Rasgo
Delayed puberty
Passing the age when puberty normally occurs with no physical or hormonal signs of the onset of puberty.
Resumen
- También conocido como
- Delayed pubertal development, Delayed pubertal growth, Pubertal delay
- Sistema corporal
- Abnormality of the endocrine systemGrowth abnormality
Genoma de referenciaGRCh38hg38
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Obtener mi Genome Test199 genes asociados a Delayed puberty
Los cambios en estos genes provocan enfermedades poco frecuentes en las que se observa Delayed puberty. La mayoría de las personas con este rasgo no presentan ninguna de esas enfermedades, y que un gen aparezca en esta lista no dice nada sobre el genoma de nadie en particular.
| Gen | Frecuencia con la que aparece | Afecciones |
|---|---|---|
| BMP15bone morphogenetic protein 15 | Siempre | En 2 afecciones |
| BTKBruton tyrosine kinase | Siempre | En 1 afección |
| DCAF17DDB1 and CUL4 associated factor 17 | Siempre | En 2 afecciones |
| ESR1estrogen receptor 1 | Siempre | En 1 afección |
| FAM111BFAM111 trypsin like peptidase B | Siempre | En 1 afección |
| GTF3C3general transcription factor IIIC subunit 3 | Siempre | En 1 afección |
| HROBhomologous recombination factor with OB-fold | Siempre | En 1 afección |
| LEPRleptin receptor | Siempre | En 1 afección |
| PRDM13PR/SET domain 13 | Siempre | En 1 afección |
| PSMC3IPPSMC3 interacting protein | Siempre | En 2 afecciones |
| RBM28RNA binding motif protein 28 | Siempre | En 2 afecciones |
| RNU2-2RNA, U2 small nuclear 2 | Siempre | En 1 afección |
| RNU6ATACRNA, U6atac small nuclear | Siempre | En 1 afección |
| SPIDRscaffold protein involved in DNA repair | Siempre | En 2 afecciones |
| TAF13TATA-box binding protein associated factor 13 | Siempre | En 1 afección |
| TRA2Btransformer 2 beta homolog | Siempre | En 1 afección |
| ZSWIM7zinc finger SWIM-type containing 7 | Siempre | En 2 afecciones |
| ANOS1anosmin 1 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| ATMATM serine/threonine kinase | Muy frecuente (80–99 %) | En 2 afecciones |
| BNC1basonuclin zinc finger protein 1 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| CCDC141coiled-coil domain containing 141 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| CHD7chromodomain helicase DNA binding protein 7 | Muy frecuente (80–99 %) | En 4 afecciones |
| CYB5Acytochrome b5 type A | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| CYP11A1cytochrome P450 family 11 subfamily A member 1 | Muy frecuente (80–99 %) | En 2 afecciones |
| CYP17A1cytochrome P450 family 17 subfamily A member 1 | Muy frecuente (80–99 %) | En 2 afecciones |
| DCCDCC netrin 1 receptor | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| DUSP6dual specificity phosphatase 6 | Muy frecuente (80–99 %) | En 2 afecciones |
| EMX2empty spiracles homeobox 2 | Muy frecuente (80–99 %) | En 2 afecciones |
| FEZF1FEZ family zinc finger 1 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| FGF17fibroblast growth factor 17 | Muy frecuente (80–99 %) | En 3 afecciones |
| FGF8fibroblast growth factor 8 | Muy frecuente (80–99 %) | En 3 afecciones |
| FGFR1fibroblast growth factor receptor 1 | Muy frecuente (80–99 %) | En 3 afecciones |
| FIGLAfolliculogenesis specific bHLH transcription factor | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| FLRT3fibronectin leucine rich transmembrane protein 3 | Muy frecuente (80–99 %) | En 2 afecciones |
| FSHBfollicle stimulating hormone subunit beta | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| FSHRfollicle stimulating hormone receptor | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| GBA1glucosylceramidase beta 1 | Muy frecuente (80–99 %) | En 2 afecciones |
| HESX1HESX homeobox 1 | Muy frecuente (80–99 %) | En 3 afecciones |
| HS6ST1heparan sulfate 6-O-sulfotransferase 1 | Muy frecuente (80–99 %) | En 2 afecciones |
| IL17RDinterleukin 17 receptor D | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
Mostrar 159 genes más
| Gen | Frecuencia con la que aparece | Afecciones |
|---|---|---|
| INSRinsulin receptor | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| LMNAlamin A/C | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| MRPS22mitochondrial ribosomal protein S22 | Muy frecuente (80–99 %) | En 2 afecciones |
| MSH4mutS homolog 4 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| NDNFneuron derived neurotrophic factor | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| NR5A1nuclear receptor subfamily 5 group A member 1 | Muy frecuente (80–99 %) | En 2 afecciones |
| NUP107nucleoporin 107 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| POLR3ARNA polymerase III subunit A | Muy frecuente (80–99 %) | En 2 afecciones |
| POLR3BRNA polymerase III subunit B | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| POLR3HRNA polymerase III subunit H | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| PROK2prokineticin 2 | Muy frecuente (80–99 %) | En 2 afecciones |
| PROKR2prokineticin receptor 2 | Muy frecuente (80–99 %) | En 3 afecciones |
| RAB18RAB18, member RAS oncogene family | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| RAB3GAP1RAB3 GTPase activating protein catalytic subunit 1 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| RAB3GAP2RAB3 GTPase activating non-catalytic protein subunit 2 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| SCARB2scavenger receptor class B member 2 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| SEMA3Asemaphorin 3A | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| SEMA3Esemaphorin 3E | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| SLC29A3solute carrier family 29 member 3 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| SOX10SRY-box transcription factor 10 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| SPRY4sprouty RTK signaling antagonist 4 | Muy frecuente (80–99 %) | En 2 afecciones |
| TACR3tachykinin receptor 3 | Muy frecuente (80–99 %) | En 2 afecciones |
| TBC1D20TBC1 domain family member 20 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| WDR11WD repeat domain 11 | Muy frecuente (80–99 %) | En 3 afecciones |
