Característica
Swollen lymph nodes
Nome clínico: Lymphadenopathy
Enlargement (swelling) of a lymph node.
Resumo
- Também conhecida como
- Lymph node hyperplasia
Genoma de referênciaGRCh38hg38
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Obter o meu Genome Test236 genes associados a Swollen lymph nodes
As alterações nestes genes causam doenças raras em que se observa Swollen lymph nodes. A maioria das pessoas com esta característica não tem nenhuma dessas doenças, e um gene desta lista não diz nada sobre o genoma de ninguém.
| Gene | Com que frequência se observa | Doenças |
|---|---|---|
| CASP10caspase 10 | Sempre | Em 2 doenças |
| CASP8caspase 8 | Sempre | Em 1 doença |
| CD70CD70 molecule | Sempre | Em 1 doença |
| CTNNBL1catenin beta like 1 | Sempre | Em 1 doença |
| CYBC1cytochrome b-245 chaperone 1 | Sempre | Em 1 doença |
| HMOX1heme oxygenase 1 | Sempre | Em 1 doença |
| IKZF2IKAROS family zinc finger 2 | Sempre | Em 1 doença |
| IL2RAinterleukin 2 receptor subunit alpha | Sempre | Em 2 doenças |
| IL6STinterleukin 6 cytokine family signal transducer | Sempre | Em 1 doença |
| IRF8interferon regulatory factor 8 | Sempre | Em 2 doenças |
| ITKIL2 inducible T cell kinase | Sempre | Em 1 doença |
| ITPR3inositol 1,4,5-trisphosphate receptor type 3 | Sempre | Em 1 doença |
| LATlinker for activation of T cells | Sempre | Em 1 doença |
| MAGT1magnesium transporter 1 | Sempre | Em 1 doença |
| MCTS1MCTS1 re-initiation and release factor | Sempre | Em 1 doença |
| NBNnibrin | Sempre | Em 1 doença |
| NCKAP1LNCK associated protein 1 like | Sempre | Em 1 doença |
| NLRP3NLR family pyrin domain containing 3 | Sempre | Em 3 doenças |
| PLD4phospholipase D family member 4 | Sempre | Em 1 doença |
| POLD3DNA polymerase delta 3, accessory subunit | Sempre | Em 1 doença |
| PRKCDprotein kinase C delta | Sempre | Em 1 doença |
| PSMG2proteasome assembly chaperone 2 | Sempre | Em 1 doença |
| RASGRP1RAS guanyl releasing protein 1 | Sempre | Em 1 doença |
| RC3H1ring finger and CCCH-type domains 1 | Sempre | Em 1 doença |
| SHARPINSHANK associated RH domain interactor | Sempre | Em 1 doença |
| SLC29A3solute carrier family 29 member 3 | Sempre | Em 2 doenças |
| STXBP2syntaxin binding protein 2 | Sempre | Em 2 doenças |
| TET2tet methylcytosine dioxygenase 2 | Sempre | Em 4 doenças |
| TPP2tripeptidyl peptidase 2 | Sempre | Em 2 doenças |
| TRACT cell receptor alpha constant | Sempre | Em 1 doença |
| TRAF3TNF receptor associated factor 3 | Sempre | Em 1 doença |
| UNGuracil DNA glycosylase | Sempre | Em 1 doença |
| ZAP70zeta chain of T cell receptor associated protein kinase 70 | Sempre | Em 2 doenças |
| ADAadenosine deaminase | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| ATMATM serine/threonine kinase | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| BCL2BCL2 apoptosis regulator | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| BCL6BCL6 transcription repressor | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| CCND1cyclin D1 | Muito frequente (80–99%) | Em 2 doenças |
| CD28CD28 molecule | Muito frequente (80–99%) | Em 2 doenças |
| CHD7chromodomain helicase DNA binding protein 7 | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
Mostrar mais 196 genes
| Gene | Com que frequência se observa | Doenças |
|---|---|---|
| CLCN7Cl-/H+ antiporter 7 | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| CTLA4cytotoxic T-lymphocyte associated protein 4 | Muito frequente (80–99%) | Em 5 doenças |
| DCLRE1CDNA cross-link repair 1C | Muito frequente (80–99%) | Em 2 doenças |
| EIF2AK4eukaryotic translation initiation factor 2 alpha kinase 4 | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| EWSR1EWS RNA binding protein 1 | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| FASFas cell surface death receptor | Muito frequente (80–99%) | Em 2 doenças |
| FASLGFas ligand | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| GINS1GINS complex subunit 1 | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | Muito frequente (80–99%) | Em 4 doenças |
| IGHimmunoglobulin heavy locus | Muito frequente (80–99%) | Em 3 doenças |
| IL2RGinterleukin 2 receptor subunit gamma | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| IL7Rinterleukin 7 receptor | Muito frequente (80–99%) | Em 3 doenças |
| MVKmevalonate kinase | Muito frequente (80–99%) | Em 3 doenças |
| NUDCD3NudC domain containing 3 | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| OSTM1osteoclastogenesis associated transmembrane protein 1 | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| PSMB10proteasome 20S subunit beta 10 | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| RAG1recombination activating 1 | Muito frequente (80–99%) | Em 2 doenças |
| RAG2recombination activating 2 | Muito frequente (80–99%) | Em 2 doenças |
| RIPK1receptor interacting serine/threonine kinase 1 | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| RMRPRNA component of mitochondrial RNA processing endoribonuclease | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| SNX10sorting nexin 10 | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| TCIRG1T cell immune regulator 1, ATPase H+ transporting V0 subunit a3 | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| TNFRSF1BTNF receptor superfamily member 1B | Muito frequente (80–99%) | Em 2 doenças |
| TNFSF11TNF superfamily member 11 | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| WT1WT1 transcription factor | Muito frequente (80–99%) | Em 2 doenças |
| ADA2adenosine deaminase 2 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| ADAMTS3ADAM metallopeptidase with thrombospondin type 1 motif 3 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| AICDAactivation induced cytidine deaminase | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| ALKALK receptor tyrosine kinase | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| ASXL1ASXL transcriptional regulator 1 | Frequente (30–79%) | Em 2 doenças |
| BRCA1BRCA1 DNA repair associated | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| BRCA2BRCA2 DNA repair associated | Frequente (30–79%) | Em 2 doenças |
| CBLCbl proto-oncogene | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| CCBE1collagen and calcium binding EGF domains 1 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| CD27CD27 molecule | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| CDKN2Acyclin dependent kinase inhibitor 2A | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| ELANEelastase, neutrophil expressed | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| FAT4FAT atypical cadherin 4 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| FCHO1FCH and mu domain containing endocytic adaptor 1 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| HACE1HECT domain and ankyrin repeat containing E3 ubiquitin protein ligase 1 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| IL6interleukin 6 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| IRAK1interleukin 1 receptor associated kinase 1 | Frequente (30–79%) | Em 2 doenças |
| ISG15ISG15 ubiquitin like modifier | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| KRASKRas proto-oncogene, GTPase | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| LACC1laccase domain multifunctional purine nucleosidase 1 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| LIN28Blin-28 RNA binding posttranscriptional regulator B | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| LMO1LIM domain only 1 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| MAP2K1mitogen-activated protein kinase kinase 1 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| MIFmacrophage migration inhibitory factor | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| MYCNMYCN proto-oncogene, bHLH transcription factor | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| NLRP12NLR family pyrin domain containing 12 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| NRASNRAS proto-oncogene, GTPase | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| OTULINOTU deubiquitinase with linear linkage specificity | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| PALB2partner and localizer of BRCA2 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| PALLDpalladin, cytoskeletal associated protein | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| PHOX2Bpaired like homeobox 2B | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| PIK3CDphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit delta | Frequente (30–79%) | Em 2 doenças |
| PIK3R1phosphoinositide-3-kinase regulatory subunit 1 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| PRF1perforin 1 | Frequente (30–79%) | Em 2 doenças |
| PSMB8proteasome 20S subunit beta 8 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| PSTPIP1proline-serine-threonine phosphatase interacting protein 1 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| RAB27ARAB27A, member RAS oncogene family | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| RABL3RAB, member of RAS oncogene family like 3 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| RBCK1RANBP2-type and C3HC4-type zinc finger containing 1 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| RNU4ATACRNA, U4atac small nuclear | Frequente (30–79%) | Em 2 doenças |
| RUNX1RUNX family transcription factor 1 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| SAT1spermidine/spermine N1-acetyltransferase 1 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| SMAD4SMAD family member 4 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| SPP1secreted phosphoprotein 1 | Frequente (30–79%) | Em 2 doenças |
| SRSF2serine and arginine rich splicing factor 2 | Frequente (30–79%) | Em 2 doenças |
| STAT1signal transducer and activator of transcription 1 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| STAT4signal transducer and activator of transcription 4 | Frequente (30–79%) | Em 4 doenças |
| STIM1stromal interaction molecule 1 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| STX11syntaxin 11 | Frequente (30–79%) | Em 2 doenças |
| SYKspleen associated tyrosine kinase | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| TBK1TANK binding kinase 1 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| TLR8toll like receptor 8 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| TNFRSF1ATNF receptor superfamily member 1A | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| TP53tumor protein p53 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| TSC1TSC complex subunit 1 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| TSC2TSC complex subunit 2 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| UNC13Dunc-13 homolog D | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| WDR1WD repeat domain 1 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| YARS1tyrosyl-tRNA synthetase 1 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| ZNFX1zinc finger NFX1-type containing 1 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| ANKRD55ankyrin repeat domain 55 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| BANK1B cell scaffold protein with ankyrin repeats 1 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| BAP1BRCA1 associated deubiquitinase 1 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| BCL10BCL10 immune signaling adaptor | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| BCORBCL6 corepressor | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| BIRC3baculoviral IAP repeat containing 3 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| BLKBLK proto-oncogene, Src family tyrosine kinase | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| BTNL2butyrophilin like 2 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| C4Acomplement C4A (Chido/Rodgers blood group) | Por vezes (5–29%) | Em 2 doenças |
| C4Bcomplement C4B (Chido/Rodgers blood group) | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| CALRcalreticulin | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| CCR1C-C motif chemokine receptor 1 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| CD247CD247 molecule | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| CR2complement C3d receptor 2 | Por vezes (5–29%) | Em 2 doenças |
| CTR9CTR9 component of Paf1/RNA polymerase II complex | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| DIS3L2DIS3 like 3'-5' exoribonuclease 2 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| DLEC1DLEC1 cilia and flagella associated protein | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| DNASE1deoxyribonuclease 1 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| DNASE1L3deoxyribonuclease 1L3 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| ERAP1endoplasmic reticulum aminopeptidase 1 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| ERBB2erb-b2 receptor tyrosine kinase 2 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| ETS1ETS proto-oncogene 1, transcription factor | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| FCGR2BFc gamma receptor IIb | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| FCGR3BFc gamma receptor IIIb | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| FIP1L1factor interacting with PAPOLA and CPSF1 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| FOXN1forkhead box N1 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| FOXP1forkhead box P1 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| FOXP3forkhead box P3 | Por vezes (5–29%) | Em 2 doenças |
| GATA2GATA binding protein 2 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| GPC3glypican 3 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| H19H19 imprinted maternally expressed transcript | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| HLA-Bmajor histocompatibility complex, class I, B | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| IFNGR1interferon gamma receptor 1 | Por vezes (5–29%) | Em 2 doenças |
| IGHG1immunoglobulin heavy constant gamma 1 (G1m marker) | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| IL10interleukin 10 | Por vezes (5–29%) | Em 2 doenças |
| IL12Ainterleukin 12A | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| IL12A-AS1IL12A antisense RNA 1 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| IL23Rinterleukin 23 receptor | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| IL2RBinterleukin 2 receptor subunit beta | Por vezes (5–29%) | Em 2 doenças |
| IRF2BP2interferon regulatory factor 2 binding protein 2 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| IRF4interferon regulatory factor 4 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| IRF5interferon regulatory factor 5 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| ITGAMintegrin subunit alpha M | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| JAK2Janus kinase 2 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| JAZF1JAZF zinc finger 1 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| KIAA0319LKIAA0319 like | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| KITKIT proto-oncogene, receptor tyrosine kinase | Por vezes (5–29%) | Em 2 doenças |
| KLRC4killer cell lectin like receptor C4 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| LCATlecithin-cholesterol acyltransferase | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| LIG4DNA ligase 4 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| LRBALPS responsive beige-like anchor protein | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| LYSTlysosomal trafficking regulator | Por vezes (5–29%) | Em 2 doenças |
| MALT1MALT1 paracaspase | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| MECP2methyl-CpG binding protein 2 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| MEFVMEFV innate immunity regulator, pyrin | Por vezes (5–29%) | Em 2 doenças |
