto-oncogene, GTPase | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| NSD2nuclear receptor binding SET domain protein 2 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| NTRK1neurotrophic receptor tyrosine kinase 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| NUDCD3NudC domain containing 3 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| PAX8paired box 8 | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| PCNTpericentrin | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| PIGGphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class G (EMM blood group) | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| PIGHphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class H | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| PIGLphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class L | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| POLHDNA polymerase eta | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| PORCNporcupine O-acyltransferase | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| POT1protection of telomeres 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| PRKD1protein kinase D1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| PSMB10proteasome 20S subunit beta 10 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| RAF1Raf-1 proto-oncogene, serine/threonine kinase | Frecuente (30–79 %) | En 3 afecciones |
| RAG1recombination activating 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| RAG2recombination activating 2 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| RIPK4receptor interacting serine/threonine kinase 4 | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| RMRPRNA component of mitochondrial RNA processing endoribonuclease | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| RNASEH2Aribonuclease H2 subunit A | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| RNASEH2Bribonuclease H2 subunit B | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| RNASEH2Cribonuclease H2 subunit C | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| RNU7-1RNA, U7 small nuclear 1 | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| SAMHD1SAM and HD domain containing deoxynucleoside triphosphate triphosphohydrolase 1 | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| SASH1SAM and SH3 domain containing 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| SOX5SRY-box transcription factor 5 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| SRD5A3steroid 5 alpha-reductase 3 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| TERF2IPTERF2 interacting protein | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| TERTtelomerase reverse transcriptase | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| TREX1three prime repair exonuclease 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| TRHRthyrotropin releasing hormone receptor | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| TRPM1transient receptor potential cation channel subfamily M member 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| TSHBthyroid stimulating hormone subunit beta | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| TSHZ3teashirt zinc finger homeobox 3 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| TWIST2twist family bHLH transcription factor 2 | Frecuente (30–79 %) | En 3 afecciones |
| WNT10BWnt family member 10B | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| ZEB2zinc finger E-box binding homeobox 2 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| AARS1alanyl-tRNA synthetase 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| ALG11ALG11 alpha-1,2-mannosyltransferase | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| ARNT2aryl hydrocarbon receptor nuclear translocator 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| BCKDKbranched chain keto acid dehydrogenase kinase | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| CAMK2Bcalcium/calmodulin dependent protein kinase II beta | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| CARS1cysteinyl-tRNA synthetase 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| CASTcalpastatin | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| COG6component of oligomeric golgi complex 6 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| CTSCcathepsin C | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| DDOSTdolichyl-diphosphooligosaccharide--protein glycosyltransferase non-catalytic subunit | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| DPP9dipeptidyl peptidase 9 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| FBXO22F-box protein 22 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| FGFR1fibroblast growth factor receptor 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| FOSL2FOS like 2, AP-1 transcription factor subunit | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| GABBR1gamma-aminobutyric acid type B receptor subunit 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| GINS1GINS complex subunit 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| GTF2H5general transcription factor IIH subunit 5 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| GTF3C3general transcription factor IIIC subunit 3 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| HESX1HESX homeobox 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| IDH1isocitrate dehydrogenase (NADP(+)) 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| KCTD1potassium channel tetramerization domain containing 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| KIF11kinesin family member 11 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| KIF15kinesin family member 15 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| MAPK1mitogen-activated protein kinase 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| MBTPS2membrane bound transcription factor peptidase, site 2 | A veces (5–29 %) | En 2 afecciones |
| MPLKIPM-phase specific PLK1 interacting protein | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| MYSM1Myb like, SWIRM and MPN domains 1 | A veces (5–29 %) | En 2 afecciones |
| NOTCH2notch receptor 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| ODC1ornithine decarboxylase 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| OFD1OFD1 centriole and centriolar satellite protein | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| OTX2orthodenticle homeobox 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| PROKR2prokineticin receptor 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| RALGAPA1Ral GTPase activating protein catalytic subunit alpha 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| RNF113Aring finger protein 113A | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| RNU4ATACRNA, U4atac small nuclear | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| SATB1SATB homeobox 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| SKIC2SKI2 subunit of superkiller complex | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| SKIC3SKI3 subunit of superkiller complex | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| SLF2SMC5/6 complex localization factor 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| SMG8SMG8 nonsense mediated mRNA decay factor | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| SOX2SRY-box transcription factor 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| SOX3SRY-box transcription factor 3 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| SPENspen family transcriptional repressor | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| SPRED2sprouty related EVH1 domain containing 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| TARS1threonyl-tRNA synthetase 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| TTC5tetratricopeptide repeat domain 5 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| ZNF341zinc finger protein 341 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| PTPN11protein tyrosine phosphatase non-receptor type 11 | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| RYR1ryanodine receptor 1 | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| CLDN1claudin 1 | No registrado | En 1 afección |
| CLDN10claudin 10 | No registrado | En 1 afección |
| ERCC8ERCC excision repair 8, CSA ubiquitin ligase complex subunit | No registrado | En 1 afección |
| FUCA1alpha-L-fucosidase 1 | No registrado | En 1 afección |
| IFT43intraflagellar transport 43 | No registrado | En 1 afección |
| KANSL1KAT8 regulatory NSL complex subunit 1 | No registrado | En 1 afección |
| MPDU1mannose-P-dolichol utilization defect 1 | No registrado | En 1 afección |
| NAGAalpha-N-acetylgalactosaminidase | No registrado | En 1 afección |
| OSMRoncostatin M receptor | No registrado | En 1 afección |
| PAHphenylalanine hydroxylase | No registrado | En 1 afección |
| PEX11Bperoxisomal biogenesis factor 11 beta | No registrado | En 1 afección |
| RNF168ring finger protein 168 | No registrado | En 1 afección |
| SLC5A5solute carrier family 5 member 5 | No registrado | En 1 afección |
| THRAthyroid hormone receptor alpha | No registrado | En 1 afección |
| TINF2TERF1 interacting nuclear factor 2 | No registrado | En 1 afección |
| UVSSAUV stimulated scaffold protein A | No registrado | En 1 afección |
Con qué frecuencia aparece entre las personas con una de las afecciones del gen, la más común entre ellas, según la registra la Human Phenotype Ontology. Estas páginas describen rasgos y las investigaciones en que se basan; no son un diagnóstico, y para cualquier síntoma debe consultar a un médico o a un consejero genético.
Rasgos más generales
Origen de estos datos
- La Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: el rasgo, sus nombres, su definición y los genes vinculados a él. Encontrará más información en hpo.jax.org.
- Versión de datos 2026.10.16-c6eea6bf.
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