| ARandrogen receptor | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| BRCC3BRCA1/BRCA2-containing complex subunit 3 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| CDONcell adhesion associated, oncogene regulated | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| CPEcarboxypeptidase E | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| DHX37DEAH-box helicase 37 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| ENTPD1ectonucleoside triphosphate diphosphohydrolase 1 | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| GALTgalactose-1-phosphate uridylyltransferase | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| GATA4GATA binding protein 4 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| GHRgrowth hormone receptor | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| GLAgalactosidase alpha | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| GNRH1gonadotropin releasing hormone 1 | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| GNRHRgonadotropin releasing hormone receptor | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| GPR161G protein-coupled receptor 161 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| HERC2HECT and RLD domain containing E3 ubiquitin protein ligase 2 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| IGFALSinsulin like growth factor binding protein acid labile subunit | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| KISS1KiSS-1 metastasis suppressor | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| KISS1RKISS1 receptor | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| LHX4LIM homeobox 4 | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| LPIN2lipin 2 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| MAGEL2MAGE family member L2 | Frecuente (30–79 %) | En 4 afecciones |
| MAP3K1mitogen-activated protein kinase kinase kinase 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| MKRN3makorin ring finger protein 3 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| NDNnecdin, MAGE family member | Frecuente (30–79 %) | En 3 afecciones |
| NHLH2nescient helix-loop-helix 2 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| NONOnon-POU domain containing octamer binding | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| NPAP1nuclear pore associated protein 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| NR0B1nuclear receptor subfamily 0 group B member 1 | Frecuente (30–79 %) | En 3 afecciones |
| NSMFNMDA receptor synaptonuclear signaling and neuronal migration factor | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| OCA2OCA2 melanosomal transmembrane protein | Frecuente (30–79 %) | En 3 afecciones |
| POLR3GLRNA polymerase III subunit GL | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| PPP1R15Bprotein phosphatase 1 regulatory subunit 15B | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| PUS1pseudouridine synthase 1 | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| PWAR1Prader Willi/Angelman region RNA 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| PWRN1Prader-Willi region non-protein coding RNA 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| PYGLglycogen phosphorylase L | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| ROBO1roundabout guidance receptor 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| SMPD1sphingomyelin phosphodiesterase 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| SNORD115-1small nucleolar RNA, C/D box 115-1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| SNORD116-1small nucleolar RNA, C/D box 116-1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| SNRPNsmall nuclear ribonucleoprotein polypeptide N | Frecuente (30–79 %) | En 3 afecciones |
| SOX11SRY-box transcription factor 11 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| SOX9SRY-box transcription factor 9 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| SRYsex determining region Y | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| STAT1signal transducer and activator of transcription 1 | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| STAT5Bsignal transducer and activator of transcription 5B | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| TAC3tachykinin precursor 3 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| TBX3T-box transcription factor 3 | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| TRMT10AtRNA methyltransferase 10A | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| VAMP7vesicle associated membrane protein 7 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| VPS13Bvacuolar protein sorting 13 homolog B | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| WFS1wolframin ER transmembrane glycoprotein | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| WT1WT1 transcription factor | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| WWOXWW domain containing oxidoreductase | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| YARS2tyrosyl-tRNA synthetase 2 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| ZBTB20zinc finger and BTB domain containing 20 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| ZFPM2zinc finger protein, FOG family member 2 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| AIPAHR interacting HSP90 co-chaperone | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| ALX4ALX homeobox 4 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| ATAD3AATPase family AAA domain containing 3A | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| BRAFB-Raf proto-oncogene, serine/threonine kinase | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| BRD4bromodomain containing 4 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| CARS1cysteinyl-tRNA synthetase 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| CDH23cadherin related 23 | A veces (5–29 %) | En 2 afecciones |
| CISD2CDGSH iron sulfur domain 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| CLCNKBchloride voltage-gated channel Kb | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| COL7A1collagen type VII alpha 1 chain | A veces (5–29 %) | En 2 afecciones |
