AtlasΓια ποιους είμαστεΗ επιστήμη μαςΠροϊόνταΑποτελέσματα
ΣύνδεσηΡωτήστεΑποκωδικοποιήστε το γονιδίωμά σας↗
Χαρακτηριστικό
Swollen lymph nodes
Κλινική ονομασία: Lymphadenopathy
Enlargement (swelling) of a lymph node.
Σύνοψη
- Γνωστό και ως
- Lymph node hyperplasia
- Σύστημα του οργανισμού
- Abnormality of the cardiovascular systemAbnormality of the immune system
AtlasΓια ποιους είμαστεΗ επιστήμη μαςΠροϊόνταΑποτελέσματα
ΣύνδεσηΡωτήστεΑποκωδικοποιήστε το γονιδίωμά σας↗
Share this page
Αυτή η σελίδα ως δεδομένα
Προσθέστε .json στη διεύθυνση της σελίδας ή ζητήστε application/json, για να τη διαβάσετε ως JSON.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/lymphadenopathy.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameSwollen lymph nodesHP:0002716
AtlasΓια ποιους είμαστεΗ επιστήμη μαςΠροϊόνταΑποτελέσματα
ΣύνδεσηΡωτήστεΑποκωδικοποιήστε το γονιδίωμά σας↗
Διαβάστε τα γονίδια που συνδέονται με τον/την Swollen lymph nodes, καθώς και το υπόλοιπο γονιδίωμά σας, με ένα μόνο τεστ.
Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες
Αποκτήστε το Genome Test σας111 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Other Inborn Errors of ImmunityReads 82 of these genesCASP10CASP8CD70CYBC1IKZF2IL2RAAbout this report →
- Autoimmune DiseaseReads 15 of these genesCASP10CASP8PRKCDZAP70CTLA4FASAbout this report →
- Autoimmune Lymphoproliferative Syndrome (ALPS)Reads 7 of these genesCASP10CASP8PRKCDCTLA4FASFASLGAbout this report →
- Severe Combined ImmunodeficiencyReads 12 of these genesCD70LATADADCLRE1CIL2RGIL7RAbout this report →
Show 107 more reports
- Chronic Granulomatous DiseaseReads 5 of these genesCYBC1CYBACYBBNCF1NCF2About this report →
- Familial Hemophagocytic LymphohistiocytosisReads 4 of these genesSTXBP2PRF1STX11UNC13DAbout this report →
- Common Variable Immunodeficiency (Monogenic CVID)Reads 6 of these genesCR2IRF2BP2LRBACD19ICOSTNFRSF13BAbout this report →
- IPEX Syndrome and Other TregopathiesReads 5 of these genesIL2RACTLA4FOXP3IL2RBLRBAAbout this report →
- Rare Monogenic Autoinflammatory DiseasesReads 11 of these genesPSMB10ADA2OTULINPSMB8PSTPIP1PTPN2About this report →
- X-Linked Lymphoproliferative Disease and XMENReads 3 of these genesMAGT1SH2D1AXIAPAbout this report →
- Hereditary Periodic Fever SyndromesReads 4 of these genesNLRP3MVKNLRP12TNFRSF1AAbout this report →
- Systemic Lupus ErythematosusReads 4 of these genesPRKCDSAT1DNASE1L3TREX1About this report →
- Mendelian Susceptibility to Mycobacterial Disease (MSMD)Reads 5 of these genesIRF8ISG15STAT1IFNGR1IL23RAbout this report →
- Hereditary Gastrointestinal Stromal TumourReads 3 of these genesKITSDHBSDHCAbout this report →
- Type I InterferonopathiesReads 5 of these genesPSMB10PSMB8TREX1ACP5POMPAbout this report →
- Urinary and Renal System TumourReads 5 of these genesTP53BAP1SDHASDHBTRIM28About this report →
- Activated PI3K-Delta Syndrome (APDS)Reads 2 of these genesPIK3CDPIK3R1About this report →
- Hereditary Breast and Ovarian Cancer (BRCA1/2)Reads 2 of these genesBRCA1BRCA2About this report →
- Hereditary Wilms TumourReads 2 of these genesWT1RESTAbout this report →
- Neuroblastoma Predisposition (ALK and PHOX2B)Reads 2 of these genesALKPHOX2BAbout this report →
- STAT1 and STAT3 Gain-of-Function DiseaseReads 2 of these genesSTAT1STAT3About this report →
- Tuberous SclerosisReads 2 of these genesTSC1TSC2About this report →
- OsteopetrosisReads 5 of these genesCLCN7OSTM1SNX10TCIRG1TNFSF11About this report →
- Kidney CancerReads 4 of these genesTP53BAP1SDHBTRIM28About this report →
- EBV-Driven Lymphoproliferation and CARD11 Immune DysregulationReads 2 of these genesIKZF2CD27About this report →
