Przejdź do treści
Skorzystaj ze środków HSA lub FSA

Gen

PRODH

proline dehydrogenase 1

Podsumowanie

Lokalizacja cytogenetyczna
22q11.21
Współrzędne
Chromosom 22: 18 912 781–18 936 293 (GRCh38)
Eksony
14 eksonów na odcinku 23,5 kb
Białko
600 aminokwasów
Znany również jako
HSPOX2, PRODH1, PIG6, PRODH2, TP53I6, POX
Transkrypt MANE Select
ENST00000357068.11NM_016335.6
Typ locus
gene with protein product
  • Bardzo wysoka
  • Pewna
  • Niska
  • Bardzo niska

Genom referencyjnyGRCh38

Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.

Wyselekcjonowane raporty dotyczące tego genu

Żaden raport Genome Test jeszcze nie odczytuje genu PRODH. Test sekwencjonuje cały genom, więc dane obejmują go mimo to.

Budowa genu PRODH

  • Sekwencja kodująca
  • Region nieulegający translacji
  • Intron
  • Kierunek transkrypcji
  • Znane miejsca powodujące choroby
  • Odcinki, z którymi krótkie odczyty mają trudność
Chromosom 22, z nawiasem wskazującym położenie PRODH. PRODH i 15 genów w pobliżu na chromosomie 22, od 18 424 537 do 19 424 536.Chromosom 2222q11.21p13p12p11.2p11.1q11.1q11.21q11.22q11.23q12.1q12.2q12.3q13.1q13.2q13.31q13.32q13.3318,6 Mb18,8 Mb19 Mb19,2 Mb19,4 MbGGTLC3: 18 516 338–18 518 161, nić ujemnejGGTLC3TMEM191B: 18 527 802–18 530 573, nić dodatniejTMEM191BRIMBP3: 18 605 815–18 611 919, nić ujemnejRIMBP3FAM246B: 18 633 984–18 634 682, nić dodatniejFAM246BDGCR6: 18 905 677–18 916 623, nić dodatniejDGCR6: 18 906 238–18 947 732, nić dodatniejPRODH: 18 912 781–18 936 293, nić ujemnejPRODHFAM246C: 19 029 524–19 031 242, nić dodatniejFAM246CDGCR2: 19 036 280–19 122 461, nić ujemnejDGCR2ESS2: 19 130 279–19 144 684, nić ujemnejESS2TSSK2: 19 131 308–19 132 622, nić dodatniejTSSK2GSC2: 19 146 993–19 150 292, nić ujemnejGSC2SLC25A1: 19 175 573–19 178 863, nić ujemnejSLC25A1CLTCL1: 19 179 319–19 291 774, nić ujemnejCLTCL1HIRA: 19 330 185–19 447 450, nić ujemnejHIRAC22orf39: 19 351 368–19 447 714, nić ujemnejC22orf39Schemat PRODH: 14 eksonów na nici ujemnej chromosomu 22Ekson 13: 1 znane miejsce powodujące chorobęEkson 10: 2 znanych miejsc powodujących chorobęEkson 9: 1 znane miejsce powodujące chorobęEkson 8: 1 znane miejsce powodujące chorobęEkson 4: 3 znanych miejsc powodujących chorobęEkson 2: 4 znanych miejsc powodujących chorobęEkson 1: 6 znanych miejsc powodujących chorobęEkson 14: 18 912 781–18 913 362, 582 zasadEkson 13: 18 913 438–18 913 526, 89 zasadEkson 12: 18 916 890–18 916 988, 99 zasadEkson 11: 18 918 316–18 918 491, 176 zasadEkson 10: 18 919 451–18 919 597, 147 zasadEkson 9: 18 919 706–18 919 798, 93 zasadEkson 8: 18 921 342–18 921 423, 82 zasadEkson 7: 18 922 325–18 922 404, 80 zasadEkson 6: 18 922 817–18 922 933, 117 zasadEkson 5: 18 923 115–18 923 179, 65 zasadEkson 4: 18 925 051–18 925 200, 150 zasadEkson 3: 18 925 688–18 925 722, 35 zasadEkson 2: 18 930 990–18 931 198, 209 zasadEkson 1: 18 936 015–18 936 293, 279 zasad141210864215′3′

Eksony transkryptu MANE Select genu (wydanie v1.5) z NCBI i EMBL-EBI, na referencyjnym genomie GRCh38.

Prążki chromosomowe z ideogramu UCSC GRCh38 (2022-10-29).

Pobliskie geny z wydania Ensembl 116, na GRCh38.

Eksony stanowią 2,2 kb z 23,5 kb genu; 1803 z tych zasad kodują białko.

Jak test genomu odczytuje PRODH

22

pozycje w PRODH, w których ClinVar klasyfikuje zmianę jako patogenną lub prawdopodobnie patogenną

22 z nich (100%) przypada na regiony, które krótkie odczyty trudno odczytać.

  • Low mappability (22 miejsc)Regions where 100 bp or 250 bp reads cannot be placed uniquely.
  • Segmental duplications (22 miejsc)Copies of at least 1 kb sharing at least 90% identity with another part of the genome (paralogues, pseudogenes); reads may align to the wrong copy.

Pełne sekwencjonowanie genomu obejmuje wszystkie 23,5 kb genu PRODH, łącznie z intronami, a nie tylko 2,2 kb eksonów.

Skąd pochodzą te dane

  • HGNC: symbol genu, jego nazwa, inne symbole i położenie.
  • MANE Select v1.5, z NCBI i EMBL-EBI: transkrypt, jego eksony i sekwencja kodująca.
  • ClinVar i stratyfikacje GIAB: znane miejsca powodujące choroby oraz regiony, które krótkie odczyty trudno odczytać.
  • Human Phenotype Ontology, wersja 2026-09-01: cechy powiązane z genem. Więcej informacji znajdą Państwo na hpo.jax.org.
  • Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.

Cytuj tę stronę

APA

Dante Labs. (b.d.). Gen PRODH: proline dehydrogenase 1. Pobrano 17 października 2026, z https://dantelabs.com/pl/genes/prodh

Vancouver

Dante Labs. Gen PRODH: proline dehydrogenase 1 [Internet]. [cytowano 17 października 2026]. Dostępne w: https://dantelabs.com/pl/genes/prodh

Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.

Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni

Zamawiam Genome Test