Χαρακτηριστικό
Delayed puberty
Passing the age when puberty normally occurs with no physical or hormonal signs of the onset of puberty.
Σύνοψη
- Γνωστό και ως
- Delayed pubertal development, Delayed pubertal growth, Pubertal delay
- Σύστημα του οργανισμού
- Abnormality of the endocrine systemGrowth abnormality
Γονιδίωμα αναφοράςGRCh38hg38
Οι θέσεις στις σελίδες γονιδίων και παραλλαγών ακολουθούν αυτή την επιλογή, σε αυτό το πρόγραμμα περιήγησης.
Read the genes linked to Delayed puberty, and the rest of your genome, with one test.
Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες
Αποκτήστε το Genome Test σας199 γονίδια που συνδέονται με το Delayed puberty
Αλλαγές σε αυτά τα γονίδια προκαλούν σπάνιες παθήσεις στις οποίες παρατηρείται το Delayed puberty. Οι περισσότεροι άνθρωποι με αυτό το χαρακτηριστικό δεν έχουν καμία από αυτές τις παθήσεις, και ένα γονίδιο αυτής της λίστας δεν λέει τίποτα για το γονιδίωμα κανενός συγκεκριμένου ατόμου.
| Γονίδιο | Πόσο συχνά παρατηρείται | Παθήσεις |
|---|---|---|
| BMP15bone morphogenetic protein 15 | Πάντα | Σε 2 παθήσεις |
| BTKBruton tyrosine kinase | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| DCAF17DDB1 and CUL4 associated factor 17 | Πάντα | Σε 2 παθήσεις |
| ESR1estrogen receptor 1 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| FAM111BFAM111 trypsin like peptidase B | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| GTF3C3general transcription factor IIIC subunit 3 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| HROBhomologous recombination factor with OB-fold | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| LEPRleptin receptor | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| PRDM13PR/SET domain 13 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| PSMC3IPPSMC3 interacting protein | Πάντα | Σε 2 παθήσεις |
| RBM28RNA binding motif protein 28 | Πάντα | Σε 2 παθήσεις |
| RNU2-2RNA, U2 small nuclear 2 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| RNU6ATACRNA, U6atac small nuclear | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| SPIDRscaffold protein involved in DNA repair | Πάντα | Σε 2 παθήσεις |
| TAF13TATA-box binding protein associated factor 13 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| TRA2Btransformer 2 beta homolog | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| ZSWIM7zinc finger SWIM-type containing 7 | Πάντα | Σε 2 παθήσεις |
| ANOS1anosmin 1 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| ATMATM serine/threonine kinase | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 2 παθήσεις |
| BNC1basonuclin zinc finger protein 1 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| CCDC141coiled-coil domain containing 141 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| CHD7chromodomain helicase DNA binding protein 7 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 4 παθήσεις |
| CYB5Acytochrome b5 type A | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| CYP11A1cytochrome P450 family 11 subfamily A member 1 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 2 παθήσεις |
| CYP17A1cytochrome P450 family 17 subfamily A member 1 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 2 παθήσεις |
| DCCDCC netrin 1 receptor | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| DUSP6dual specificity phosphatase 6 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 2 παθήσεις |
| EMX2empty spiracles homeobox 2 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 2 παθήσεις |
| FEZF1FEZ family zinc finger 1 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| FGF17fibroblast growth factor 17 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 3 παθήσεις |
| FGF8fibroblast growth factor 8 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 3 παθήσεις |
| FGFR1fibroblast growth factor receptor 1 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 3 παθήσεις |
| FIGLAfolliculogenesis specific bHLH transcription factor | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| FLRT3fibronectin leucine rich transmembrane protein 3 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 2 παθήσεις |
| FSHBfollicle stimulating hormone subunit beta | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| FSHRfollicle stimulating hormone receptor | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| GBA1glucosylceramidase beta 1 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 2 παθήσεις |
| HESX1HESX homeobox 1 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 3 παθήσεις |
| HS6ST1heparan sulfate 6-O-sulfotransferase 1 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 2 παθήσεις |
| IL17RDinterleukin 17 receptor D | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
Εμφάνιση 159 ακόμη γονιδίων
| Γονίδιο | Πόσο συχνά παρατηρείται | Παθήσεις |
|---|---|---|
| INSRinsulin receptor | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| LMNAlamin A/C | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| MRPS22mitochondrial ribosomal protein S22 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 2 παθήσεις |
| MSH4mutS homolog 4 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| NDNFneuron derived neurotrophic factor | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| NR5A1nuclear receptor subfamily 5 group A member 1 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 2 παθήσεις |
| NUP107nucleoporin 107 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| POLR3ARNA polymerase III subunit A | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 2 παθήσεις |
| POLR3BRNA polymerase III subunit B | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| POLR3HRNA polymerase III subunit H | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| PROK2prokineticin 2 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 2 παθήσεις |
| PROKR2prokineticin receptor 2 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 3 παθήσεις |
| RAB18RAB18, member RAS oncogene family | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| RAB3GAP1RAB3 GTPase activating protein catalytic subunit 1 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| RAB3GAP2RAB3 GTPase activating non-catalytic protein subunit 2 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| SCARB2scavenger receptor class B member 2 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| SEMA3Asemaphorin 3A | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| SEMA3Esemaphorin 3E | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| SLC29A3solute carrier family 29 member 3 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| SOX10SRY-box transcription factor 10 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| SPRY4sprouty RTK signaling antagonist 4 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 2 παθήσεις |
