Gen
SPRY4
sprouty RTK signaling antagonist 4
- HGNC 15533↗(se abre en una pestaña nueva)
- Gen de Ensembl ENSG00000187678↗(se abre en una pestaña nueva)
- Gen de NCBI 81848↗(se abre en una pestaña nueva)
Resumen
- Localización citogenética
- 5q31.3
- Coordenadas
- Cromosoma 5: 142.310.430–142.325.021 (GRCh38)
- Exones
- 2 exones en 14,6 kb
- Proteína
- 299 aminoácidos
- Transcrito MANE Select
- ENST00000434127.3NM_001127496.3
- Tipo de locus
- gene with protein product
- Muy alta
- Alta
- Baja
- Muy baja
Genoma de referenciaGRCh38hg38
Las posiciones en las páginas de genes y variantes siguen esta elección, en este navegador.
Analice SPRY4 y el resto de su genoma con una sola prueba.
Desde 449 $Envío gratuito · Resultados en 6–8 semanas
Obtener mi Genome TestInformes revisados relevantes para este gen
Ningún informe de Genome Test lee aún SPRY4. La prueba secuencia todo su genoma, así que sus datos lo incluyen igualmente.
Estructura de SPRY4
- Secuencia codificante
- Región no traducida
- Intrón
- Sentido de la transcripción
- Regiones que las lecturas cortas tienen dificultad para leer
Exones del transcrito MANE Select del gen (versión v1.5), de NCBI y EMBL-EBI, sobre el genoma de referencia GRCh38.
Bandas cromosómicas del ideograma GRCh38 de UCSC (2022-10-29).
Genes cercanos de Ensembl, versión 116, en GRCh38.
Los exones suman 4,9 kb de los 14,6 kb del gen; 900 de esas bases codifican la proteína.
Rasgos asociados a SPRY4
La Human Phenotype Ontology recoge estos rasgos como características de las enfermedades raras que SPRY4 puede causar. La página de cada rasgo enumera los demás genes asociados a él.
Abnormality of the musculoskeletal system
- Delayed bone maturation
- Low solidness and mass of the bones
- Osteopenia
- Osteoporosis
- Abnormal skeletal development
- Hypermobility of all joints
- Low muscle tone
- Muscle weakness
Mostrar 2 rasgos más
Abnormality of the endocrine system
- Hypogonadotropic hypogonadism
- Absence of pubertal development
- Absence of secondary sex characteristics
- Anterior hypopituitarism
- Decreased function of male gonad
- Decreased serum testosterone level
- Delayed puberty
- Female hypogonadism
Mostrar 1 rasgo más
Abnormality of the nervous system
- Anxiety
- Depression
- Abnormal gait
- Ataxia
- Difficulty articulating speech
- Epilepsy
- Hand mirror movements
- Leg paralysis
Mostrar 1 rasgo más
Enlaces externos
Registros del gen
Transcrito
Proteína
Origen de estos datos
- HGNC: el símbolo del gen, su nombre, otros símbolos y su ubicación.
- MANE Select v1.5, de NCBI y EMBL-EBI: el transcrito, sus exones y la secuencia codificante.
- Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: los rasgos asociados al gen. Más información en hpo.jax.org.
Citar esta página
Dante Labs. (s. f.). Gen SPRY4: sprouty RTK signaling antagonist 4. Consultado el 16 de octubre de 2026, en https://dantelabs.com/es/genes/spry4
Dante Labs. Gen SPRY4: sprouty RTK signaling antagonist 4 [Internet]. [citado 16 de octubre de 2026]. Disponible en: https://dantelabs.com/es/genes/spry4
Una prueba. Respuestas para toda la vida.
Desde 449 $Envío gratuito · Resultados en 6–8 semanas