- Immuno-Osseous DysplasiasReads 2 of these genesRMRPRNU4ATACAbout this report →
- Malignant Endocrine NeoplasmReads 3 of these genesTP53SDHASDHBAbout this report →
- Hyper-IgM SyndromesReads 2 of these genesUNGAICDAAbout this report →
- Acid Sphingomyelinase Deficiency (Niemann-Pick Disease Types A and B)Reads 1 of these genesSMPD1About this report →
- Ataxia-TelangiectasiaReads 1 of these genesATMAbout this report →
- BAP1 Tumour Predisposition SyndromeReads 1 of these genesBAP1About this report →
- Caffey DiseaseReads 1 of these genesCOL1A1About this report →
- CHARGE SyndromeReads 1 of these genesCHD7About this report →
- Chediak-Higashi syndromeReads 1 of these genesLYSTAbout this report →
- CLCN7-Related Hypopigmentation, Organomegaly and Delayed Myelination (HOD)Reads 1 of these genesCLCN7About this report →
- Congenital Central Hypoventilation SyndromeReads 1 of these genesPHOX2BAbout this report →
- Deficiency of Adenosine Deaminase 2 (DADA2)Reads 1 of these genesADA2About this report →
- Familial Mediterranean FeverReads 1 of these genesMEFVAbout this report →
- FAT4-Related Neurodevelopmental DisorderReads 1 of these genesFAT4About this report →
- Feingold Syndrome Type 1Reads 1 of these genesMYCNAbout this report →
- H SyndromeReads 1 of these genesSLC29A3About this report →
- Hereditary Thrombocythaemia (JAK2)Reads 1 of these genesJAK2About this report →
- Li-Fraumeni SyndromeReads 1 of these genesTP53About this report →
- MPL-Related Hereditary ThrombocythaemiaReads 1 of these genesMPLAbout this report →
- PALB2 related diseasesReads 1 of these genesPALB2About this report →
- Perlman SyndromeReads 1 of these genesDIS3L2About this report →
- PIK3R1-Related DisordersReads 1 of these genesPIK3R1About this report →
- Polyglucosan Body Myopathy 1 (RBCK1)Reads 1 of these genesRBCK1About this report →
- Rett Syndrome and MECP2-Related DisordersReads 1 of these genesMECP2About this report →
- RNU4ATAC Spectrum DisorderReads 1 of these genesRNU4ATACAbout this report →
- Simpson-Golabi-Behmel SyndromeReads 1 of these genesGPC3About this report →
- Hereditary Pheochromocytoma and ParagangliomaReads 3 of these genesSDHASDHBSDHCAbout this report →
- Chronic Mucocutaneous CandidiasisReads 2 of these genesSTAT1CARD9About this report →
- Noonan SyndromeReads 4 of these genesCBLKRASMAP2K1NRASAbout this report →
- DNA Repair DiseaseReads 5 of these genesNBNDCLRE1CBRCA1BRCA2PALB2About this report →
- Hyper-IgE SyndromeReads 2 of these genesIL6STSTAT3About this report →
- Inherited Predisposition to Acute Myeloid LeukaemiaReads 2 of these genesRUNX1GATA2About this report →
- Primary Lymphoedema & Lymphatic MalformationsReads 3 of these genesADAMTS3CCBE1FAT4About this report →
- Fanconi AnemiaReads 3 of these genesBRCA1BRCA2PALB2About this report →
- Hereditary Gingival FibromatosisReads 1 of these genesRESTAbout this report →
- Juvenile Polyposis SyndromeReads 1 of these genesSMAD4About this report →
- Tubular Aggregate MyopathyReads 1 of these genesSTIM1About this report →
- Inherited ThrombocytopeniasReads 4 of these genesRUNX1STIM1MPLARPC1BAbout this report →
- Breast and Ovarian Cancer Genes Beyond BRCA1/2Reads 2 of these genesATMPALB2About this report →
- Griscelli SyndromeReads 1 of these genesRAB27AAbout this report →
- Hirschsprung Disease & Related Enteric NeurocristopathiesReads 1 of these genesPHOX2BAbout this report →
- Myelodysplastic Syndrome (MDS)Reads 1 of these genesGATA2About this report →
- Hypertrophic CardiomyopathyReads 4 of these genesKRASMAP2K1NRASH19About this report →
- Carney Complex & Hereditary Adrenal Cushing SyndromeReads 1 of these genesPRKAR1AAbout this report →
- Hereditary Hemorrhagic TelangiectasiaReads 1 of these genesSMAD4About this report →
- Inherited Predisposition to Myeloid Blood CancersReads 1 of these genesGATA2About this report →
- MelanomaReads 1 of these genesCDKN2AAbout this report →
- PorokeratosisReads 1 of these genesMVKAbout this report →
- Pseudohypoparathyroidism & GNAS-Inactivation DisordersReads 1 of these genesPRKAR1AAbout this report →
- Inherited Complement and Properdin DeficienciesReads 2 of these genesC4AC4BAbout this report →
- Mosaic Variegated Aneuploidy SyndromeReads 1 of these genesTRIP13About this report →
- Inherited Neurodegenerative DisordersReads 8 of these genesATMHACE1TBK1LYSTSDHATREX1About this report →
- Growth Hormone Insensitivity & IGF-1 Axis DisordersReads 1 of these genesSTAT5BAbout this report →
- Heritable Pulmonary Arterial Hypertension (HPAH)Reads 1 of these genesEIF2AK4About this report →
- Inflammatory Bowel Diseases (IBD)Reads 1 of these genesIL10About this report →
- Loeys-Dietz SyndromeReads 1 of these genesTGFBR2About this report →
- Basal Ganglia CalcificationReads 1 of these genesPDGFBAbout this report →
- Hereditary HypolipoproteinemiasReads 1 of these genesLCATAbout this report →
- Aicardi-Goutieres SyndromeReads 1 of these genesTREX1About this report →
- Imprinting Disorders: Prader-Willi, Silver-Russell and Beckwith-WiedemannReads 1 of these genesH19About this report →
- Rare Hereditary Peripheral NeuropathiesReads 5 of these genesITPR3YARS1LYSTSDHASMPD1About this report →
- Intellectual DisabilityReads 5 of these genesASXL1SMAD4FOXP1MECP2TBL1XR1About this report →
- Agammaglobulinaemia (XLA and Autosomal Forms)Reads 1 of these genesPIK3R1About this report →
- Marfan Like SyndromesReads 1 of these genesTGFBR2About this report →
- Severe Congenital NeutropeniaReads 1 of these genesELANEAbout this report →
- Aortic AneurysmReads 1 of these genesTGFBR2About this report →
- Frontotemporal DementiaReads 1 of these genesTBK1About this report →
- Female InfertilityReads 2 of these genesATMTRIP13About this report →
- Lysosomal Storage DiseaseReads 2 of these genesASAH1SMPD1About this report →
- 46,XY Differences of Sex Development and Gonadal DysgenesisReads 1 of these genesWT1About this report →
- Charcot-Marie-Tooth DiseaseReads 2 of these genesITPR3YARS1About this report →
- Neonatal Diabetes MellitusReads 1 of these genesIL2RAAbout this report →
- Ehlers-Danlos SyndromeReads 1 of these genesCOL1A1About this report →
- Epilepsy (Full Panel)Reads 3 of these genesHACE1MECP2WWOXAbout this report →
- Dyskeratosis CongenitaReads 1 of these genesNPM1About this report →
- Microphthalmia, Anophthalmia & ColobomaReads 1 of these genesBCORAbout this report →
- Spinal Muscular AtrophyReads 1 of these genesASAH1About this report →
- Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS)Reads 1 of these genesTBK1About this report →
- Diabetes MellitusReads 1 of these genesIL2RAAbout this report →
- Osteogenesis ImperfectaReads 1 of these genesCOL1A1About this report →
- Hypogonadotropic HypogonadismReads 1 of these genesCHD7About this report →
- Autosomal Recessive Cerebellar Ataxias (incl. CANVAS and AVED)Reads 1 of these genesWWOXAbout this report →
- Hereditary Spastic ParaplegiaReads 1 of these genesHACE1About this report →
- Leigh SyndromeReads 1 of these genesSDHAAbout this report →
- Other Inherited LeukodystrophiesReads 1 of these genesTREX1About this report →
- Hearing Loss and DeafnessReads 1 of these genesIKZF2About this report →
Διαβάστε τα γονίδια που συνδέονται με τον/την Swollen lymph nodes, καθώς και το υπόλοιπο γονιδίωμά σας, με ένα μόνο τεστ.
Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες
Αποκτήστε το Genome Test σας236 γονίδια που συνδέονται με το Swollen lymph nodes
Αλλαγές σε αυτά τα γονίδια προκαλούν σπάνιες παθήσεις στις οποίες παρατηρείται το Swollen lymph nodes. Οι περισσότεροι άνθρωποι με αυτό το χαρακτηριστικό δεν έχουν καμία από αυτές τις παθήσεις, και ένα γονίδιο αυτής της λίστας δεν λέει τίποτα για το γονιδίωμα κανενός συγκεκριμένου ατόμου.
| Γονίδιο | Πόσο συχνά παρατηρείται | Παθήσεις |
|---|---|---|
| CASP10caspase 10 | Πάντα | Σε 2 παθήσεις |
| CASP8caspase 8 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| CD70CD70 molecule | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| CTNNBL1catenin beta like 1 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| CYBC1cytochrome b-245 chaperone 1 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| HMOX1heme oxygenase 1 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| IKZF2IKAROS family zinc finger 2 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| IL2RAinterleukin 2 receptor subunit alpha | Πάντα | Σε 2 παθήσεις |
| IL6STinterleukin 6 cytokine family signal transducer | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| IRF8interferon regulatory factor 8 | Πάντα | Σε 2 παθήσεις |
| ITKIL2 inducible T cell kinase | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| ITPR3inositol 1,4,5-trisphosphate receptor type 3 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| LATlinker for activation of T cells | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| MAGT1magnesium transporter 1 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| MCTS1MCTS1 re-initiation and release factor | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| NBNnibrin | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| NCKAP1LNCK associated protein 1 like | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| NLRP3NLR family pyrin domain containing 3 | Πάντα | Σε 3 παθήσεις |
| PLD4phospholipase D family member 4 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| POLD3DNA polymerase delta 3, accessory subunit | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| PRKCDprotein kinase C delta | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| PSMG2proteasome assembly chaperone 2 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| RASGRP1RAS guanyl releasing protein 1 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| RC3H1ring finger and CCCH-type domains 1 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| SHARPINSHANK associated RH domain interactor | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| SLC29A3solute carrier family 29 member 3 | Πάντα | Σε 2 παθήσεις |
| STXBP2syntaxin binding protein 2 | Πάντα | Σε 2 παθήσεις |
| TET2tet methylcytosine dioxygenase 2 | Πάντα | Σε 4 παθήσεις |
| TPP2tripeptidyl peptidase 2 | Πάντα | Σε 2 παθήσεις |
| TRACT cell receptor alpha constant | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| TRAF3TNF receptor associated factor 3 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| UNGuracil DNA glycosylase | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| ZAP70zeta chain of T cell receptor associated protein kinase 70 | Πάντα | Σε 2 παθήσεις |
| ADAadenosine deaminase | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| ATMATM serine/threonine kinase | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| BCL2BCL2 apoptosis regulator | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| BCL6BCL6 transcription repressor | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| CCND1cyclin D1 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 2 παθήσεις |
| CD28CD28 molecule | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 2 παθήσεις |
| CHD7chromodomain helicase DNA binding protein 7 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
Εμφάνιση 196 ακόμη γονιδίων
| Γονίδιο | Πόσο συχνά παρατηρείται | Παθήσεις |
|---|---|---|
| CLCN7Cl-/H+ antiporter 7 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| CTLA4cytotoxic T-lymphocyte associated protein 4 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 5 παθήσεις |
| DCLRE1CDNA cross-link repair 1C | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 2 παθήσεις |
| EIF2AK4eukaryotic translation initiation factor 2 alpha kinase 4 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| EWSR1EWS RNA binding protein 1 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| FASFas cell surface death receptor | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 2 παθήσεις |
| FASLGFas ligand | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| GINS1GINS complex subunit 1 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 4 παθήσεις |
| IGHimmunoglobulin heavy locus | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 3 παθήσεις |
| IL2RGinterleukin 2 receptor subunit gamma | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| IL7Rinterleukin 7 receptor | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 3 παθήσεις |
| MVKmevalonate kinase | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 3 παθήσεις |
| NUDCD3NudC domain containing 3 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| OSTM1osteoclastogenesis associated transmembrane protein 1 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| PSMB10proteasome 20S subunit beta 10 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| RAG1recombination activating 1 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 2 παθήσεις |
| RAG2recombination activating 2 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 2 παθήσεις |
| RIPK1receptor interacting serine/threonine kinase 1 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| RMRPRNA component of mitochondrial RNA processing endoribonuclease | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| SNX10sorting nexin 10 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| TCIRG1T cell immune regulator 1, ATPase H+ transporting V0 subunit a3 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| TNFRSF1BTNF receptor superfamily member 1B | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 2 παθήσεις |