| MPLMPL proto-oncogene, thrombopoietin receptor | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| MYD88MYD88 innate immune signal transduction adaptor | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| NABP1nucleic acid binding protein 1 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| NOD2nucleotide binding oligomerization domain containing 2 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| NPM1nucleophosmin 1 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| NUMA1nuclear mitotic apparatus protein 1 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| PDCD1programmed cell death 1 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| PMLPML nuclear body scaffold | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| POU6F2POU class 6 homeobox 2 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| PRKAR1Aprotein kinase cAMP-dependent type I regulatory subunit alpha | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| PTPN2protein tyrosine phosphatase non-receptor type 2 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| PTPN22protein tyrosine phosphatase non-receptor type 22 | Por vezes (5–29%) | Em 2 doenças |
| PXKPX domain containing serine/threonine kinase like | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| RARAretinoic acid receptor alpha | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| RESTRE1 silencing transcription factor | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| RNF6ring finger protein 6 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| SDHAsuccinate dehydrogenase complex flavoprotein subunit A | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| SDHBsuccinate dehydrogenase complex iron sulfur subunit B | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| SDHCsuccinate dehydrogenase complex subunit C | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| SOCS1suppressor of cytokine signaling 1 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| STAT3signal transducer and activator of transcription 3 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| STAT5Bsignal transducer and activator of transcription 5B | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| TBL1XR1TBL1X/Y related 1 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| TGFBR2transforming growth factor beta receptor 2 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| TLR4toll like receptor 4 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| TLR7toll like receptor 7 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| TNFAIP3TNF alpha induced protein 3 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| TNFSF4TNF superfamily member 4 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| TNIP1TNFAIP3 interacting protein 1 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| TREX1three prime repair exonuclease 1 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| TRIM28tripartite motif containing 28 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| TRIP13thyroid hormone receptor interactor 13 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| UBAC2UBA domain containing 2 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| UBE2L3ubiquitin conjugating enzyme E2 L3 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| WWOXWW domain containing oxidoreductase | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| ZBTB16zinc finger and BTB domain containing 16 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| ASAH1N-acylsphingosine amidohydrolase 1 | Raramente (1–4%) | Em 1 doença |
| COL1A1collagen type I alpha 1 chain | Raramente (1–4%) | Em 1 doença |
| PDGFBplatelet derived growth factor subunit B | Raramente (1–4%) | Em 1 doença |
| ACP5acid phosphatase 5, tartrate resistant | Não registado | Em 1 doença |
| ARPC1Bactin related protein 2/3 complex subunit 1B | Não registado | Em 1 doença |
| CARD9caspase recruitment domain family member 9 | Não registado | Em 1 doença |
| CD19CD19 molecule | Não registado | Em 1 doença |
| CYBAcytochrome b-245 alpha chain | Não registado | Em 1 doença |
| CYBBcytochrome b-245 beta chain | Não registado | Em 1 doença |
| ICOSinducible T cell costimulator | Não registado | Em 2 doenças |
| MCM4minichromosome maintenance complex component 4 | Não registado | Em 1 doença |
| NCF1neutrophil cytosolic factor 1 | Não registado | Em 1 doença |
| NCF2neutrophil cytosolic factor 2 | Não registado | Em 1 doença |
| POMPproteasome maturation protein | Não registado | Em 1 doença |
| PSMB4proteasome 20S subunit beta 4 | Não registado | Em 1 doença |
| SH2D1ASH2 domain containing 1A | Não registado | Em 1 doença |
| SMPD1sphingomyelin phosphodiesterase 1 | Não registado | Em 1 doença |
| TNFRSF13BTNF receptor superfamily member 13B | Não registado | Em 1 doença |
| TNFRSF13CTNF receptor superfamily member 13C | Não registado | Em 1 doença |
| XIAPX-linked inhibitor of apoptosis | Não registado | Em 1 doença |
Com que frequência ocorre entre as pessoas com uma das condições do gene, a mais comum entre elas, segundo o registo da Human Phenotype Ontology. Estas páginas descrevem características e a investigação que as sustenta; não são um diagnóstico, e é ao médico ou ao conselheiro genético que deve perguntar sobre sintomas.
Características mais específicas
- Swollen lymph nodes in center of chest36 genes
- Follicular hyperplasia16 genes
- Generalized swelling of lymph nodes14 genes
- Swollen lymph nodes in the neck14 genes
- Chronic noninfectious lymphadenopathy9 genes
- Axillary lymphadenopathy6 genes
- Inguinal lymphadenopathy6 genes
- Hilar lymph node enlargement1 gene
- Paratracheal lymphadenopathy1 gene
- Submandibular lymph node enlargement1 gene
Características mais gerais
Origem destes dados
- Human Phenotype Ontology, versão 2026-09-01: a característica, os seus nomes, a sua definição e os genes que lhe estão associados. Saiba mais em hpo.jax.org.
- Versão de dados 2026.10.16-c6eea6bf.
Um teste. Respostas para toda a vida.
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