Cecha
Delayed puberty
Passing the age when puberty normally occurs with no physical or hormonal signs of the onset of puberty.
Podsumowanie
- Znana także jako
- Delayed pubertal development, Delayed pubertal growth, Pubertal delay
- Układ organizmu
- Abnormality of the endocrine systemGrowth abnormality
Genom referencyjnyGRCh38hg38
Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.
Read the genes linked to Delayed puberty, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test199 genów powiązanych z Delayed puberty
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Delayed puberty. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| BMP15bone morphogenetic protein 15 | Zawsze | W 2 chorobach |
| BTKBruton tyrosine kinase | Zawsze | W 1 chorobie |
| DCAF17DDB1 and CUL4 associated factor 17 | Zawsze | W 2 chorobach |
| ESR1estrogen receptor 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| FAM111BFAM111 trypsin like peptidase B | Zawsze | W 1 chorobie |
| GTF3C3general transcription factor IIIC subunit 3 | Zawsze | W 1 chorobie |
| HROBhomologous recombination factor with OB-fold | Zawsze | W 1 chorobie |
| LEPRleptin receptor | Zawsze | W 1 chorobie |
| PRDM13PR/SET domain 13 | Zawsze | W 1 chorobie |
| PSMC3IPPSMC3 interacting protein | Zawsze | W 2 chorobach |
| RBM28RNA binding motif protein 28 | Zawsze | W 2 chorobach |
| RNU2-2RNA, U2 small nuclear 2 | Zawsze | W 1 chorobie |
| RNU6ATACRNA, U6atac small nuclear | Zawsze | W 1 chorobie |
| SPIDRscaffold protein involved in DNA repair | Zawsze | W 2 chorobach |
| TAF13TATA-box binding protein associated factor 13 | Zawsze | W 1 chorobie |
| TRA2Btransformer 2 beta homolog | Zawsze | W 1 chorobie |
| ZSWIM7zinc finger SWIM-type containing 7 | Zawsze | W 2 chorobach |
| ANOS1anosmin 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| ATMATM serine/threonine kinase | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| BNC1basonuclin zinc finger protein 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| CCDC141coiled-coil domain containing 141 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| CHD7chromodomain helicase DNA binding protein 7 | Bardzo często (80–99%) | W 4 chorobach |
| CYB5Acytochrome b5 type A | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| CYP11A1cytochrome P450 family 11 subfamily A member 1 | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| CYP17A1cytochrome P450 family 17 subfamily A member 1 | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| DCCDCC netrin 1 receptor | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| DUSP6dual specificity phosphatase 6 | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| EMX2empty spiracles homeobox 2 | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| FEZF1FEZ family zinc finger 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| FGF17fibroblast growth factor 17 | Bardzo często (80–99%) | W 3 chorobach |
| FGF8fibroblast growth factor 8 | Bardzo często (80–99%) | W 3 chorobach |
| FGFR1fibroblast growth factor receptor 1 | Bardzo często (80–99%) | W 3 chorobach |
| FIGLAfolliculogenesis specific bHLH transcription factor | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| FLRT3fibronectin leucine rich transmembrane protein 3 | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| FSHBfollicle stimulating hormone subunit beta | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| FSHRfollicle stimulating hormone receptor | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| GBA1glucosylceramidase beta 1 | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| HESX1HESX homeobox 1 | Bardzo często (80–99%) | W 3 chorobach |
| HS6ST1heparan sulfate 6-O-sulfotransferase 1 | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| IL17RDinterleukin 17 receptor D | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
Pokaż jeszcze 159 genów
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| INSRinsulin receptor | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| LMNAlamin A/C | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| MRPS22mitochondrial ribosomal protein S22 | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| MSH4mutS homolog 4 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| NDNFneuron derived neurotrophic factor | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| NR5A1nuclear receptor subfamily 5 group A member 1 | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| NUP107nucleoporin 107 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| POLR3ARNA polymerase III subunit A | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| POLR3BRNA polymerase III subunit B | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| POLR3HRNA polymerase III subunit H | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| PROK2prokineticin 2 | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| PROKR2prokineticin receptor 2 | Bardzo często (80–99%) | W 3 chorobach |
| RAB18RAB18, member RAS oncogene family | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| RAB3GAP1RAB3 GTPase activating protein catalytic subunit 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| RAB3GAP2RAB3 GTPase activating non-catalytic protein subunit 2 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| SCARB2scavenger receptor class B member 2 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| SEMA3Asemaphorin 3A | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| SEMA3Esemaphorin 3E | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| SLC29A3solute carrier family 29 member 3 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| SOX10SRY-box transcription factor 10 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| SPRY4sprouty RTK signaling antagonist 4 | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| TACR3tachykinin receptor 3 | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| TBC1D20TBC1 domain family member 20 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| WDR11WD repeat domain 11 | Bardzo często (80–99%) | W 3 chorobach |
| ARandrogen receptor | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| BRCC3BRCA1/BRCA2-containing complex subunit 3 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CDONcell adhesion associated, oncogene regulated | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CPEcarboxypeptidase E | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| DHX37DEAH-box helicase 37 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ENTPD1ectonucleoside triphosphate diphosphohydrolase 1 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| GALTgalactose-1-phosphate uridylyltransferase | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| GATA4GATA binding protein 4 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| GHRgrowth hormone receptor | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| GLAgalactosidase alpha | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| GNRH1gonadotropin releasing hormone 1 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| GNRHRgonadotropin releasing hormone receptor | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| GPR161G protein-coupled receptor 161 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| HERC2HECT and RLD domain containing E3 ubiquitin protein ligase 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| IGFALSinsulin like growth factor binding protein acid labile subunit | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| KISS1KiSS-1 metastasis suppressor | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| KISS1RKISS1 receptor | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| LHX4LIM homeobox 4 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| LPIN2lipin 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| MAGEL2MAGE family member L2 | Często (30–79%) | W 4 chorobach |
| MAP3K1mitogen-activated protein kinase kinase kinase 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| MKRN3makorin ring finger protein 3 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| NDNnecdin, MAGE family member | Często (30–79%) | W 3 chorobach |
| NHLH2nescient helix-loop-helix 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| NONOnon-POU domain containing octamer binding | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| NPAP1nuclear pore associated protein 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| NR0B1nuclear receptor subfamily 0 group B member 1 | Często (30–79%) | W 3 chorobach |
| NSMFNMDA receptor synaptonuclear signaling and neuronal migration factor | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| OCA2OCA2 melanosomal transmembrane protein | Często (30–79%) | W 3 chorobach |
| POLR3GLRNA polymerase III subunit GL | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PPP1R15Bprotein phosphatase 1 regulatory subunit 15B | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| PUS1pseudouridine synthase 1 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| PWAR1Prader Willi/Angelman region RNA 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PWRN1Prader-Willi region non-protein coding RNA 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PYGLglycogen phosphorylase L | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ROBO1roundabout guidance receptor 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SMPD1sphingomyelin phosphodiesterase 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SNORD115-1small nucleolar RNA, C/D box 115-1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SNORD116-1small nucleolar RNA, C/D box 116-1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SNRPNsmall nuclear ribonucleoprotein polypeptide N | Często (30–79%) | W 3 chorobach |
| SOX11SRY-box transcription factor 11 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SOX9SRY-box transcription factor 9 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SRYsex determining region Y | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| STAT1signal transducer and activator of transcription 1 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| STAT5Bsignal transducer and activator of transcription 5B | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| TAC3tachykinin precursor 3 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TBX3T-box transcription factor 3 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| TRMT10AtRNA methyltransferase 10A | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| VAMP7vesicle associated membrane protein 7 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| VPS13Bvacuolar protein sorting 13 homolog B | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| WFS1wolframin ER transmembrane glycoprotein | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| WT1WT1 transcription factor | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| WWOXWW domain containing oxidoreductase | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| YARS2tyrosyl-tRNA synthetase 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ZBTB20zinc finger and BTB domain containing 20 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ZFPM2zinc finger protein, FOG family member 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| AIPAHR interacting HSP90 co-chaperone | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ALX4ALX homeobox 4 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ATAD3AATPase family AAA domain containing 3A | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| BRAFB-Raf proto-oncogene, serine/threonine kinase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| BRD4bromodomain containing 4 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CARS1cysteinyl-tRNA synthetase 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CDH23cadherin related 23 | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| CISD2CDGSH iron sulfur domain 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CLCNKBchloride voltage-gated channel Kb | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| COL7A1collagen type VII alpha 1 chain | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| CTNNB1catenin beta 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| DACT1dishevelled binding antagonist of beta catenin 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| DIAPH1diaphanous related formin 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| EIF5Aeukaryotic translation initiation factor 5A | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| EXT2exostosin glycosyltransferase 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| FOXA2forkhead box A2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| GHSRgrowth hormone secretagogue receptor | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| GLI2GLI family zinc finger 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| HBBhemoglobin subunit beta | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| HDAC8histone deacetylase 8 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MAP3K7mitogen-activated protein kinase kinase kinase 7 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MAU2MAU2 sister chromatid cohesion factor | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MEN1menin 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MMP1matrix metallopeptidase 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MT-ATP8mitochondrially encoded ATP synthase membrane subunit 8 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MT-TL1mitochondrially encoded tRNA-Leu (UUA/G) 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| NDPnorrin cystine knot growth factor NDP | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| NF1neurofibromin 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| NIPBLNIPBL cohesin loading factor | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| NLRP3NLR family pyrin domain containing 3 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| NOTCH2notch receptor 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| OCRLOCRL inositol polyphosphate-5-phosphatase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| OTX2orthodenticle homeobox 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PCSK1proprotein convertase subtilisin/kexin type 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PGM1phosphoglucomutase 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PHF21APHD finger protein 21A | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PHKA2phosphorylase kinase regulatory subunit alpha 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PHKG2phosphorylase kinase catalytic subunit gamma 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| POMCproopiomelanocortin | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PORcytochrome p450 oxidoreductase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| POU1F1POU class 1 homeobox 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PROP1PROP paired-like homeobox 1 | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| PTRH2peptidyl-tRNA hydrolase 2 | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| RAD21RAD21 cohesin complex component | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| RAI1retinoic acid induced 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| RPL10ribosomal protein L10 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| RRM2Bribonucleotide reductase regulatory TP53 inducible subunit M2B | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SALL1spalt like transcription factor 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SLC12A3solute carrier family 12 member 3 | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| SLC37A4solute carrier family 37 member 4 | Czasami (5–29%) | W 3 chorobach |
| SMC1Astructural maintenance of chromosomes 1A | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SMC3structural maintenance of chromosomes 3 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SOX3SRY-box transcription factor 3 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| STAT3signal transducer and activator of transcription 3 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TGFB1transforming growth factor beta 1 | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| TRIP4thyroid hormone receptor interactor 4 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| USP9Xubiquitin specific peptidase 9 X-linked | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ZFXzinc finger protein X-linked | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ZMPSTE24zinc metallopeptidase STE24 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SPTBN1spectrin beta, non-erythrocytic 1 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| ALDOAaldolase, fructose-bisphosphate A | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| CENPTcentromere protein T | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| CTNScystinosin, lysosomal cystine transporter | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| CUL4Bcullin 4B | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| EIF2S3eukaryotic translation initiation factor 2 subunit gamma | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| FGD1FYVE, RhoGEF and PH domain containing 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| G6PC1glucose-6-phosphatase catalytic subunit 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| GMNNgeminin DNA replication inhibitor | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| HLA-DQA1major histocompatibility complex, class II, DQ alpha 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| HLA-DQB1major histocompatibility complex, class II, DQ beta 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| LGR4leucine rich repeat containing G protein-coupled receptor 4 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| LHBluteinizing hormone subunit beta | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| MSMO1methylsterol monooxygenase 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| PHF6PHD finger protein 6 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| PNPLA6patatin like domain 6, lysophospholipase | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| POF1BPOF1B actin binding protein | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| PTPN11protein tyrosine phosphatase non-receptor type 11 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| TCF12transcription factor 12 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| TGFB2transforming growth factor beta 2 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy podrzędne
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni