Γονίδιο
CCND1
cyclin D1
- HGNC 1582↗(ανοίγει σε νέα καρτέλα)
- Γονίδιο Ensembl ENSG00000110092↗(ανοίγει σε νέα καρτέλα)
- NCBI Gene 595↗(ανοίγει σε νέα καρτέλα)
Σύνοψη
- Κυτογενετική θέση
- 11q13.3
- Συντεταγμένες
- Χρωμόσωμα 11: 69.641.156–69.654.474 (GRCh38)
- Εξόνια
- 5 έξώνια σε 13,3 kb
- Πρωτεΐνη
- 295 αμινοξέα
- Γνωστό επίσης ως
- U21B31
- Προηγούμενα σύμβολα
- BCL1, D11S287E, PRAD1
- Μεταγράφημα MANE Select
- ENST00000227507.3NM_053056.3
- Τύπος locus
- gene with protein product
- Πολύ υψηλή
- Υψηλή
- Χαμηλή
- Πολύ χαμηλή
Γονιδίωμα αναφοράςGRCh38hg38
Οι θέσεις στις σελίδες γονιδίων και παραλλαγών ακολουθούν αυτή την επιλογή, σε αυτό το πρόγραμμα περιήγησης.
Διαβάστε το CCND1, και το υπόλοιπο γονιδίωμά σας, με μία εξέταση.
Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες
Αποκτήστε το Genome Test σαςΕπιμελημένες αναφορές που σχετίζονται με αυτό το γονίδιο
Καμία αναφορά Genome Test δεν διαβάζει ακόμα το CCND1. Η εξέταση αλληλουχεί ολόκληρο το γονιδίωμά σας, άρα τα δεδομένα σας το περιλαμβάνουν ούτως ή άλλως.
Πώς είναι διαταγμένο το CCND1
- Κωδικοποιούσα αλληλουχία
- Μη μεταφραζόμενη περιοχή
- Ιντρόνιο
- Κατεύθυνση μεταγραφής
Εξόνια του μεταγράφηματος MANE Select του γονιδίου (έκδοση v1.5), από τα NCBI και το EMBL-EBI, στο γονιδίωμα αναφοράς GRCh38.
Ζώνες χρωμοσωμάτων από το ιδεόγραμμα GRCh38 του UCSC (2022-10-29).
Γειτονικά γονίδια από την έκδοση 116 του Ensembl, στο GRCh38.
Τα εξόνια αποτελούν 4,2 kb από τα 13,3 kb του γονιδίου· 888 από αυτές τις βάσεις κωδικοποιούν την πρωτεΐνη.
Χαρακτηριστικά που συνδέονται με το CCND1
Το Human Phenotype Ontology καταγράφει αυτά ως χαρακτηριστικά των σπάνιων παθήσεων που μπορεί να προκαλέσει το CCND1. Η σελίδα κάθε χαρακτηριστικού εμφανίζει τα άλλα γονίδια που συνδέονται με αυτό.
Abnormality of the cardiovascular system
- Swollen lymph nodes
- High blood pressure
- Increased spleen size
- Abnormal heart rate
- Abnormal left ventricular function
- Disease of the heart muscle
- Hypertensive retinopathy
- Palpitations
Εμφάνιση 5 ακόμη χαρακτηριστικών
Abnormality of the digestive system
- Anorexia
- Abdominal pain
- Abnormality of the gastrointestinal tract
- Functional abnormality of the gastrointestinal tract
- Pancreatic cysts
- Pancreatic islet cell adenoma
- Cancer of the pancreas
- Colon cancer
Εμφάνιση 2 ακόμη χαρακτηριστικών
Abnormality of the genitourinary system
- Acute kidney injury
- Cancer starting in small tubes in kidneys
- Kidney damage
- Nephrotic syndrome
- Abnormality of the bladder
- Multiple kidney cysts
- Papillary cystadenoma of the epididymis
- Epididymal cyst
Εμφάνιση 2 ακόμη χαρακτηριστικών
Abnormality of the musculoskeletal system
- Osteopenia
- Spontaneous fracture
- Bone pain
- Breakdown of bone
- Generalized muscle weakness
- Back pain
- Compression fracture of a vertebral body
- Hunched back
Εμφάνιση 1 ακόμη χαρακτηριστικού
Abnormality of the nervous system
- Cerebellar hemangioblastoma
- Anxiety
- Constrictive median neuropathy
- Headache
- Peripheral neuropathy
- Pins and needles feeling
- Pressure on spinal cord
- Rise in pressure inside skull
Εμφάνιση 1 ακόμη χαρακτηριστικού
Εξωτερικοί σύνδεσμοι
Εγγραφές γονιδίου
Μεταγράφημα
Πρωτεΐνη
Από πού προέρχονται τα στοιχεία
- HGNC: το σύμβολο, το όνομα, τα άλλα σύμβολα και η θέση του γονιδίου.
- MANE Select v1.5, από το NCBI και το EMBL-EBI: το μεταγράφημα, τα εξόνια και η κωδικοποιούσα αλληλουχία.
- Το Human Phenotype Ontology, έκδοση 2026-09-01: τα χαρακτηριστικά που συνδέονται με το γονίδιο. Μάθετε περισσότερα στο hpo.jax.org.
Παραπομπή σε αυτή τη σελίδα
Dante Labs. (χ.η.). Γονίδιο CCND1: cyclin D1. Ανάκτηση 17 Οκτωβρίου 2026, από https://dantelabs.com/el/genes/ccnd1
Dante Labs. Γονίδιο CCND1: cyclin D1 [Internet]. [ανακτήθηκε 17 Οκτωβρίου 2026]. Διαθέσιμο από: https://dantelabs.com/el/genes/ccnd1
Ένα τεστ. Απαντήσεις για όλη τη ζωή.
Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες