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Gen

PPP1R15B

protein phosphatase 1 regulatory subunit 15B

Resumen

Localización citogenética
1q32.1
Coordenadas
Cromosoma 1: 204.403.381–204.411.817 (GRCh38)
Exones
2 exones en 8,4 kb
Proteína
713 aminoácidos
También conocido como
FLJ14744
Transcrito MANE Select
ENST00000367188.5NM_032833.5
Tipo de locus
Protein-coding
  • Muy alta
  • Alta
  • Baja
  • Muy baja

Informes revisados relevantes para este gen

Ningún informe de Genome Test lee aún PPP1R15B. La prueba secuencia todo su genoma, así que sus datos lo incluyen igualmente.

Estructura de PPP1R15B

  • Secuencia codificante
  • Región no traducida
  • Intrón
  • Sentido de la transcripción
  • Sitios conocidos que causan enfermedad
  • Regiones que las lecturas cortas tienen dificultad para leer
Cromosoma 1, con un corchete donde se ubica PPP1R15B. PPP1R15B y 10 genes cercanos en el cromosoma 1, desde 203.907.599 hasta 204.907.598.Cromosoma 11q32.1p36.33p36.32p36.31p36.23p36.22p36.21p36.13p36.12p36.11p35.3p35.2p35.1p34.3p34.2p34.1p33p32.3p32.2p32.1p31.3p31.2p31.1p22.3p22.2p22.1p21.3p21.2p21.1p13.3p13.2p13.1p12p11.2p11.1q11q12q21.1q21.2q21.3q22q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q25.1q25.2q25.3q31.1q31.2q31.3q32.1q32.2q32.3q41q42.11q42.12q42.13q42.2q42.3q43q44204 Mb204,2 Mb204,4 Mb204,6 Mb204,8 MbSOX13: 204.073.106–204.127.744, hebra directaSOX13ETNK2: 204.131.062–204.152.184, hebra inversaETNK2REN: 204.154.815–204.190.324, hebra inversaRENKISS1: 204.190.337–204.196.638, hebra inversaKISS1GOLT1A: 204.198.157–204.214.121, hebra inversaGOLT1APLEKHA6: 204.218.851–204.378.391, hebra inversaPLEKHA6PPP1R15B: 204.403.381–204.411.817, hebra inversaPPP1R15BPIK3C2B: 204.421.803–204.494.858, hebra inversaPIK3C2BMDM4: 204.516.369–204.558.120, hebra directaMDM4LRRN2: 204.617.170–204.685.745, hebra inversaLRRN2NFASC: 204.828.651–205.022.822, hebra directaNFASCDiagrama de PPP1R15B: 2 exones en la hebra inversa del cromosoma 1Exón 2: 2 sitios conocidos que causan enfermedadExón 2: 204.403.381–204.406.313, 2933 basesExón 1: 204.409.492–204.411.817, 2326 bases215′3′

Exones del transcrito MANE Select del gen (versión v1.5), de NCBI y EMBL-EBI, sobre el genoma de referencia GRCh38.

Bandas cromosómicas del ideograma GRCh38 de UCSC (2022-10-29).

Genes cercanos de Ensembl, versión 116, en GRCh38.

Los exones suman 5,3 kb de los 8,4 kb del gen; 2142 de esas bases codifican la proteína.

Secuenciación de PPP1R15B

2

posiciones en PPP1R15B en las que ClinVar clasifica un cambio como patogénico o probablemente patogénico

Ninguna de ellas cae en una región que las lecturas cortas tienen dificultades para analizar.

Un genoma completo cubre los 8,4 kb de PPP1R15B, incluidos los intrones, y no solo los 5,3 kb de exones.

Rasgos asociados a PPP1R15B

La Human Phenotype Ontology recoge estos rasgos como características de las enfermedades raras que PPP1R15B puede causar. La página de cada rasgo enumera los demás genes asociados a él.

Enlaces externos

Origen de estos datos

  • HGNC: el símbolo del gen, su nombre, otros símbolos y su ubicación.
  • MANE Select v1.5, de NCBI y EMBL-EBI: el transcrito, sus exones y la secuencia codificante.
  • ClinVar y las estratificaciones de GIAB: sitios conocidos que causan enfermedad, y las regiones que las lecturas cortas encuentran difíciles.
  • Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: los rasgos asociados al gen. Más información en hpo.jax.org.
  • Versión de datos 2026.10.17-8666dff2.

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APA

Dante Labs. (s. f.). Gen PPP1R15B: protein phosphatase 1 regulatory subunit 15B. Consultado el 17 de octubre de 2026, en https://dantelabs.com/es/genes/ppp1r15b

Vancouver

Dante Labs. Gen PPP1R15B: protein phosphatase 1 regulatory subunit 15B [Internet]. [citado 17 de octubre de 2026]. Disponible en: https://dantelabs.com/es/genes/ppp1r15b

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