IL10

Επιμελημένες αναφορές που σχετίζονται με αυτό το γονίδιο

• Φλεγμονώδεις νόσοι του εντέρου (IBD)

  • Φλεγμονώδης νόσος του εντέρου

    Ένα φάσμα φλεγμονωδών νοσημάτων του λεπτού και του παχέος εντέρου αγνώστου αιτιολογίας. Περιλαμβάνει τη νόσο του Crohn, την ελκώδη κολίτιδα και την κολίτιδα απροσδιόριστου τύπου.

    • Το ClinGen κατατάσσει τη σύνδεση ως μέτρια
    • 1 υποβολέας GenCC την κατατάσσει ως οριστική ή ισχυρή

Ευρύτερες ομάδες

• Άλλα έμφυτα σφάλματα της ανοσίας

  • Ανοσολογική ανεπάρκεια με γενετική βάση

    Ένα από τα 114 γονίδια που συνδέονται με αυτό

    Κληρονομικές διαταραχές του ανοσοποιητικού συστήματος που οφείλονται σε μεταβολές σε μεμονωμένα γονίδια και επηρεάζουν τον τρόπο με τον οποίο ο οργανισμός καταπολεμά τις λοιμώξεις ή ρυθμίζει τη φλεγμονή.

    • Το ClinGen κατατάσσει τη σύνδεση ως μέτρια
    • 1 υποβολέας GenCC την κατατάσσει ως οριστική ή ισχυρή

Πώς είναι διαταγμένο το IL10

Τα εξόνια αποτελούν 1,6 kb από τα 4,9 kb του γονιδίου· 537 από αυτές τις βάσεις κωδικοποιούν την πρωτεΐνη.

Γονίδια που σχετίζονται με τις ίδιες παθήσεις

• IL10RAinterleukin 10 receptor subunit alphaΜοιράζεται 2 παθήσεις
• IL10RBinterleukin 10 receptor subunit betaΜοιράζεται 2 παθήσεις
• ADAM17ADAM metallopeptidase domain 17Μοιράζεται 1 πάθηση
• ADARadenosine deaminase RNA specificΜοιράζεται 1 πάθηση
• AICDAactivation induced cytidine deaminaseΜοιράζεται 1 πάθηση
• AP3B1adaptor related protein complex 3 subunit beta 1Μοιράζεται 1 πάθηση
• ATP6AP1ATPase H+ transporting accessory protein 1Μοιράζεται 1 πάθηση
• BCL10BCL10 immune signaling adaptorΜοιράζεται 1 πάθηση
• BCL11BBCL11 transcription factor BΜοιράζεται 1 πάθηση
• BLNKB cell linkerΜοιράζεται 1 πάθηση
• BLOC1S6biogenesis of lysosomal organelles complex 1 subunit 6Μοιράζεται 1 πάθηση
• BTKBruton tyrosine kinaseΜοιράζεται 1 πάθηση

Χαρακτηριστικά που συνδέονται με το IL10

Το Human Phenotype Ontology καταγράφει αυτά ως χαρακτηριστικά των σπάνιων παθήσεων που μπορεί να προκαλέσει το IL10. Η σελίδα κάθε χαρακτηριστικού εμφανίζει τα άλλα γονίδια που συνδέονται με αυτό.

Εξωτερικοί σύνδεσμοι

Από πού προέρχονται τα στοιχεία

• HGNC: το σύμβολο, το όνομα, τα άλλα σύμβολα και η θέση του γονιδίου.
• MANE Select v1.5, από το NCBI και το EMBL-EBI: το μεταγράφημα, τα εξόνια και η κωδικοποιούσα αλληλουχία.
• GenCC και ClinGen, έκδοση 2026-10-16: ποιες παθήσεις σχετίζονται με το γονίδιο και πόσο ισχυρή είναι η σχέση.
• Ο κατάλογος δευτερευόντων ευρημάτων του ACMG, SF v3.2.
• Το Human Phenotype Ontology, έκδοση 2026-09-01: τα χαρακτηριστικά που συνδέονται με το γονίδιο. Μάθετε περισσότερα στο hpo.jax.org.
• Έκδοση δεδομένων 2026.10.16-c6eea6bf.

Παραπομπή σε αυτή τη σελίδα