Gene
CASP10
caspase 10
- HGNC 1500↗(abre num novo separador)
- Gene Ensembl ENSG00000003400↗(abre num novo separador)
- Gene NCBI 843↗(abre num novo separador)
Resumo
- Localização citogenética
- 2q33.1
- Coordenadas
- Cromossoma 2: 201 183 141–201 221 665 (GRCh38)
- Exões
- 10 exões ao longo de 38,5 kb
- Proteína
- 522 aminoácidos
- Também conhecido como
- MCH4, FLICE-2
- Transcrito MANE Select
- ENST00000286186.11NM_032977.4
- Tipo de locus
- gene with protein product
- Muito elevada
- Confiável
- Baixa
- Muito baixa
Genoma de referênciaGRCh38hg38
As posições nas páginas de genes e variantes seguem esta escolha, neste navegador.
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Doença Autoimune
Perturbação resultante da perda de função ou da destruição de tecidos de um órgão ou de vários órgãos, decorrente de respostas imunitárias humorais ou celulares do indivíduo contra os seus próprios constituintes tecidulares. Pode ser sistémica (por exemplo, lúpus eritematoso sistémico) ou específica de um órgão (por exemplo, tiroidite).
- 1 submissor GenCC classifica-a como definitiva ou forte
Síndrome Linfoproliferativo Autoimune (ALPS)
- Síndrome linfoproliferativo autoimune
Aumento crónico dos gânglios linfáticos e do baço, citopenias autoimunes e aumento das células T duplo-negativas, causados por alterações em FAS, FASLG, CASP10 e outros genes da apoptose relacionados.
- 1 submissor GenCC classifica-a como definitiva ou forte
O que a informação altera
O diagnóstico permite o uso de sirolimus ou de outra imunossupressão para as citopenias, evitar uma esplenectomia desnecessária, vigilância para linfoma e rastreio familiar.
Agrupamentos mais amplos
Outros Erros Inatos da Imunidade
- Erro inato da imunidade
Um de 114 genes ligados a este
Doenças hereditárias do sistema imunitário causadas por alterações em genes individuais, que afetam a forma como o organismo combate infeções ou regula a inflamação.
- 1 submissor GenCC classifica-a como definitiva ou forte
Como CASP10 está organizado
- Sequência codificante
- Região não traduzida
- Intrão
- Sentido da transcrição
- Locais conhecidos associados a doença
- Regiões onde as leituras curtas têm dificuldade
Exões do transcrito MANE Select do gene (versão v1.5), da NCBI e da EMBL-EBI, na montagem de referência GRCh38.
Bandas cromossómicas do ideograma GRCh38 da UCSC (2022-10-29).
Genes próximos da versão 116 do Ensembl, em GRCh38.
Os exões representam 5,7 kb dos 38,5 kb do gene; 1569 dessas bases codificam a proteína.
Como um teste de genoma lê CASP10
1
posição em CASP10 onde a ClinVar classifica uma alteração como patogénica ou provavelmente patogénica
Nenhuma delas se situa numa região onde as leituras curtas têm dificuldade.
Um genoma completo abrange todos os 38,5 kb de CASP10, incluindo os intrões, e não apenas os 5,7 kb de exões.
Genes associados às mesmas condições
- CASP8caspase 8Partilha 3 condições
- CTLA4cytotoxic T-lymphocyte associated protein 4Partilha 3 condições
- FASFas cell surface death receptorPartilha 3 condições
- FASLGFas ligandPartilha 3 condições
- KRASKRas proto-oncogene, GTPasePartilha 3 condições
- PRKCDprotein kinase C deltaPartilha 3 condições
- C1QAcomplement C1q A chainPartilha 2 condições
- STAT1signal transducer and activator of transcription 1Partilha 2 condições
- STAT3signal transducer and activator of transcription 3Partilha 2 condições
- TREX1three prime repair exonuclease 1Partilha 2 condições
- ADARadenosine deaminase RNA specificPartilha 1 condição
- AICDAactivation induced cytidine deaminasePartilha 1 condição
Características associadas a CASP10
A Human Phenotype Ontology indica estas características como sinais das doenças raras que CASP10 pode causar. A página de cada característica lista os outros genes a ela associados.
Abnormality of blood and blood-forming tissues
- Autoimmune hemolytic anemia
- Coombs-positive hemolytic anemia
- Increased double-negative T cell number
- Autoimmune neutropenia
- Autoimmune thrombocytopenia
- Bleeding tendency
- Bruising susceptibility
- Increased total B cell count
Mostrar mais 20 características
- Abnormal CD4+ T cell subset proportion
- Abnormal total CD8+ T cell number
- B-cell lymphoma
- Burkitt lymphoma
- Decreased blood lymphocyte number
- Decreased total CD4+ T cell proportion
- High blood eosinophil count
- High lymphocyte count
- Hodgkin lymphoma
- Increased immature red blood cells
- Non-Hodgkin lymphoma
- T-cell lymphoma
- Bone marrow failure
- Bone marrow hypercellularity
- Cancer of lymphatic system
- Gastrointestinal bleeding
- Increased HLA-DR+ CD4+ T cell proportion
- Iron deficiency anemia
- Low platelet count
- Petechiae
Abnormal cellular phenotype
- Abnormal T cell apoptosis
- Increased antibody level in blood
- Increased circulating IgG concentration
- Decreased circulating IgG concentration
- Decreased circulating IgM concentration
- Increased circulating IgA concentration
- Increased circulating IgE concentration
- Decreased T cell apoptosis
Mostrar mais 2 características
Ligações externas
Registos do gene
Transcrito
Proteína
De onde vem esta informação
- HGNC: o símbolo do gene, o nome, outros símbolos e a localização.
- MANE Select v1.5, da NCBI e da EMBL-EBI: o transcrito, os seus exões e a sequência codificante.
- GenCC e ClinGen, publicado em 2026-10-16: as condições a que o gene está associado e o grau dessa associação.
- A lista ACMG de achados secundários, SF v3.2.
- ClinVar e as estratificações GIAB: locais conhecidos associados a doenças e as regiões que as leituras curtas têm dificuldade em analisar.
- Human Phenotype Ontology, versão 2026-09-01: as características associadas ao gene. Saiba mais em hpo.jax.org.
- Versão dos dados 2026.10.16-c6eea6bf.
Citar esta página
Dante Labs. (s.d.). Gene CASP10: caspase 10. Consultado em 16 de outubro de 2026, em https://dantelabs.com/pt/genes/casp10
Dante Labs. Gene CASP10: caspase 10 [Internet]. [consultado em 16 de outubro de 2026]. Disponível em: https://dantelabs.com/pt/genes/casp10
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