| CTNNB1catenin beta 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| DACT1dishevelled binding antagonist of beta catenin 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| DIAPH1diaphanous related formin 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| EIF5Aeukaryotic translation initiation factor 5A | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| EXT2exostosin glycosyltransferase 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| FOXA2forkhead box A2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| GHSRgrowth hormone secretagogue receptor | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| GLI2GLI family zinc finger 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| HBBhemoglobin subunit beta | A veces (5–29 %) | En 2 afecciones |
| HDAC8histone deacetylase 8 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| MAP3K7mitogen-activated protein kinase kinase kinase 7 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| MAU2MAU2 sister chromatid cohesion factor | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| MEN1menin 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| MMP1matrix metallopeptidase 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| MT-ATP8mitochondrially encoded ATP synthase membrane subunit 8 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| MT-TL1mitochondrially encoded tRNA-Leu (UUA/G) 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| NDPnorrin cystine knot growth factor NDP | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| NF1neurofibromin 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| NIPBLNIPBL cohesin loading factor | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| NLRP3NLR family pyrin domain containing 3 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| NOTCH2notch receptor 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| OCRLOCRL inositol polyphosphate-5-phosphatase | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| OTX2orthodenticle homeobox 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| PCSK1proprotein convertase subtilisin/kexin type 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| PGM1phosphoglucomutase 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| PHF21APHD finger protein 21A | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| PHKA2phosphorylase kinase regulatory subunit alpha 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| PHKG2phosphorylase kinase catalytic subunit gamma 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| POMCproopiomelanocortin | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| PORcytochrome p450 oxidoreductase | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| POU1F1POU class 1 homeobox 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| PROP1PROP paired-like homeobox 1 | A veces (5–29 %) | En 2 afecciones |
| PTRH2peptidyl-tRNA hydrolase 2 | A veces (5–29 %) | En 2 afecciones |
| RAD21RAD21 cohesin complex component | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| RAI1retinoic acid induced 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| RPL10ribosomal protein L10 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| RRM2Bribonucleotide reductase regulatory TP53 inducible subunit M2B | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| SALL1spalt like transcription factor 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| SLC12A3solute carrier family 12 member 3 | A veces (5–29 %) | En 2 afecciones |
| SLC37A4solute carrier family 37 member 4 | A veces (5–29 %) | En 3 afecciones |
| SMC1Astructural maintenance of chromosomes 1A | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| SMC3structural maintenance of chromosomes 3 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| SOX3SRY-box transcription factor 3 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| STAT3signal transducer and activator of transcription 3 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| TGFB1transforming growth factor beta 1 | A veces (5–29 %) | En 2 afecciones |
| TRIP4thyroid hormone receptor interactor 4 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| USP9Xubiquitin specific peptidase 9 X-linked | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| ZFXzinc finger protein X-linked | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| ZMPSTE24zinc metallopeptidase STE24 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| SPTBN1spectrin beta, non-erythrocytic 1 | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| ALDOAaldolase, fructose-bisphosphate A | No registrado | En 1 afección |
| CENPTcentromere protein T | No registrado | En 1 afección |
| CTNScystinosin, lysosomal cystine transporter | No registrado | En 1 afección |
| CUL4Bcullin 4B | No registrado | En 1 afección |
| EIF2S3eukaryotic translation initiation factor 2 subunit gamma | No registrado | En 1 afección |
| FGD1FYVE, RhoGEF and PH domain containing 1 | No registrado | En 1 afección |
| G6PC1glucose-6-phosphatase catalytic subunit 1 | No registrado | En 1 afección |
| GMNNgeminin DNA replication inhibitor | No registrado | En 1 afección |
| HLA-DQA1major histocompatibility complex, class II, DQ alpha 1 | No registrado | En 1 afección |
| HLA-DQB1major histocompatibility complex, class II, DQ beta 1 | No registrado | En 1 afección |
| LGR4leucine rich repeat containing G protein-coupled receptor 4 | No registrado | En 1 afección |
| LHBluteinizing hormone subunit beta | No registrado | En 1 afección |
| MSMO1methylsterol monooxygenase 1 | No registrado | En 1 afección |
| PHF6PHD finger protein 6 | No registrado | En 1 afección |
| PNPLA6patatin like domain 6, lysophospholipase | No registrado | En 1 afección |
| POF1BPOF1B actin binding protein | No registrado | En 1 afección |
| PTPN11protein tyrosine phosphatase non-receptor type 11 | No registrado | En 1 afección |
| TCF12transcription factor 12 | No registrado | En 1 afección |
| TGFB2transforming growth factor beta 2 | No registrado | En 1 afección |
Con qué frecuencia aparece entre las personas con una de las afecciones del gen, la más común entre ellas, según la registra la Human Phenotype Ontology. Estas páginas describen rasgos y las investigaciones en que se basan; no son un diagnóstico, y para cualquier síntoma debe consultar a un médico o a un consejero genético.
Rasgos más específicos
Rasgos más generales
Origen de estos datos
- La Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: el rasgo, sus nombres, su definición y los genes vinculados a él. Encontrará más información en hpo.jax.org.
- Versión de datos 2026.10.16-c6eea6bf.
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