Merkmal
Delayed puberty
Passing the age when puberty normally occurs with no physical or hormonal signs of the onset of puberty.
Zusammenfassung
- Auch genannt
- Delayed pubertal development, Delayed pubertal growth, Pubertal delay
ReferenzgenomGRCh38hg38
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Meinen Genome Test bestellen199 Gene mit Delayed puberty verknüpft
Veränderungen in diesen Genen verursachen seltene Erkrankungen, bei denen Delayed puberty auftritt. Die meisten Menschen mit diesem Merkmal haben keine dieser Erkrankungen, und ein Gen auf dieser Liste sagt nichts über das eigene Genom einer Person aus.
| Gen | Wie häufig es auftritt | Erkrankungen |
|---|---|---|
| BMP15bone morphogenetic protein 15 | Immer | In 2 Erkrankungen |
| BTKBruton tyrosine kinase | Immer | In 1 Erkrankung |
| DCAF17DDB1 and CUL4 associated factor 17 | Immer | In 2 Erkrankungen |
| ESR1estrogen receptor 1 | Immer | In 1 Erkrankung |
| FAM111BFAM111 trypsin like peptidase B | Immer | In 1 Erkrankung |
| GTF3C3general transcription factor IIIC subunit 3 | Immer | In 1 Erkrankung |
| HROBhomologous recombination factor with OB-fold | Immer | In 1 Erkrankung |
| LEPRleptin receptor | Immer | In 1 Erkrankung |
| PRDM13PR/SET domain 13 | Immer | In 1 Erkrankung |
| PSMC3IPPSMC3 interacting protein | Immer | In 2 Erkrankungen |
| RBM28RNA binding motif protein 28 | Immer | In 2 Erkrankungen |
| RNU2-2RNA, U2 small nuclear 2 | Immer | In 1 Erkrankung |
| RNU6ATACRNA, U6atac small nuclear | Immer | In 1 Erkrankung |
| SPIDRscaffold protein involved in DNA repair | Immer | In 2 Erkrankungen |
| TAF13TATA-box binding protein associated factor 13 | Immer | In 1 Erkrankung |
| TRA2Btransformer 2 beta homolog | Immer | In 1 Erkrankung |
| ZSWIM7zinc finger SWIM-type containing 7 | Immer | In 2 Erkrankungen |
| ANOS1anosmin 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| ATMATM serine/threonine kinase | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| BNC1basonuclin zinc finger protein 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| CCDC141coiled-coil domain containing 141 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| CHD7chromodomain helicase DNA binding protein 7 | Sehr häufig (80–99 %) | In 4 Erkrankungen |
| CYB5Acytochrome b5 type A | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| CYP11A1cytochrome P450 family 11 subfamily A member 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| CYP17A1cytochrome P450 family 17 subfamily A member 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| DCCDCC netrin 1 receptor | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| DUSP6dual specificity phosphatase 6 | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| EMX2empty spiracles homeobox 2 | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| FEZF1FEZ family zinc finger 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| FGF17fibroblast growth factor 17 | Sehr häufig (80–99 %) | In 3 Erkrankungen |
| FGF8fibroblast growth factor 8 | Sehr häufig (80–99 %) | In 3 Erkrankungen |
| FGFR1fibroblast growth factor receptor 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 3 Erkrankungen |
| FIGLAfolliculogenesis specific bHLH transcription factor | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| FLRT3fibronectin leucine rich transmembrane protein 3 | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| FSHBfollicle stimulating hormone subunit beta | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| FSHRfollicle stimulating hormone receptor | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| GBA1glucosylceramidase beta 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| HESX1HESX homeobox 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 3 Erkrankungen |
| HS6ST1heparan sulfate 6-O-sulfotransferase 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| IL17RDinterleukin 17 receptor D | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
159 weitere Gene anzeigen
| Gen | Wie häufig es auftritt | Erkrankungen |
|---|---|---|
| INSRinsulin receptor | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| LMNAlamin A/C | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| MRPS22mitochondrial ribosomal protein S22 | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| MSH4mutS homolog 4 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| NDNFneuron derived neurotrophic factor | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| NR5A1nuclear receptor subfamily 5 group A member 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| NUP107nucleoporin 107 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| POLR3ARNA polymerase III subunit A | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| POLR3BRNA polymerase III subunit B | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| POLR3HRNA polymerase III subunit H | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| PROK2prokineticin 2 | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| PROKR2prokineticin receptor 2 | Sehr häufig (80–99 %) | In 3 Erkrankungen |
| RAB18RAB18, member RAS oncogene family | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| RAB3GAP1RAB3 GTPase activating protein catalytic subunit 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| RAB3GAP2RAB3 GTPase activating non-catalytic protein subunit 2 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| SCARB2scavenger receptor class B member 2 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| SEMA3Asemaphorin 3A | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| SEMA3Esemaphorin 3E | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| SLC29A3solute carrier family 29 member 3 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| SOX10SRY-box transcription factor 10 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| SPRY4sprouty RTK signaling antagonist 4 | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| TACR3tachykinin receptor 3 | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| TBC1D20TBC1 domain family member 20 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| WDR11WD repeat domain 11 | Sehr häufig (80–99 %) | In 3 Erkrankungen |
| ARandrogen receptor | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| BRCC3BRCA1/BRCA2-containing complex subunit 3 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| CDONcell adhesion associated, oncogene regulated | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| CPEcarboxypeptidase E | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| DHX37DEAH-box helicase 37 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| ENTPD1ectonucleoside triphosphate diphosphohydrolase 1 | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| GALTgalactose-1-phosphate uridylyltransferase | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| GATA4GATA binding protein 4 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| GHRgrowth hormone receptor | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| GLAgalactosidase alpha | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| GNRH1gonadotropin releasing hormone 1 | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| GNRHRgonadotropin releasing hormone receptor | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| GPR161G protein-coupled receptor 161 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| HERC2HECT and RLD domain containing E3 ubiquitin protein ligase 2 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| IGFALSinsulin like growth factor binding protein acid labile subunit | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| KISS1KiSS-1 metastasis suppressor | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| KISS1RKISS1 receptor | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| LHX4LIM homeobox 4 | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| LPIN2lipin 2 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| MAGEL2MAGE family member L2 | Häufig (30–79 %) | In 4 Erkrankungen |
| MAP3K1mitogen-activated protein kinase kinase kinase 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| MKRN3makorin ring finger protein 3 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| NDNnecdin, MAGE family member | Häufig (30–79 %) | In 3 Erkrankungen |
| NHLH2nescient helix-loop-helix 2 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| NONOnon-POU domain containing octamer binding | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| NPAP1nuclear pore associated protein 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| NR0B1nuclear receptor subfamily 0 group B member 1 | Häufig (30–79 %) | In 3 Erkrankungen |
| NSMFNMDA receptor synaptonuclear signaling and neuronal migration factor | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| OCA2OCA2 melanosomal transmembrane protein | Häufig (30–79 %) | In 3 Erkrankungen |
| POLR3GLRNA polymerase III subunit GL | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| PPP1R15Bprotein phosphatase 1 regulatory subunit 15B | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| PUS1pseudouridine synthase 1 | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| PWAR1Prader Willi/Angelman region RNA 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| PWRN1Prader-Willi region non-protein coding RNA 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| PYGLglycogen phosphorylase L | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| ROBO1roundabout guidance receptor 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| SMPD1sphingomyelin phosphodiesterase 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| SNORD115-1small nucleolar RNA, C/D box 115-1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| SNORD116-1small nucleolar RNA, C/D box 116-1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| SNRPNsmall nuclear ribonucleoprotein polypeptide N | Häufig (30–79 %) | In 3 Erkrankungen |
| SOX11SRY-box transcription factor 11 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| SOX9SRY-box transcription factor 9 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| SRYsex determining region Y | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| STAT1signal transducer and activator of transcription 1 | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| STAT5Bsignal transducer and activator of transcription 5B | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| TAC3tachykinin precursor 3 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| TBX3T-box transcription factor 3 | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| TRMT10AtRNA methyltransferase 10A | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| VAMP7vesicle associated membrane protein 7 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| VPS13Bvacuolar protein sorting 13 homolog B | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| WFS1wolframin ER transmembrane glycoprotein | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| WT1WT1 transcription factor | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| WWOXWW domain containing oxidoreductase | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| YARS2tyrosyl-tRNA synthetase 2 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| ZBTB20zinc finger and BTB domain containing 20 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| ZFPM2zinc finger protein, FOG family member 2 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| AIPAHR interacting HSP90 co-chaperone | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| ALX4ALX homeobox 4 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| ATAD3AATPase family AAA domain containing 3A | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| BRAFB-Raf proto-oncogene, serine/threonine kinase | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| BRD4bromodomain containing 4 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| CARS1cysteinyl-tRNA synthetase 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| CDH23cadherin related 23 | Manchmal (5–29 %) | In 2 Erkrankungen |
| CISD2CDGSH iron sulfur domain 2 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| CLCNKBchloride voltage-gated channel Kb | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| COL7A1collagen type VII alpha 1 chain | Manchmal (5–29 %) | In 2 Erkrankungen |
| CTNNB1catenin beta 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| DACT1dishevelled binding antagonist of beta catenin 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| DIAPH1diaphanous related formin 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| EIF5Aeukaryotic translation initiation factor 5A | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| EXT2exostosin glycosyltransferase 2 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| FOXA2forkhead box A2 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| GHSRgrowth hormone secretagogue receptor | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| GLI2GLI family zinc finger 2 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| HBBhemoglobin subunit beta | Manchmal (5–29 %) | In 2 Erkrankungen |