| TACR3tachykinin receptor 3 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 2 παθήσεις |
| TBC1D20TBC1 domain family member 20 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| WDR11WD repeat domain 11 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 3 παθήσεις |
| ARandrogen receptor | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| BRCC3BRCA1/BRCA2-containing complex subunit 3 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| CDONcell adhesion associated, oncogene regulated | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| CPEcarboxypeptidase E | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| DHX37DEAH-box helicase 37 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| ENTPD1ectonucleoside triphosphate diphosphohydrolase 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 2 παθήσεις |
| GALTgalactose-1-phosphate uridylyltransferase | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| GATA4GATA binding protein 4 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| GHRgrowth hormone receptor | Συχνά (30–79%) | Σε 2 παθήσεις |
| GLAgalactosidase alpha | Συχνά (30–79%) | Σε 2 παθήσεις |
| GNRH1gonadotropin releasing hormone 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 2 παθήσεις |
| GNRHRgonadotropin releasing hormone receptor | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| GPR161G protein-coupled receptor 161 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| HERC2HECT and RLD domain containing E3 ubiquitin protein ligase 2 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| IGFALSinsulin like growth factor binding protein acid labile subunit | Συχνά (30–79%) | Σε 2 παθήσεις |
| KISS1KiSS-1 metastasis suppressor | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| KISS1RKISS1 receptor | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| LHX4LIM homeobox 4 | Συχνά (30–79%) | Σε 2 παθήσεις |
| LPIN2lipin 2 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| MAGEL2MAGE family member L2 | Συχνά (30–79%) | Σε 4 παθήσεις |
| MAP3K1mitogen-activated protein kinase kinase kinase 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| MKRN3makorin ring finger protein 3 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| NDNnecdin, MAGE family member | Συχνά (30–79%) | Σε 3 παθήσεις |
| NHLH2nescient helix-loop-helix 2 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| NONOnon-POU domain containing octamer binding | Συχνά (30–79%) | Σε 2 παθήσεις |
| NPAP1nuclear pore associated protein 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| NR0B1nuclear receptor subfamily 0 group B member 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 3 παθήσεις |
| NSMFNMDA receptor synaptonuclear signaling and neuronal migration factor | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| OCA2OCA2 melanosomal transmembrane protein | Συχνά (30–79%) | Σε 3 παθήσεις |
| POLR3GLRNA polymerase III subunit GL | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| PPP1R15Bprotein phosphatase 1 regulatory subunit 15B | Συχνά (30–79%) | Σε 2 παθήσεις |
| PUS1pseudouridine synthase 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 2 παθήσεις |
| PWAR1Prader Willi/Angelman region RNA 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| PWRN1Prader-Willi region non-protein coding RNA 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| PYGLglycogen phosphorylase L | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| ROBO1roundabout guidance receptor 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| SMPD1sphingomyelin phosphodiesterase 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| SNORD115-1small nucleolar RNA, C/D box 115-1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| SNORD116-1small nucleolar RNA, C/D box 116-1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| SNRPNsmall nuclear ribonucleoprotein polypeptide N | Συχνά (30–79%) | Σε 3 παθήσεις |
| SOX11SRY-box transcription factor 11 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| SOX9SRY-box transcription factor 9 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| SRYsex determining region Y | Συχνά (30–79%) | Σε 2 παθήσεις |
| STAT1signal transducer and activator of transcription 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 2 παθήσεις |
| STAT5Bsignal transducer and activator of transcription 5B | Συχνά (30–79%) | Σε 2 παθήσεις |
| TAC3tachykinin precursor 3 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| TBX3T-box transcription factor 3 | Συχνά (30–79%) | Σε 2 παθήσεις |
| TRMT10AtRNA methyltransferase 10A | Συχνά (30–79%) | Σε 2 παθήσεις |
| VAMP7vesicle associated membrane protein 7 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| VPS13Bvacuolar protein sorting 13 homolog B | Συχνά (30–79%) | Σε 2 παθήσεις |
| WFS1wolframin ER transmembrane glycoprotein | Συχνά (30–79%) | Σε 2 παθήσεις |
| WT1WT1 transcription factor | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| WWOXWW domain containing oxidoreductase | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| YARS2tyrosyl-tRNA synthetase 2 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| ZBTB20zinc finger and BTB domain containing 20 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| ZFPM2zinc finger protein, FOG family member 2 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| AIPAHR interacting HSP90 co-chaperone | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| ALX4ALX homeobox 4 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| ATAD3AATPase family AAA domain containing 3A | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| BRAFB-Raf proto-oncogene, serine/threonine kinase | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| BRD4bromodomain containing 4 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| CARS1cysteinyl-tRNA synthetase 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| CDH23cadherin related 23 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 2 παθήσεις |
| CISD2CDGSH iron sulfur domain 2 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| CLCNKBchloride voltage-gated channel Kb | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| COL7A1collagen type VII alpha 1 chain | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 2 παθήσεις |
| CTNNB1catenin beta 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| DACT1dishevelled binding antagonist of beta catenin 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| DIAPH1diaphanous related formin 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| EIF5Aeukaryotic translation initiation factor 5A | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| EXT2exostosin glycosyltransferase 2 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| FOXA2forkhead box A2 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| GHSRgrowth hormone secretagogue receptor | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| GLI2GLI family zinc finger 2 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| HBBhemoglobin subunit beta | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 2 παθήσεις |