| TNFSF11TNF superfamily member 11 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| WT1WT1 transcription factor | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 2 παθήσεις |
| ADA2adenosine deaminase 2 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| ADAMTS3ADAM metallopeptidase with thrombospondin type 1 motif 3 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| AICDAactivation induced cytidine deaminase | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| ALKALK receptor tyrosine kinase | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| ASXL1ASXL transcriptional regulator 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 2 παθήσεις |
| BRCA1BRCA1 DNA repair associated | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| BRCA2BRCA2 DNA repair associated | Συχνά (30–79%) | Σε 2 παθήσεις |
| CBLCbl proto-oncogene | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| CCBE1collagen and calcium binding EGF domains 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| CD27CD27 molecule | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| CDKN2Acyclin dependent kinase inhibitor 2A | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| ELANEelastase, neutrophil expressed | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| FAT4FAT atypical cadherin 4 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| FCHO1FCH and mu domain containing endocytic adaptor 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| HACE1HECT domain and ankyrin repeat containing E3 ubiquitin protein ligase 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| IL6interleukin 6 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| IRAK1interleukin 1 receptor associated kinase 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 2 παθήσεις |
| ISG15ISG15 ubiquitin like modifier | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| KRASKRas proto-oncogene, GTPase | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| LACC1laccase domain multifunctional purine nucleosidase 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| LIN28Blin-28 RNA binding posttranscriptional regulator B | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| LMO1LIM domain only 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| MAP2K1mitogen-activated protein kinase kinase 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| MIFmacrophage migration inhibitory factor | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| MYCNMYCN proto-oncogene, bHLH transcription factor | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| NLRP12NLR family pyrin domain containing 12 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| NRASNRAS proto-oncogene, GTPase | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| OTULINOTU deubiquitinase with linear linkage specificity | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| PALB2partner and localizer of BRCA2 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| PALLDpalladin, cytoskeletal associated protein | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| PHOX2Bpaired like homeobox 2B | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| PIK3CDphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit delta | Συχνά (30–79%) | Σε 2 παθήσεις |
| PIK3R1phosphoinositide-3-kinase regulatory subunit 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| PRF1perforin 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 2 παθήσεις |
| PSMB8proteasome 20S subunit beta 8 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| PSTPIP1proline-serine-threonine phosphatase interacting protein 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| RAB27ARAB27A, member RAS oncogene family | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| RABL3RAB, member of RAS oncogene family like 3 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| RBCK1RANBP2-type and C3HC4-type zinc finger containing 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| RNU4ATACRNA, U4atac small nuclear | Συχνά (30–79%) | Σε 2 παθήσεις |
| RUNX1RUNX family transcription factor 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| SAT1spermidine/spermine N1-acetyltransferase 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| SMAD4SMAD family member 4 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| SPP1secreted phosphoprotein 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 2 παθήσεις |
| SRSF2serine and arginine rich splicing factor 2 | Συχνά (30–79%) | Σε 2 παθήσεις |
| STAT1signal transducer and activator of transcription 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| STAT4signal transducer and activator of transcription 4 | Συχνά (30–79%) | Σε 4 παθήσεις |
| STIM1stromal interaction molecule 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| STX11syntaxin 11 | Συχνά (30–79%) | Σε 2 παθήσεις |
| SYKspleen associated tyrosine kinase | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| TBK1TANK binding kinase 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| TLR8toll like receptor 8 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| TNFRSF1ATNF receptor superfamily member 1A | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| TP53tumor protein p53 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| TSC1TSC complex subunit 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| TSC2TSC complex subunit 2 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| UNC13Dunc-13 homolog D | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| WDR1WD repeat domain 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| YARS1tyrosyl-tRNA synthetase 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| ZNFX1zinc finger NFX1-type containing 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| ANKRD55ankyrin repeat domain 55 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| BANK1B cell scaffold protein with ankyrin repeats 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| BAP1BRCA1 associated deubiquitinase 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| BCL10BCL10 immune signaling adaptor | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| BCORBCL6 corepressor | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| BIRC3baculoviral IAP repeat containing 3 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| BLKBLK proto-oncogene, Src family tyrosine kinase | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| BTNL2butyrophilin like 2 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| C4Acomplement C4A (Chido/Rodgers blood group) | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 2 παθήσεις |
| C4Bcomplement C4B (Chido/Rodgers blood group) | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| CALRcalreticulin | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| CCR1C-C motif chemokine receptor 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| CD247CD247 molecule | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| CR2complement C3d receptor 2 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 2 παθήσεις |
| CTR9CTR9 component of Paf1/RNA polymerase II complex | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| DIS3L2DIS3 like 3'-5' exoribonuclease 2 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| DLEC1DLEC1 cilia and flagella associated protein | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| DNASE1deoxyribonuclease 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| DNASE1L3deoxyribonuclease 1L3 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| ERAP1endoplasmic reticulum aminopeptidase 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| ERBB2erb-b2 receptor tyrosine kinase 2 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| ETS1ETS proto-oncogene 1, transcription factor | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| FCGR2BFc gamma receptor IIb | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| FCGR3BFc gamma receptor IIIb | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| FIP1L1factor interacting with PAPOLA and CPSF1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| FOXN1forkhead box N1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| FOXP1forkhead box P1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| FOXP3forkhead box P3 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 2 παθήσεις |
| GATA2GATA binding protein 2 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| GPC3glypican 3 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| H19H19 imprinted maternally expressed transcript | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| HLA-Bmajor histocompatibility complex, class I, B | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| IFNGR1interferon gamma receptor 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 2 παθήσεις |
| IGHG1immunoglobulin heavy constant gamma 1 (G1m marker) | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| IL10interleukin 10 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 2 παθήσεις |
| IL12Ainterleukin 12A | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| IL12A-AS1IL12A antisense RNA 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| IL23Rinterleukin 23 receptor | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| IL2RBinterleukin 2 receptor subunit beta | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 2 παθήσεις |
| IRF2BP2interferon regulatory factor 2 binding protein 2 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| IRF4interferon regulatory factor 4 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| IRF5interferon regulatory factor 5 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| ITGAMintegrin subunit alpha M | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| JAK2Janus kinase 2 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| JAZF1JAZF zinc finger 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| KIAA0319LKIAA0319 like | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| KITKIT proto-oncogene, receptor tyrosine kinase | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 2 παθήσεις |
| KLRC4killer cell lectin like receptor C4 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| LCATlecithin-cholesterol acyltransferase | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| LIG4DNA ligase 4 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| LRBALPS responsive beige-like anchor protein | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| LYSTlysosomal trafficking regulator | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 2 παθήσεις |
| MALT1MALT1 paracaspase | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| MECP2methyl-CpG binding protein 2 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| MEFVMEFV innate immunity regulator, pyrin | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 2 παθήσεις |
| MPLMPL proto-oncogene, thrombopoietin receptor | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| MYD88MYD88 innate immune signal transduction adaptor | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| NABP1nucleic acid binding protein 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| NOD2nucleotide binding oligomerization domain containing 2 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| NPM1nucleophosmin 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| NUMA1nuclear mitotic apparatus protein 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| PDCD1programmed cell death 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| PMLPML nuclear body scaffold | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| POU6F2POU class 6 homeobox 2 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| PRKAR1Aprotein kinase cAMP-dependent type I regulatory subunit alpha | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| PTPN2protein tyrosine phosphatase non-receptor type 2 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| PTPN22protein tyrosine phosphatase non-receptor type 22 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 2 παθήσεις |
