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Gene

TRIM28

tripartite motif containing 28

Resumo

Localização citogenética
19q13.43
Coordenadas
Cromossoma 19: 58 544 064–58 550 715 (GRCh38)
Exões
17 exões ao longo de 6,7 kb
Proteína
835 aminoácidos
Também conhecido como
TIF1B, KAP1, TF1B, RNF96, PPP1R157, KAP-1, TIF1-beta, TIF1beta
Transcrito MANE Select
ENST00000253024.10NM_005762.3
Tipo de locus
gene with protein product
  • Muito elevada
  • Confiável
  • Baixa
  • Muito baixa

Genoma de referênciaGRCh38

As posições nas páginas de genes e variantes seguem esta escolha, neste navegador.

Relatórios com curadoria relevantes para este gene

  • Cancro do rim

    • Neoplasia maligna primária ou metastática que afeta o rim.

      • 1 submissor GenCC classifica-a como definitiva ou forte

  • Tumor do Sistema Urinário e Renal

    • Neoplasia do Sistema Urinário

      Neoplasia benigna ou maligna, primária ou metastática, que afeta o sistema urinário.

      • 1 submissor GenCC classifica-a como definitiva ou forte

Como TRIM28 está organizado

  • Sequência codificante
  • Região não traduzida
  • Intrão
  • Sentido da transcrição
  • Locais conhecidos associados a doença
Cromossoma 19, com um parêntese onde se situa TRIM28. TRIM28 e 25 genes próximos no cromossoma 19, de 58 047 390 a 59 047 389.Cromossoma 1919q13.43p13.3p13.2p13.13p13.12p13.11p12p11q11q12q13.11q13.12q13.13q13.2q13.31q13.32q13.33q13.41q13.42q13.4358,2 Mb58,4 Mb58,6 Mb58,8 Mb59 MbZSCAN1: 58 034 002–58 054 631, fita diretaZSCAN1ZNF135: 58 059 238–58 086 310, fita diretaZNF135ZSCAN18: 58 083 318–58 118 427, fita inversaZSCAN18ZNF329: 58 126 248–58 155 110, fita inversaZNF329ZNF274: 58 183 029–58 215 964, fita diretaZNF274ZNF544: 58 228 594–58 278 375, fita diretaZNF544: 58 228 914–58 315 183, fita diretaZNF8: 58 278 949–58 302 791, fita diretaZNF8ERVK3-1: 58 305 347–58 316 812, fita diretaERVK3-1ZSCAN22: 58 326 994–58 342 346, fita diretaA1BG: 58 345 178–58 353 502, fita inversaA1BGZNF497: 58 354 357–58 362 848, fita inversaZNF837: 58 367 614–58 381 054, fita inversaZNF837RPS5: 58 380 570–58 394 810, fita diretaRPS5RNF225: 58 395 656–58 397 079, fita diretaRNF225ZNF584: 58 401 504–58 431 736, fita diretaZNF584ZNF132: 58 432 814–58 440 172, fita inversaZNF324B: 58 450 369–58 459 868, fita diretaZNF324BZNF324: 58 467 052–58 475 436, fita diretaZNF324ZNF446: 58 474 017–58 483 992, fita diretaZNF446SLC27A5: 58 479 512–58 512 413, fita inversaSLC27A5ZBTB45: 58 513 530–58 538 911, fita inversaTRIM28: 58 544 064–58 550 715, fita diretaTRIM28CHMP2A: 58 551 452–58 555 129, fita inversaCHMP2AUBE2M: 58 555 709–58 558 986, fita inversaUBE2MMZF1: 58 561 915–58 573 603, fita inversaMZF1Diagrama de TRIM28: 17 exões na cadeia direta do cromossoma 19Exão 14: 1 local conhecido associado a doençaExão 15: 1 local conhecido associado a doençaExão 1: 58 544 064–58 545 097, 1034 basesExão 2: 58 545 425–58 545 537, 113 basesExão 3: 58 545 764–58 545 896, 133 basesExão 4: 58 547 376–58 547 511, 136 basesExão 5: 58 547 597–58 547 713, 117 basesExão 6: 58 547 792–58 547 906, 115 basesExão 7: 58 548 034–58 548 180, 147 basesExão 8: 58 548 294–58 548 408, 115 basesExão 9: 58 548 486–58 548 592, 107 basesExão 10: 58 548 740–58 548 776, 37 basesExão 11: 58 548 862–58 548 910, 49 basesExão 12: 58 548 988–58 549 240, 253 basesExão 13: 58 549 331–58 549 650, 320 basesExão 14: 58 549 737–58 549 860, 124 basesExão 15: 58 549 949–58 550 035, 87 basesExão 16: 58 550 147–58 550 284, 138 basesExão 17: 58 550 377–58 550 715, 339 bases1246810121416175′3′

Exões do transcrito MANE Select do gene (versão v1.5), da NCBI e da EMBL-EBI, na montagem de referência GRCh38.

Bandas cromossómicas do ideograma GRCh38 da UCSC (2022-10-29).

Genes próximos da versão 116 do Ensembl, em GRCh38.

Os exões representam 3,4 kb dos 6,7 kb do gene; 2508 dessas bases codificam a proteína.

Como um teste de genoma lê TRIM28

4

posições em TRIM28 onde a ClinVar classifica uma alteração como patogénica ou provavelmente patogénica

Nenhuma delas se situa numa região onde as leituras curtas têm dificuldade.

Um genoma completo abrange todos os 6,7 kb de TRIM28, incluindo os intrões, e não apenas os 3,4 kb de exões.

De onde vem esta informação

  • HGNC: o símbolo do gene, o nome, outros símbolos e a localização.
  • MANE Select v1.5, da NCBI e da EMBL-EBI: o transcrito, os seus exões e a sequência codificante.
  • GenCC e ClinGen, publicado em 2026-10-16: as condições a que o gene está associado e o grau dessa associação.
  • A lista ACMG de achados secundários, SF v3.2.
  • ClinVar e as estratificações GIAB: locais conhecidos associados a doenças e as regiões que as leituras curtas têm dificuldade em analisar.
  • Human Phenotype Ontology, versão 2026-09-01: as características associadas ao gene. Saiba mais em hpo.jax.org.
  • Versão dos dados 2026.10.16-c6eea6bf.

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APA

Dante Labs. (s.d.). Gene TRIM28: tripartite motif containing 28. Consultado em 16 de outubro de 2026, em https://dantelabs.com/pt/genes/trim28

Vancouver

Dante Labs. Gene TRIM28: tripartite motif containing 28 [Internet]. [consultado em 16 de outubro de 2026]. Disponível em: https://dantelabs.com/pt/genes/trim28

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