Merkmal
Swollen lymph nodes
Klinische Bezeichnung: Lymphadenopathy
Enlargement (swelling) of a lymph node.
Zusammenfassung
- Auch genannt
- Lymph node hyperplasia
ReferenzgenomGRCh38hg38
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Meinen Genome Test bestellen236 Gene mit Swollen lymph nodes verknüpft
Veränderungen in diesen Genen verursachen seltene Erkrankungen, bei denen Swollen lymph nodes auftritt. Die meisten Menschen mit diesem Merkmal haben keine dieser Erkrankungen, und ein Gen auf dieser Liste sagt nichts über das eigene Genom einer Person aus.
| Gen | Wie häufig es auftritt | Erkrankungen |
|---|---|---|
| CASP10caspase 10 | Immer | In 2 Erkrankungen |
| CASP8caspase 8 | Immer | In 1 Erkrankung |
| CD70CD70 molecule | Immer | In 1 Erkrankung |
| CTNNBL1catenin beta like 1 | Immer | In 1 Erkrankung |
| CYBC1cytochrome b-245 chaperone 1 | Immer | In 1 Erkrankung |
| HMOX1heme oxygenase 1 | Immer | In 1 Erkrankung |
| IKZF2IKAROS family zinc finger 2 | Immer | In 1 Erkrankung |
| IL2RAinterleukin 2 receptor subunit alpha | Immer | In 2 Erkrankungen |
| IL6STinterleukin 6 cytokine family signal transducer | Immer | In 1 Erkrankung |
| IRF8interferon regulatory factor 8 | Immer | In 2 Erkrankungen |
| ITKIL2 inducible T cell kinase | Immer | In 1 Erkrankung |
| ITPR3inositol 1,4,5-trisphosphate receptor type 3 | Immer | In 1 Erkrankung |
| LATlinker for activation of T cells | Immer | In 1 Erkrankung |
| MAGT1magnesium transporter 1 | Immer | In 1 Erkrankung |
| MCTS1MCTS1 re-initiation and release factor | Immer | In 1 Erkrankung |
| NBNnibrin | Immer | In 1 Erkrankung |
| NCKAP1LNCK associated protein 1 like | Immer | In 1 Erkrankung |
| NLRP3NLR family pyrin domain containing 3 | Immer | In 3 Erkrankungen |
| PLD4phospholipase D family member 4 | Immer | In 1 Erkrankung |
| POLD3DNA polymerase delta 3, accessory subunit | Immer | In 1 Erkrankung |
| PRKCDprotein kinase C delta | Immer | In 1 Erkrankung |
| PSMG2proteasome assembly chaperone 2 | Immer | In 1 Erkrankung |
| RASGRP1RAS guanyl releasing protein 1 | Immer | In 1 Erkrankung |
| RC3H1ring finger and CCCH-type domains 1 | Immer | In 1 Erkrankung |
| SHARPINSHANK associated RH domain interactor | Immer | In 1 Erkrankung |
| SLC29A3solute carrier family 29 member 3 | Immer | In 2 Erkrankungen |
| STXBP2syntaxin binding protein 2 | Immer | In 2 Erkrankungen |
| TET2tet methylcytosine dioxygenase 2 | Immer | In 4 Erkrankungen |
| TPP2tripeptidyl peptidase 2 | Immer | In 2 Erkrankungen |
| TRACT cell receptor alpha constant | Immer | In 1 Erkrankung |
| TRAF3TNF receptor associated factor 3 | Immer | In 1 Erkrankung |
| UNGuracil DNA glycosylase | Immer | In 1 Erkrankung |
| ZAP70zeta chain of T cell receptor associated protein kinase 70 | Immer | In 2 Erkrankungen |
| ADAadenosine deaminase | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| ATMATM serine/threonine kinase | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| BCL2BCL2 apoptosis regulator | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| BCL6BCL6 transcription repressor | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| CCND1cyclin D1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| CD28CD28 molecule | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| CHD7chromodomain helicase DNA binding protein 7 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
196 weitere Gene anzeigen
| Gen | Wie häufig es auftritt | Erkrankungen |
|---|---|---|
| CLCN7Cl-/H+ antiporter 7 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| CTLA4cytotoxic T-lymphocyte associated protein 4 | Sehr häufig (80–99 %) | In 5 Erkrankungen |
| DCLRE1CDNA cross-link repair 1C | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| EIF2AK4eukaryotic translation initiation factor 2 alpha kinase 4 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| EWSR1EWS RNA binding protein 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| FASFas cell surface death receptor | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| FASLGFas ligand | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| GINS1GINS complex subunit 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 4 Erkrankungen |
| IGHimmunoglobulin heavy locus | Sehr häufig (80–99 %) | In 3 Erkrankungen |
| IL2RGinterleukin 2 receptor subunit gamma | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| IL7Rinterleukin 7 receptor | Sehr häufig (80–99 %) | In 3 Erkrankungen |
| MVKmevalonate kinase | Sehr häufig (80–99 %) | In 3 Erkrankungen |
| NUDCD3NudC domain containing 3 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| OSTM1osteoclastogenesis associated transmembrane protein 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| PSMB10proteasome 20S subunit beta 10 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| RAG1recombination activating 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| RAG2recombination activating 2 | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| RIPK1receptor interacting serine/threonine kinase 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| RMRPRNA component of mitochondrial RNA processing endoribonuclease | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| SNX10sorting nexin 10 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| TCIRG1T cell immune regulator 1, ATPase H+ transporting V0 subunit a3 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| TNFRSF1BTNF receptor superfamily member 1B | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| TNFSF11TNF superfamily member 11 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| WT1WT1 transcription factor | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| ADA2adenosine