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Merkmal
Dry skin
Skin characterized by the lack of natural or normal moisture.
Zusammenfassung
- Auch genannt
- Xerosis
- Körpersystem
- Abnormality of the integument
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Meinen Genome Test bestellen214 Gene mit Dry skin verknüpft
Veränderungen in diesen Genen verursachen seltene Erkrankungen, bei denen Dry skin auftritt. Die meisten Menschen mit diesem Merkmal haben keine dieser Erkrankungen, und ein Gen auf dieser Liste sagt nichts über das eigene Genom einer Person aus.
| Gen | Wie häufig es auftritt | Erkrankungen |
|---|---|---|
| BANF1barrier to autointegration nuclear assembly factor 1 | Immer | In 1 Erkrankung |
| BRAFB-Raf proto-oncogene, serine/threonine kinase | Immer | In 5 Erkrankungen |
| BUD13BUD13 spliceosome associated protein | Immer | In 1 Erkrankung |
| CILK1ciliogenesis associated kinase 1 | Immer | In 1 Erkrankung |
| CST6cystatin E/M | Immer | In 1 Erkrankung |
| DBR1debranching RNA lariats 1 | Immer | In 2 Erkrankungen |
| EDAectodysplasin A | Immer | In 1 Erkrankung |
| EDARADDEDAR associated via death domain | Immer | In 4 Erkrankungen |
| ELOVL1ELOVL fatty acid elongase 1 | Immer | In 1 Erkrankung |
| ELOVL4ELOVL fatty acid elongase 4 | Immer | In 2 Erkrankungen |
| ERCC4ERCC excision repair 4, endonuclease catalytic subunit | Immer | In 3 Erkrankungen |
| ERCC6ERCC excision repair 6, chromatin remodeling factor | Immer | In 2 Erkrankungen |
| FDFT1farnesyl-diphosphate farnesyltransferase 1 | Immer | In 1 Erkrankung |
| FEM1Bfem-1 homolog B | Immer | In 1 Erkrankung |
| FLG2filaggrin 2 | Immer | In 1 Erkrankung |
| GPNMBglycoprotein nmb | Immer | In 1 Erkrankung |
| GTF2E2general transcription factor IIE subunit 2 | Immer | In 2 Erkrankungen |
| IKBKGinhibitor of nuclear factor kappa B kinase regulatory subunit gamma | Immer | In 1 Erkrankung |
| ITPR3inositol 1,4,5-trisphosphate receptor type 3 | Immer | In 1 Erkrankung |
| NFKBIANFKB inhibitor alpha | Immer | In 1 Erkrankung |
| PGM2L1phosphoglucomutase 2 like 1 | Immer | In 1 Erkrankung |
| POLD3DNA polymerase delta 3, accessory subunit | Immer | In 1 Erkrankung |
| POLR3ARNA polymerase III subunit A | Immer | In 1 Erkrankung |
| PPP2R3Cprotein phosphatase 2 regulatory subunit B''gamma | Immer | In 1 Erkrankung |
| RAP1BRAP1B, member of RAS oncogene family | Immer | In 1 Erkrankung |
| RECQLRecQ like helicase | Immer | In 1 Erkrankung |
| RNU2-2RNA, U2 small nuclear 2 | Immer | In 1 Erkrankung |
| RNU6ATACRNA, U6atac small nuclear | Immer | In 1 Erkrankung |
| SLC39A4solute carrier family 39 member 4 | Immer | In 2 Erkrankungen |
| SPINK5serine peptidase inhibitor Kazal type 5 | Immer | In 2 Erkrankungen |
| TGthyroglobulin | Immer | In 1 Erkrankung |
| TM2D3TM2 domain containing 3 | Immer | In 1 Erkrankung |
| TP63tumor protein p63 | Immer | In 5 Erkrankungen |
| TRIP4thyroid hormone receptor interactor 4 | Immer | In 2 Erkrankungen |
| UBE2Aubiquitin conjugating enzyme E2 A | Immer | In 2 Erkrankungen |
| WNT10AWnt family member 10A | Immer | In 4 Erkrankungen |
| YWHAZtyrosine 3-monooxygenase/tryptophan 5-monooxygenase activation protein zeta | Immer | In 1 Erkrankung |
| ABCA12ATP binding cassette subfamily A member 12 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| ALDH3A2aldehyde dehydrogenase 3 family member A2 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| ALOX12Barachidonate 12-lipoxygenase, 12R type | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
174 weitere Gene anzeigen
| Gen | Wie häufig es auftritt | Erkrankungen |
|---|---|---|
| ALOXE3arachidonate epidermal lipoxygenase 3 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| ASPRV1aspartic peptidase retroviral like 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| ATP7AATPase copper transporting alpha | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| CD28CD28 molecule | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| CSTBcystatin B | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| CTLA4cytotoxic T-lymphocyte associated protein 4 | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| CYP4F22cytochrome P450 family 4 subfamily F member 22 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| DDB2damage specific DNA binding protein 2 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| EDARectodysplasin A receptor | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| ERCC2ERCC excision repair 2, TFIIH core complex helicase subunit | Sehr häufig (80–99 %) | In 4 Erkrankungen |
| ERCC3ERCC excision repair 3, TFIIH core complex helicase subunit | Sehr häufig (80–99 %) | In 3 Erkrankungen |
| ERCC5ERCC excision repair 5, endonuclease | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| FLGfilaggrin | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| GSNgelsolin | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| KRASKRas proto-oncogene, GTPase | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| LIPNlipase family member N | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| MAP2K1mitogen-activated protein kinase kinase 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 3 Erkrankungen |
| MAP2K2mitogen-activated protein kinase kinase 2 | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| NIPAL4NIPA like domain containing 4 | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| PEPDpeptidase D | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| PEX7peroxisomal biogenesis factor 7 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| PHYHphytanoyl-CoA 2-hydroxylase | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| SDR9C7short chain dehydrogenase/reductase family 9C member 7 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| SMARCAD1SNF2 related chromatin remodeling ATPase with DExD box 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| STSsteroid sulfatase | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| SULT2B1sulfotransferase family 2B member 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| TGM1transglutaminase 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| TNFRSF1BTNF receptor superfamily member 1B | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| XPAXPA, DNA damage recognition and repair factor | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| XPCXPC complex subunit, DNA damage recognition and repair factor | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| ABCA1ATP binding cassette subfamily A member 1 | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| ACDACD shelterin complex subunit and telomerase recruitment factor | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| ADAadenosine deaminase | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| ADARadenosine deaminase RNA specific | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| ALKALK receptor tyrosine kinase | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| BAP1BRCA1 associated deubiquitinase 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| BORCS8BLOC-1 related complex subunit 8 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| CASRcalcium sensing receptor | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| CAV1caveolin 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| CDK4cyclin dependent kinase 4 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| CDKN2Acyclin dependent kinase inhibitor 2A | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| CDKN2Bcyclin dependent kinase inhibitor 2B | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| CHD7chromodomain helicase DNA binding protein 7 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| CPLX1complexin 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| CTBP1C-terminal binding protein 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| DCLRE1CDNA cross-link repair 1C | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| DOLKdolichol kinase | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| DRG1developmentally regulated GTP binding protein 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| EXOC2exocyst complex component 2 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| GJA1gap junction protein alpha 1 | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| GJB3gap junction protein beta 3 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| GJB4gap junction protein beta 4 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| GNA11G protein subunit alpha 11 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| GNB2G protein subunit beta 2 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| IFIH1interferon induced with helicase C domain 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| IL2RGinterleukin 2 receptor subunit gamma | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| IL7Rinterleukin 7 receptor | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| INSRinsulin receptor | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| KDSR3-ketodihydrosphingosine reductase | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| KRT1keratin 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| KRT14keratin 14 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| KYNUkynureninase | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| LEF1lymphoid enhancer binding factor 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| LETM1leucine zipper and EF-hand containing transmembrane protein 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| LSM11LSM11, U7 small nuclear RNA associated | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| MC1Rmelanocortin 1 receptor | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| MGMTO-6-methylguanine-DNA methyltransferase | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| MITFmelanocyte inducing transcription factor | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| NELFAnegative elongation factor complex member A | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| NKX2-5NK2 homeobox 5 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| NLRP1NLR family pyrin domain containing 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| NOD2nucleotide binding oligomerization domain containing 2 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| NRASNRAS proto-oncogene, GTPase | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| NSD2nuclear receptor binding SET domain protein 2 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| NTRK1neurotrophic receptor tyrosine kinase 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| NUDCD3NudC domain containing 3 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| PAX8paired box 8 | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| PCNTpericentrin | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| PIGGphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class G (EMM blood group) | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| PIGHphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class H | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| PIGLphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class L | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| POLHDNA polymerase eta | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| PORCNporcupine O-acyltransferase | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| POT1protection of telomeres 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| PRKD1protein kinase D1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| PSMB10proteasome 20S subunit beta 10 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| RAF1Raf-1 proto-oncogene, serine/threonine kinase | Häufig (30–79 %) | In 3 Erkrankungen |
| RAG1recombination activating 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| RAG2recombination activating 2 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| RIPK4receptor interacting serine/threonine kinase 4 | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| RMRPRNA component of mitochondrial RNA processing endoribonuclease | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| RNASEH2Aribonuclease H2 subunit A | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| RNASEH2Bribonuclease H2 subunit B | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| RNASEH2Cribonuclease H2 subunit C | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| RNU7-1RNA, U7 small nuclear 1 | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| SAMHD1SAM and HD domain containing deoxynucleoside triphosphate triphosphohydrolase 1 | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| SASH1SAM and SH3 domain containing 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| SOX5SRY-box transcription factor 5 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| SRD5A3steroid 5 alpha-reductase 3 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| TERF2IPTERF2 interacting protein | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| TERTtelomerase reverse transcriptase | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| TREX1three prime repair exonuclease 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| TRHRthyrotropin releasing hormone receptor | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| TRPM1transient receptor potential cation channel subfamily M member 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| TSHBthyroid stimulating hormone subunit beta | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| TSHZ3teashirt zinc finger homeobox 3 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| TWIST2twist family bHLH transcription factor 2 | Häufig (30–79 %) | In 3 Erkrankungen |