| HDAC8histone deacetylase 8 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| MAP3K7mitogen-activated protein kinase kinase kinase 7 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| MAU2MAU2 sister chromatid cohesion factor | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| MEN1menin 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| MMP1matrix metallopeptidase 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| MT-ATP8mitochondrially encoded ATP synthase membrane subunit 8 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| MT-TL1mitochondrially encoded tRNA-Leu (UUA/G) 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| NDPnorrin cystine knot growth factor NDP | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| NF1neurofibromin 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| NIPBLNIPBL cohesin loading factor | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| NLRP3NLR family pyrin domain containing 3 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| NOTCH2notch receptor 2 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| OCRLOCRL inositol polyphosphate-5-phosphatase | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| OTX2orthodenticle homeobox 2 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| PCSK1proprotein convertase subtilisin/kexin type 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| PGM1phosphoglucomutase 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| PHF21APHD finger protein 21A | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| PHKA2phosphorylase kinase regulatory subunit alpha 2 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| PHKG2phosphorylase kinase catalytic subunit gamma 2 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| POMCproopiomelanocortin | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| PORcytochrome p450 oxidoreductase | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| POU1F1POU class 1 homeobox 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| PROP1PROP paired-like homeobox 1 | Manchmal (5–29 %) | In 2 Erkrankungen |
| PTRH2peptidyl-tRNA hydrolase 2 | Manchmal (5–29 %) | In 2 Erkrankungen |
| RAD21RAD21 cohesin complex component | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| RAI1retinoic acid induced 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| RPL10ribosomal protein L10 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| RRM2Bribonucleotide reductase regulatory TP53 inducible subunit M2B | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| SALL1spalt like transcription factor 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| SLC12A3solute carrier family 12 member 3 | Manchmal (5–29 %) | In 2 Erkrankungen |
| SLC37A4solute carrier family 37 member 4 | Manchmal (5–29 %) | In 3 Erkrankungen |
| SMC1Astructural maintenance of chromosomes 1A | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| SMC3structural maintenance of chromosomes 3 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| SOX3SRY-box transcription factor 3 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| STAT3signal transducer and activator of transcription 3 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| TGFB1transforming growth factor beta 1 | Manchmal (5–29 %) | In 2 Erkrankungen |
| TRIP4thyroid hormone receptor interactor 4 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| USP9Xubiquitin specific peptidase 9 X-linked | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| ZFXzinc finger protein X-linked | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| ZMPSTE24zinc metallopeptidase STE24 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| SPTBN1spectrin beta, non-erythrocytic 1 | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| ALDOAaldolase, fructose-bisphosphate A | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| CENPTcentromere protein T | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| CTNScystinosin, lysosomal cystine transporter | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| CUL4Bcullin 4B | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| EIF2S3eukaryotic translation initiation factor 2 subunit gamma | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| FGD1FYVE, RhoGEF and PH domain containing 1 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| G6PC1glucose-6-phosphatase catalytic subunit 1 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| GMNNgeminin DNA replication inhibitor | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| HLA-DQA1major histocompatibility complex, class II, DQ alpha 1 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| HLA-DQB1major histocompatibility complex, class II, DQ beta 1 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| LGR4leucine rich repeat containing G protein-coupled receptor 4 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| LHBluteinizing hormone subunit beta | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| MSMO1methylsterol monooxygenase 1 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| PHF6PHD finger protein 6 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| PNPLA6patatin like domain 6, lysophospholipase | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| POF1BPOF1B actin binding protein | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| PTPN11protein tyrosine phosphatase non-receptor type 11 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| TCF12transcription factor 12 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| TGFB2transforming growth factor beta 2 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
Wie häufig dieses Merkmal bei Menschen mit einer der Erkrankungen auftritt, die mit dem Gen in Verbindung stehen, und zwar der höchste Wert unter ihnen, so wie ihn die Human Phenotype Ontology erfasst. Diese Seiten beschreiben Merkmale und die dazugehörige Forschung; sie stellen keine Diagnose dar. Fragen zu Symptomen richten Sie bitte an Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder eine genetische Beratung.
Untergeordnete Merkmale
Übergeordnete Merkmale
Woher diese Angaben stammen
- Die Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: das Merkmal, seine Bezeichnungen, seine Definition und die damit verknüpften Gene. Weitere Informationen finden Sie unter hpo.jax.org.
- Datenstand 2026.10.16-c6eea6bf.
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