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Gene

CTR9

CTR9 component of Paf1/RNA polymerase II complex

Resumo

Localização citogenética
11p15.4
Coordenadas
Cromossoma 11: 10 751 246–10 779 746 (GRCh38)
Exões
25 exões ao longo de 28,5 kb
Proteína
1173 aminoácidos
Também conhecido como
KIAA0155, TSBP, p150TSP
Símbolos anteriores
SH2BP1
Transcrito MANE Select
ENST00000361367.7NM_014633.5
Tipo de locus
gene with protein product
  • Muito elevada
  • Confiável
  • Baixa
  • Muito baixa

Relatórios com curadoria relevantes para este gene

Nenhum relatório do Genome Test analisa CTR9 ainda. O teste sequencia todo o seu genoma, pelo que os seus dados o incluem igualmente.

Como CTR9 está organizado

  • Sequência codificante
  • Região não traduzida
  • Intrão
  • Sentido da transcrição
  • Locais conhecidos associados a doença
  • Regiões onde as leituras curtas têm dificuldade
Cromossoma 11, com um parêntese onde se situa CTR9. CTR9 e 8 genes próximos no cromossoma 11, de 10 265 496 a 11 265 495.Cromossoma 1111p15.4p15.5p15.4p15.3p15.2p15.1p14.3p14.2p14.1p13p12p11.2p11.12p11.11q11q12.1q12.2q12.3q13.1q13.2q13.3q13.4q13.5q14.1q14.2q14.3q21q22.1q22.2q22.3q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q2510,4 Mb10,6 Mb10,8 Mb11 Mb11,2 MbSBF2: 9 776 776–10 304 877, fita inversaSBF2ADM: 10 303 008–10 307 397, fita diretaADMAMPD3: 10 308 162–10 507 877, fita diretaAMPD3RNF141: 10 511 522–10 541 334, fita inversaRNF141LYVE1: 10 555 420–10 611 689, fita inversaLYVE1IRAG1: 10 573 077–10 693 988, fita inversaIRAG1CTR9: 10 751 246–10 779 746, fita diretaCTR9EIF4G2: 10 796 817–10 808 947, fita inversaEIF4G2ZBED5: 10 812 074–10 858 796, fita inversaZBED5Diagrama de CTR9: 25 exões na cadeia direta do cromossoma 11Exão 1: 1 local conhecido associado a doençaExão 2: 4 locais conhecidos associados a doençaExão 3: 1 local conhecido associado a doençaExão 9: 1 local conhecido associado a doençaExão 11: 2 locais conhecidos associados a doençaExão 21: 1 local conhecido associado a doençaExão 1: 10 751 246–10 751 457, 212 basesExão 2: 10 752 672–10 752 770, 99 basesExão 3: 10 754 958–10 755 197, 240 basesExão 4: 10 755 678–10 755 795, 118 basesExão 5: 10 756 749–10 756 838, 90 basesExão 6: 10 760 173–10 760 321, 149 basesExão 7: 10 761 947–10 762 054, 108 basesExão 8: 10 763 431–10 763 538, 108 basesExão 9: 10 763 643–10 763 879, 237 basesExão 10: 10 764 112–10 764 201, 90 basesExão 11: 10 764 308–10 764 436, 129 basesExão 12: 10 764 548–10 764 731, 184 basesExão 13: 10 766 402–10 766 490, 89 basesExão 14: 10 767 806–10 767 991, 186 basesExão 15: 10 768 074–10 768 161, 88 basesExão 16: 10 768 343–10 768 491, 149 basesExão 17: 10 770 210–10 770 326, 117 basesExão 18: 10 770 487–10 770 632, 146 basesExão 19: 10 771 545–10 771 616, 72 basesExão 20: 10 772 520–10 772 655, 136 basesExão 21: 10 773 127–10 773 273, 147 basesExão 22: 10 774 012–10 774 169, 158 basesExão 23: 10 775 207–10 775 303, 97 basesExão 24: 10 775 521–10 775 633, 113 basesExão 25: 10 778 679–10 779 746, 1068 bases15101520255′3′

Exões do transcrito MANE Select do gene (versão v1.5), da NCBI e da EMBL-EBI, na montagem de referência GRCh38.

Bandas cromossómicas do ideograma GRCh38 da UCSC (2022-10-29).

Genes próximos da versão 116 do Ensembl, em GRCh38.

Os exões representam 4,3 kb dos 28,5 kb do gene; 3522 dessas bases codificam a proteína.

Como um teste de genoma lê CTR9

11

posições em CTR9 onde a ClinVar classifica uma alteração como patogénica ou provavelmente patogénica

Nenhuma delas se situa numa região onde as leituras curtas têm dificuldade.

Um genoma completo abrange todos os 28,5 kb de CTR9, incluindo os intrões, e não apenas os 4,3 kb de exões.

Características associadas a CTR9

A Human Phenotype Ontology indica estas características como sinais das doenças raras que CTR9 pode causar. A página de cada característica lista os outros genes a ela associados.

Ligações externas

De onde vem esta informação

  • HGNC: o símbolo do gene, o nome, outros símbolos e a localização.
  • MANE Select v1.5, da NCBI e da EMBL-EBI: o transcrito, os seus exões e a sequência codificante.
  • ClinVar e as estratificações GIAB: locais conhecidos associados a doenças e as regiões que as leituras curtas têm dificuldade em analisar.
  • Human Phenotype Ontology, versão 2026-09-01: as características associadas ao gene. Saiba mais em hpo.jax.org.
  • Versão dos dados 2026.10.16-c6eea6bf.

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APA

Dante Labs. (s.d.). Gene CTR9: CTR9 component of Paf1/RNA polymerase II complex. Consultado em 17 de outubro de 2026, em https://dantelabs.com/pt/genes/ctr9

Vancouver

Dante Labs. Gene CTR9: CTR9 component of Paf1/RNA polymerase II complex [Internet]. [consultado em 17 de outubro de 2026]. Disponível em: https://dantelabs.com/pt/genes/ctr9

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