| WNT10BWnt family member 10B | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| ZEB2zinc finger E-box binding homeobox 2 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| AARS1alanyl-tRNA synthetase 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| ALG11ALG11 alpha-1,2-mannosyltransferase | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| ARNT2aryl hydrocarbon receptor nuclear translocator 2 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| BCKDKbranched chain keto acid dehydrogenase kinase | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| CAMK2Bcalcium/calmodulin dependent protein kinase II beta | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| CARS1cysteinyl-tRNA synthetase 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| CASTcalpastatin | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| COG6component of oligomeric golgi complex 6 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| CTSCcathepsin C | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| DDOSTdolichyl-diphosphooligosaccharide--protein glycosyltransferase non-catalytic subunit | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| DPP9dipeptidyl peptidase 9 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| FBXO22F-box protein 22 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| FGFR1fibroblast growth factor receptor 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| FOSL2FOS like 2, AP-1 transcription factor subunit | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| GABBR1gamma-aminobutyric acid type B receptor subunit 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| GINS1GINS complex subunit 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| GTF2H5general transcription factor IIH subunit 5 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| GTF3C3general transcription factor IIIC subunit 3 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| HESX1HESX homeobox 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| IDH1isocitrate dehydrogenase (NADP(+)) 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| KCTD1potassium channel tetramerization domain containing 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| KIF11kinesin family member 11 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| KIF15kinesin family member 15 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| MAPK1mitogen-activated protein kinase 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| MBTPS2membrane bound transcription factor peptidase, site 2 | Manchmal (5–29 %) | In 2 Erkrankungen |
| MPLKIPM-phase specific PLK1 interacting protein | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| MYSM1Myb like, SWIRM and MPN domains 1 | Manchmal (5–29 %) | In 2 Erkrankungen |
| NOTCH2notch receptor 2 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| ODC1ornithine decarboxylase 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| OFD1OFD1 centriole and centriolar satellite protein | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| OTX2orthodenticle homeobox 2 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| PROKR2prokineticin receptor 2 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| RALGAPA1Ral GTPase activating protein catalytic subunit alpha 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| RNF113Aring finger protein 113A | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| RNU4ATACRNA, U4atac small nuclear | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| SATB1SATB homeobox 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| SKIC2SKI2 subunit of superkiller complex | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| SKIC3SKI3 subunit of superkiller complex | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| SLF2SMC5/6 complex localization factor 2 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| SMG8SMG8 nonsense mediated mRNA decay factor | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| SOX2SRY-box transcription factor 2 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| SOX3SRY-box transcription factor 3 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| SPENspen family transcriptional repressor | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| SPRED2sprouty related EVH1 domain containing 2 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| TARS1threonyl-tRNA synthetase 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| TTC5tetratricopeptide repeat domain 5 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| ZNF341zinc finger protein 341 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| PTPN11protein tyrosine phosphatase non-receptor type 11 | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| RYR1ryanodine receptor 1 | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| CLDN1claudin 1 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| CLDN10claudin 10 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| ERCC8ERCC excision repair 8, CSA ubiquitin ligase complex subunit | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| FUCA1alpha-L-fucosidase 1 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| IFT43intraflagellar transport 43 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| KANSL1KAT8 regulatory NSL complex subunit 1 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| MPDU1mannose-P-dolichol utilization defect 1 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| NAGAalpha-N-acetylgalactosaminidase | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| OSMRoncostatin M receptor | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| PAHphenylalanine hydroxylase | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| PEX11Bperoxisomal biogenesis factor 11 beta | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| RNF168ring finger protein 168 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| SLC5A5solute carrier family 5 member 5 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| THRAthyroid hormone receptor alpha | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| TINF2TERF1 interacting nuclear factor 2 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| UVSSAUV stimulated scaffold protein A | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
Wie häufig dieses Merkmal bei Menschen mit einer der Erkrankungen auftritt, die mit dem Gen in Verbindung stehen, und zwar der höchste Wert unter ihnen, so wie ihn die Human Phenotype Ontology erfasst. Diese Seiten beschreiben Merkmale und die dazugehörige Forschung; sie stellen keine Diagnose dar. Fragen zu Symptomen richten Sie bitte an Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder eine genetische Beratung.
Übergeordnete Merkmale
Woher diese Angaben stammen
- Die Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: das Merkmal, seine Bezeichnungen, seine Definition und die damit verknüpften Gene. Weitere Informationen finden Sie unter hpo.jax.org.
- Datenstand 2026.10.16-c6eea6bf.
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