| HDAC8histone deacetylase 8 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| MAP3K7mitogen-activated protein kinase kinase kinase 7 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| MAU2MAU2 sister chromatid cohesion factor | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| MEN1menin 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| MMP1matrix metallopeptidase 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| MT-ATP8mitochondrially encoded ATP synthase membrane subunit 8 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| MT-TL1mitochondrially encoded tRNA-Leu (UUA/G) 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| NDPnorrin cystine knot growth factor NDP | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| NF1neurofibromin 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| NIPBLNIPBL cohesin loading factor | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| NLRP3NLR family pyrin domain containing 3 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| NOTCH2notch receptor 2 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| OCRLOCRL inositol polyphosphate-5-phosphatase | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| OTX2orthodenticle homeobox 2 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| PCSK1proprotein convertase subtilisin/kexin type 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| PGM1phosphoglucomutase 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| PHF21APHD finger protein 21A | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| PHKA2phosphorylase kinase regulatory subunit alpha 2 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| PHKG2phosphorylase kinase catalytic subunit gamma 2 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| POMCproopiomelanocortin | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| PORcytochrome p450 oxidoreductase | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| POU1F1POU class 1 homeobox 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| PROP1PROP paired-like homeobox 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 2 παθήσεις |
| PTRH2peptidyl-tRNA hydrolase 2 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 2 παθήσεις |
| RAD21RAD21 cohesin complex component | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| RAI1retinoic acid induced 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| RPL10ribosomal protein L10 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| RRM2Bribonucleotide reductase regulatory TP53 inducible subunit M2B | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| SALL1spalt like transcription factor 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| SLC12A3solute carrier family 12 member 3 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 2 παθήσεις |
| SLC37A4solute carrier family 37 member 4 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 3 παθήσεις |
| SMC1Astructural maintenance of chromosomes 1A | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| SMC3structural maintenance of chromosomes 3 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| SOX3SRY-box transcription factor 3 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| STAT3signal transducer and activator of transcription 3 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| TGFB1transforming growth factor beta 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 2 παθήσεις |
| TRIP4thyroid hormone receptor interactor 4 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| USP9Xubiquitin specific peptidase 9 X-linked | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| ZFXzinc finger protein X-linked | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| ZMPSTE24zinc metallopeptidase STE24 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| SPTBN1spectrin beta, non-erythrocytic 1 | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| ALDOAaldolase, fructose-bisphosphate A | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| CENPTcentromere protein T | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| CTNScystinosin, lysosomal cystine transporter | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| CUL4Bcullin 4B | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| EIF2S3eukaryotic translation initiation factor 2 subunit gamma | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| FGD1FYVE, RhoGEF and PH domain containing 1 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| G6PC1glucose-6-phosphatase catalytic subunit 1 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| GMNNgeminin DNA replication inhibitor | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| HLA-DQA1major histocompatibility complex, class II, DQ alpha 1 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| HLA-DQB1major histocompatibility complex, class II, DQ beta 1 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| LGR4leucine rich repeat containing G protein-coupled receptor 4 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| LHBluteinizing hormone subunit beta | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| MSMO1methylsterol monooxygenase 1 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| PHF6PHD finger protein 6 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| PNPLA6patatin like domain 6, lysophospholipase | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| POF1BPOF1B actin binding protein | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| PTPN11protein tyrosine phosphatase non-receptor type 11 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| TCF12transcription factor 12 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| TGFB2transforming growth factor beta 2 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
Πόσο συχνά εμφανίζεται μεταξύ των ατόμων με μία από τις παθήσεις που σχετίζονται με το γονίδιο, η συχνότερη τιμή ανάμεσά τους, όπως την καταγράφει η Human Phenotype Ontology. Αυτές οι σελίδες περιγράφουν χαρακτηριστικά και την έρευνα πίσω από αυτά· δεν αποτελούν διάγνωση, και για τα συμπτώματα πρέπει να απευθυνθείτε σε γιατρό ή γενετικό σύμβουλο.
Στενότερα χαρακτηριστικά
Ευρύτερα χαρακτηριστικά
Από πού προέρχονται τα στοιχεία
- Human Phenotype Ontology, έκδοση 2026-09-01: το χαρακτηριστικό, τα ονόματά του, ο ορισμός του και τα γονίδια που συνδέονται με αυτό. Μάθετε περισσότερα στο hpo.jax.org.
- Έκδοση δεδομένων 2026.10.16-c6eea6bf.
Ένα τεστ. Απαντήσεις για όλη τη ζωή.
Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες