Rasgo
Delayed start of first period
Nombre clínico: Delayed menarche
First period after the age of 15 years.
Resumen
Genoma de referenciaGRCh38hg38
Las posiciones en las páginas de genes y variantes siguen esta elección, en este navegador.
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Obtener mi Genome Test25 genes asociados a Delayed start of first period
Los cambios en estos genes provocan enfermedades poco frecuentes en las que se observa Delayed start of first period. La mayoría de las personas con este rasgo no presentan ninguna de esas enfermedades, y que un gen aparezca en esta lista no dice nada sobre el genoma de nadie en particular.
| Gen | Frecuencia con la que aparece | Afecciones |
|---|---|---|
| PEX10peroxisomal biogenesis factor 10 | Siempre | En 1 afección |
| FSHBfollicle stimulating hormone subunit beta | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| HROBhomologous recombination factor with OB-fold | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| LMNAlamin A/C | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| ZMPSTE24zinc metallopeptidase STE24 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| BRAFB-Raf proto-oncogene, serine/threonine kinase | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| CBLCbl proto-oncogene | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| DNM1Ldynamin 1L | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| KRASKRas proto-oncogene, GTPase | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| LZTR1leucine zipper like post translational regulator 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| MRASmuscle RAS oncogene homolog | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| NRASNRAS proto-oncogene, GTPase | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| PTPN11protein tyrosine phosphatase non-receptor type 11 | A veces (5–29 %) | En 2 afecciones |
| RAF1Raf-1 proto-oncogene, serine/threonine kinase | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| RASA2RAS p21 protein activator 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| RIT1Ras like without CAAX 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| RRASRAS related | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| RRAS2RAS related 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| SLC25A13solute carrier family 25 member 13 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| SOS1SOS Ras/Rac guanine nucleotide exchange factor 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| SOS2SOS Ras/Rho guanine nucleotide exchange factor 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| SPRED2sprouty related EVH1 domain containing 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| ALMS1ALMS1 centrosome and basal body associated protein | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| STUB1STIP1 homology and U-box containing protein 1 | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| GHRgrowth hormone receptor | No registrado | En 1 afección |
Con qué frecuencia aparece entre las personas con una de las afecciones del gen, la más común entre ellas, según la registra la Human Phenotype Ontology. Estas páginas describen rasgos y las investigaciones en que se basan; no son un diagnóstico, y para cualquier síntoma debe consultar a un médico o a un consejero genético.
Rasgos más generales
Origen de estos datos
- La Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: el rasgo, sus nombres, su definición y los genes vinculados a él. Encontrará más información en hpo.jax.org.
- Versión de datos 2026.10.16-c6eea6bf.
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