| PXKPX domain containing serine/threonine kinase like | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| RARAretinoic acid receptor alpha | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| RESTRE1 silencing transcription factor | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| RNF6ring finger protein 6 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| SDHAsuccinate dehydrogenase complex flavoprotein subunit A | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| SDHBsuccinate dehydrogenase complex iron sulfur subunit B | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| SDHCsuccinate dehydrogenase complex subunit C | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| SOCS1suppressor of cytokine signaling 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| STAT3signal transducer and activator of transcription 3 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| STAT5Bsignal transducer and activator of transcription 5B | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| TBL1XR1TBL1X/Y related 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| TGFBR2transforming growth factor beta receptor 2 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| TLR4toll like receptor 4 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| TLR7toll like receptor 7 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| TNFAIP3TNF alpha induced protein 3 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| TNFSF4TNF superfamily member 4 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| TNIP1TNFAIP3 interacting protein 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| TREX1three prime repair exonuclease 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| TRIM28tripartite motif containing 28 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| TRIP13thyroid hormone receptor interactor 13 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| UBAC2UBA domain containing 2 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| UBE2L3ubiquitin conjugating enzyme E2 L3 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| WWOXWW domain containing oxidoreductase | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| ZBTB16zinc finger and BTB domain containing 16 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| ASAH1N-acylsphingosine amidohydrolase 1 | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| COL1A1collagen type I alpha 1 chain | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| PDGFBplatelet derived growth factor subunit B | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| ACP5acid phosphatase 5, tartrate resistant | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| ARPC1Bactin related protein 2/3 complex subunit 1B | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| CARD9caspase recruitment domain family member 9 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| CD19CD19 molecule | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| CYBAcytochrome b-245 alpha chain | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| CYBBcytochrome b-245 beta chain | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| ICOSinducible T cell costimulator | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 2 παθήσεις |
| MCM4minichromosome maintenance complex component 4 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| NCF1neutrophil cytosolic factor 1 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| NCF2neutrophil cytosolic factor 2 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| POMPproteasome maturation protein | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| PSMB4proteasome 20S subunit beta 4 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| SH2D1ASH2 domain containing 1A | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| SMPD1sphingomyelin phosphodiesterase 1 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| TNFRSF13BTNF receptor superfamily member 13B | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| TNFRSF13CTNF receptor superfamily member 13C | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| XIAPX-linked inhibitor of apoptosis | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
Πόσο συχνά εμφανίζεται μεταξύ των ατόμων με μία από τις παθήσεις που σχετίζονται με το γονίδιο, η συχνότερη τιμή ανάμεσά τους, όπως την καταγράφει η Human Phenotype Ontology. Αυτές οι σελίδες περιγράφουν χαρακτηριστικά και την έρευνα πίσω από αυτά· δεν αποτελούν διάγνωση, και για τα συμπτώματα πρέπει να απευθυνθείτε σε γιατρό ή γενετικό σύμβουλο.
Στενότερα χαρακτηριστικά
- Swollen lymph nodes in center of chest36 γονίδια
- Follicular hyperplasia16 γονίδια
- Generalized swelling of lymph nodes14 γονίδια
- Swollen lymph nodes in the neck14 γονίδια
- Chronic noninfectious lymphadenopathy9 γονίδια
- Axillary lymphadenopathy6 γονίδια
- Inguinal lymphadenopathy6 γονίδια
- Hilar lymph node enlargement1 γονίδιο
- Paratracheal lymphadenopathy1 γονίδιο
- Submandibular lymph node enlargement1 γονίδιο
Ευρύτερα χαρακτηριστικά
Από πού προέρχονται τα στοιχεία
- Human Phenotype Ontology, έκδοση 2026-09-01: το χαρακτηριστικό, τα ονόματά του, ο ορισμός του και τα γονίδια που συνδέονται με αυτό. Μάθετε περισσότερα στο hpo.jax.org.
- Έκδοση δεδομένων 2026.10.19-9814e911.
AtlasΓια ποιους είμαστεΗ επιστήμη μαςΠροϊόνταΑποτελέσματα
ΣύνδεσηΡωτήστεΑποκωδικοποιήστε το γονιδίωμά σας↗
From traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.
Από 449 $
Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες
