Gen
RBM28
RNA binding motif protein 28
- HGNC 21863(se abre en una pestaña nueva)
- Gen de Ensembl ENSG00000106344(se abre en una pestaña nueva)
- Gen de NCBI 55131(se abre en una pestaña nueva)
Resumen
- Localización citogenética
- 7q32.1
- Coordenadas
- Cromosoma 7: 128.297.685–128.343.908 (GRCh38)
- Exones
- 19 exones en 46,2 kb
- Proteína
- 759 aminoácidos
- También conocido como
- FLJ10377, NOP4
- Transcrito MANE Select
- ENST00000223073.6NM_018077.3
- Tipo de locus
- gene with protein product
- Muy alta
- Alta
- Baja
- Muy baja
Genoma de referenciaGRCh38hg38
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Hipogonadismo hipogonadotropo
Función ovárica o testicular alterada debido a una estimulación hormonal insuficiente por parte del eje hipotálamo-hipofisario.
- 1 remitente de GenCC la califica como definitiva o fuerte
Déficit combinado no adquirido de hormonas hipofisarias
El hipopituitarismo congénito se caracteriza por un déficit múltiple de hormonas hipofisarias, que incluye deficiencias somatótropas, tirotropas, lactótropas, corticotropas o gonadótropas, debido a mutaciones en factores de transcripción hipofisarios implicados en la ontogénesis hipofisaria.
- 1 remitente de GenCC la califica como definitiva o fuerte
Estructura de RBM28
- Secuencia codificante
- Región no traducida
- Intrón
- Sentido de la transcripción
- Sitios conocidos que causan enfermedad
- Regiones que las lecturas cortas tienen dificultad para leer
Exones del transcrito MANE Select del gen (versión v1.5), de NCBI y EMBL-EBI, sobre el genoma de referencia GRCh38.
Bandas cromosómicas del ideograma GRCh38 de UCSC (2022-10-29).
Genes cercanos de Ensembl, versión 116, en GRCh38.
Los exones suman 15,5 kb de los 46,2 kb del gen; 2280 de esas bases codifican la proteína.
Cómo lee una prueba genómica el gen RBM28
2
posiciones en RBM28 donde ClinVar clasifica un cambio como patogénico o probablemente patogénico
Ninguna de ellas cae en una región que las lecturas cortas tienen dificultad para leer.
Un genoma completo cubre los 46,2 kb de RBM28, incluidos los intrones, y no solo los 15,5 kb de exones.
Rasgos asociados a RBM28
La Human Phenotype Ontology recoge estos rasgos como características de las enfermedades raras que RBM28 puede causar. La página de cada rasgo enumera los demás genes asociados a él.
Abnormality of the endocrine system
- Central adrenal insufficiency
- Delayed puberty
- Hypogonadotropic hypogonadism
- Small pituitary gland
- Abnormal response to ACTH stimulation test
- Adrenocorticotropin deficient adrenal insufficiency
- Decreased circulating insulin-like growth factor 1 concentration
- Decreased response to growth hormone stimulation test
Enlaces externos
Registros del gen
Transcrito
Proteína
Origen de estos datos
- HGNC: el símbolo del gen, su nombre, otros símbolos y su ubicación.
- MANE Select v1.5, de NCBI y EMBL-EBI: el transcrito, sus exones y la secuencia codificante.
- GenCC y ClinGen, publicados en 2026-10-16: a qué afecciones está vinculado el gen y con qué grado de solidez.
- La lista ACMG de hallazgos secundarios, SF v3.2.
- ClinVar y las estratificaciones de GIAB: sitios conocidos que causan enfermedad, y las regiones que las lecturas cortas encuentran difíciles.
- Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: los rasgos asociados al gen. Más información en hpo.jax.org.
- Versión de datos 2026.10.16-c6eea6bf.
Citar esta página
Dante Labs. (s. f.). Gen RBM28: RNA binding motif protein 28. Consultado el 17 de octubre de 2026, en https://dantelabs.com/es/genes/rbm28
Dante Labs. Gen RBM28: RNA binding motif protein 28 [Internet]. [citado 17 de octubre de 2026]. Disponible en: https://dantelabs.com/es/genes/rbm28
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