deaminase 2 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| ADAMTS3ADAM metallopeptidase with thrombospondin type 1 motif 3 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| AICDAactivation induced cytidine deaminase | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| ALKALK receptor tyrosine kinase | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| ASXL1ASXL transcriptional regulator 1 | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| BRCA1BRCA1 DNA repair associated | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| BRCA2BRCA2 DNA repair associated | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| CBLCbl proto-oncogene | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| CCBE1collagen and calcium binding EGF domains 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| CD27CD27 molecule | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| CDKN2Acyclin dependent kinase inhibitor 2A | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| ELANEelastase, neutrophil expressed | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| FAT4FAT atypical cadherin 4 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| FCHO1FCH and mu domain containing endocytic adaptor 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| HACE1HECT domain and ankyrin repeat containing E3 ubiquitin protein ligase 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| IL6interleukin 6 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| IRAK1interleukin 1 receptor associated kinase 1 | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| ISG15ISG15 ubiquitin like modifier | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| KRASKRas proto-oncogene, GTPase | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| LACC1laccase domain multifunctional purine nucleosidase 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| LIN28Blin-28 RNA binding posttranscriptional regulator B | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| LMO1LIM domain only 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| MAP2K1mitogen-activated protein kinase kinase 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| MIFmacrophage migration inhibitory factor | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| MYCNMYCN proto-oncogene, bHLH transcription factor | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| NLRP12NLR family pyrin domain containing 12 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| NRASNRAS proto-oncogene, GTPase | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| OTULINOTU deubiquitinase with linear linkage specificity | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| PALB2partner and localizer of BRCA2 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| PALLDpalladin, cytoskeletal associated protein | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| PHOX2Bpaired like homeobox 2B | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| PIK3CDphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit delta | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| PIK3R1phosphoinositide-3-kinase regulatory subunit 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| PRF1perforin 1 | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| PSMB8proteasome 20S subunit beta 8 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| PSTPIP1proline-serine-threonine phosphatase interacting protein 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| RAB27ARAB27A, member RAS oncogene family | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| RABL3RAB, member of RAS oncogene family like 3 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| RBCK1RANBP2-type and C3HC4-type zinc finger containing 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| RNU4ATACRNA, U4atac small nuclear | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| RUNX1RUNX family transcription factor 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| SAT1spermidine/spermine N1-acetyltransferase 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| SMAD4SMAD family member 4 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| SPP1secreted phosphoprotein 1 | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| SRSF2serine and arginine rich splicing factor 2 | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| STAT1signal transducer and activator of transcription 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| STAT4signal transducer and activator of transcription 4 | Häufig (30–79 %) | In 4 Erkrankungen |
| STIM1stromal interaction molecule 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| STX11syntaxin 11 | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| SYKspleen associated tyrosine kinase | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| TBK1TANK binding kinase 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| TLR8toll like receptor 8 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| TNFRSF1ATNF receptor superfamily member 1A | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| TP53tumor protein p53 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| TSC1TSC complex subunit 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| TSC2TSC complex subunit 2 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| UNC13Dunc-13 homolog D | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| WDR1WD repeat domain 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| YARS1tyrosyl-tRNA synthetase 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| ZNFX1zinc finger NFX1-type containing 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| ANKRD55ankyrin repeat domain 55 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| BANK1B cell scaffold protein with ankyrin repeats 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| BAP1BRCA1 associated deubiquitinase 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| BCL10BCL10 immune signaling adaptor | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| BCORBCL6 corepressor | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| BIRC3baculoviral IAP repeat containing 3 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| BLKBLK proto-oncogene, Src family tyrosine kinase | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| BTNL2butyrophilin like 2 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| C4Acomplement C4A (Chido/Rodgers blood group) | Manchmal (5–29 %) | In 2 Erkrankungen |
| C4Bcomplement C4B (Chido/Rodgers blood group) | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| CALRcalreticulin | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| CCR1C-C motif chemokine receptor 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| CD247CD247 molecule | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| CR2complement C3d receptor 2 | Manchmal (5–29 %) | In 2 Erkrankungen |
| CTR9CTR9 component of Paf1/RNA polymerase II complex | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| DIS3L2DIS3 like 3'-5' exoribonuclease 2 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| DLEC1DLEC1 cilia and flagella associated protein | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| DNASE1deoxyribonuclease 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| DNASE1L3deoxyribonuclease 1L3 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| ERAP1endoplasmic reticulum aminopeptidase 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| ERBB2erb-b2 receptor tyrosine kinase 2 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| ETS1ETS proto-oncogene 1, transcription factor | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| FCGR2BFc gamma receptor IIb | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| FCGR3BFc gamma receptor IIIb | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| FIP1L1factor interacting with PAPOLA and CPSF1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| FOXN1forkhead box N1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| FOXP1forkhead box P1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| FOXP3forkhead box P3 | Manchmal (5–29 %) | In 2 Erkrankungen |
| GATA2GATA binding protein 2 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| GPC3glypican 3 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| H19H19 imprinted maternally expressed transcript | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| HLA-Bmajor histocompatibility complex, class I, B | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| IFNGR1interferon gamma receptor 1 | Manchmal (5–29 %) | In 2 Erkrankungen |
| IGHG1immunoglobulin heavy constant gamma 1 (G1m marker) | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| IL10interleukin 10 | Manchmal (5–29 %) | In 2 Erkrankungen |
| IL12Ainterleukin 12A | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| IL12A-AS1IL12A antisense RNA 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| IL23Rinterleukin 23 receptor | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| IL2RBinterleukin 2 receptor subunit beta | Manchmal (5–29 %) | In 2 Erkrankungen |
| IRF2BP2interferon regulatory factor 2 binding protein 2 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| IRF4interferon regulatory factor 4 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| IRF5interferon regulatory factor 5 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| ITGAMintegrin subunit alpha M | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| JAK2Janus kinase 2 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| JAZF1JAZF zinc finger 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| KIAA0319LKIAA0319 like | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| KITKIT proto-oncogene, receptor tyrosine kinase | Manchmal (5–29 %) | In 2 Erkrankungen |
| KLRC4killer cell lectin like receptor C4 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| LCATlecithin-cholesterol acyltransferase | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| LIG4DNA ligase 4 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| LRBALPS responsive beige-like anchor protein | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| LYSTlysosomal trafficking regulator | Manchmal (5–29 %) | In 2 Erkrankungen |
| MALT1MALT1 paracaspase | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| MECP2methyl-CpG binding protein 2 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| MEFVMEFV innate immunity regulator, pyrin | Manchmal (5–29 %) | In 2 Erkrankungen |
| MPLMPL proto-oncogene, thrombopoietin receptor | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| MYD88MYD88 innate immune signal transduction adaptor | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| NABP1nucleic acid binding protein 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| NOD2nucleotide binding oligomerization domain containing 2 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| NPM1nucleophosmin 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| NUMA1nuclear mitotic apparatus protein 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| PDCD1programmed cell death 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| PMLPML nuclear body scaffold | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| POU6F2POU class 6 homeobox 2 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| PRKAR1Aprotein kinase cAMP-dependent type I regulatory subunit alpha | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| PTPN2protein tyrosine phosphatase non-receptor type 2 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| PTPN22protein tyrosine phosphatase non-receptor type 22 | Manchmal (5–29 %) | In 2 Erkrankungen |
| PXKPX domain containing serine/threonine kinase like | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| RARAretinoic acid receptor alpha | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| RESTRE1 silencing transcription factor | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| RNF6ring finger protein 6 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| SDHAsuccinate dehydrogenase complex flavoprotein subunit A | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| SDHBsuccinate dehydrogenase complex iron sulfur subunit B | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| SDHCsuccinate dehydrogenase complex subunit C | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| SOCS1suppressor of cytokine signaling 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| STAT3signal transducer and activator of transcription 3 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| STAT5Bsignal transducer and activator of transcription 5B | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| TBL1XR1TBL1X/Y related 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| TGFBR2transforming growth factor beta receptor 2 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| TLR4toll like receptor 4 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| TLR7toll like receptor 7 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| TNFAIP3TNF alpha induced protein 3 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| TNFSF4TNF superfamily member 4 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| TNIP1TNFAIP3 interacting protein 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| TREX1three prime repair exonuclease 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| TRIM28tripartite motif containing 28 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| TRIP13thyroid hormone receptor interactor 13 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| UBAC2UBA domain containing 2 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| UBE2L3ubiquitin conjugating enzyme E2 L3 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| WWOXWW domain containing oxidoreductase | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| ZBTB16zinc finger and BTB domain containing 16 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| ASAH1N-acylsphingosine amidohydrolase 1 | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| COL1A1collagen type I alpha 1 chain | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| PDGFBplatelet derived growth factor subunit B | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| ACP5acid phosphatase 5, tartrate resistant | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| ARPC1Bactin related protein 2/3 complex subunit 1B | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| CARD9caspase recruitment domain family member 9 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| CD19CD19 molecule | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| CYBAcytochrome b-245 alpha chain | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| CYBBcytochrome b-245 beta chain | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| ICOSinducible T cell costimulator | Nicht erfasst | In 2 Erkrankungen |
| MCM4minichromosome maintenance complex component 4 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| NCF1neutrophil cytosolic factor 1 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| NCF2neutrophil cytosolic factor 2 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| POMPproteasome maturation protein | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| PSMB4proteasome 20S subunit beta 4 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| SH2D1ASH2 domain containing 1A | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| SMPD1sphingomyelin phosphodiesterase 1 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| TNFRSF13BTNF receptor superfamily member 13B | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| TNFRSF13CTNF receptor superfamily member 13C | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| XIAPX-linked inhibitor of apoptosis | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
Wie häufig dieses Merkmal bei Menschen mit einer der Erkrankungen auftritt, die mit dem Gen in Verbindung stehen, und zwar der höchste Wert unter ihnen, so wie ihn die Human Phenotype Ontology erfasst. Diese Seiten beschreiben Merkmale und die dazugehörige Forschung; sie stellen keine Diagnose dar. Fragen zu Symptomen richten Sie bitte an Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder eine genetische Beratung.
Untergeordnete Merkmale
- Swollen lymph nodes in center of chest36 Gene
- Follicular hyperplasia16 Gene
- Generalized swelling of lymph nodes14 Gene
- Swollen lymph nodes in the neck14 Gene
- Chronic noninfectious lymphadenopathy9 Gene
- Axillary lymphadenopathy6 Gene
- Inguinal lymphadenopathy6 Gene
- Hilar lymph node enlargement1 Gen
- Paratracheal lymphadenopathy1 Gen
- Submandibular lymph node enlargement1 Gen
Übergeordnete Merkmale
Woher diese Angaben stammen
- Die Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: das Merkmal, seine Bezeichnungen, seine Definition und die damit verknüpften Gene. Weitere Informationen finden Sie unter hpo.jax.org.
- Datenstand 2026.10.16-c6eea6bf.
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