Przejdź do treści
Skorzystaj ze środków HSA lub FSA

Gen

LMNB2

lamin B2

Podsumowanie

Lokalizacja cytogenetyczna
19p13.3
Współrzędne
Chromosom 19: 2 428 166–2 456 959 (GRCh38)
Eksony
12 eksonów na odcinku 28,8 kb
Białko
620 aminokwasów
Poprzednie symbole
LMN2
Transkrypt MANE Select
ENST00000325327.4NM_032737.4
Typ locus
gene with protein product
  • Bardzo wysoka
  • Pewna
  • Niska
  • Bardzo niska

Genom referencyjnyGRCh38

Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.

Wyselekcjonowany raport dotyczący tego genu

    • Padaczka (pełny panel)

      • Padaczka

        Jeden z 171 powiązanych z nim genów

        Zaburzenie mózgu charakteryzujące się epizodami nieprawidłowo nasilonej aktywności wyładowań neuronalnych, które prowadzą do przejściowych zaburzeń czuciowych lub ruchowych albo zaburzeń psychicznych. Epizodom tym może, ale nie musi, towarzyszyć utrata przytomności lub drgawki.

        • 1 podmiot GenCC ocenia go jako definitywny lub silny

    Budowa genu LMNB2

    • Sekwencja kodująca
    • Region nieulegający translacji
    • Intron
    • Kierunek transkrypcji
    • Znane miejsca powodujące choroby
    • Odcinki, z którymi krótkie odczyty mają trudność
    Chromosom 19, z nawiasem wskazującym położenie LMNB2. LMNB2 i 31 genów w pobliżu na chromosomie 19, od 1 942 563 do 2 942 562.Chromosom 1919p13.3p13.3p13.2p13.13p13.12p13.11p12p11q11q12q13.11q13.12q13.13q13.2q13.31q13.32q13.33q13.41q13.42q13.432 Mb2,2 Mb2,4 Mb2,6 Mb2,8 MbCSNK1G2: 1 940 915–1 981 339, nić dodatniejCSNK1G2BTBD2: 1 985 438–2 034 881, nić ujemnejBTBD2MKNK2: 2 037 465–2 061 220, nić ujemnejMKNK2MOB3A: 2 071 014–2 096 679, nić ujemnejMOB3AIZUMO4: 2 096 415–2 099 593, nić dodatniejIZUMO4AP3D1: 2 100 982–2 164 468, nić ujemnejAP3D1DOT1L: 2 163 933–2 232 578, nić dodatniejDOT1LPLEKHJ1: 2 229 981–2 237 704, nić ujemnejSF3A2: 2 236 813–2 248 677, nić dodatniejAMH: 2 249 309–2 252 073, nić dodatniejJSRP1: 2 252 074–2 269 759, nić ujemnejOAZ1: 2 269 509–2 273 492, nić dodatniejOAZ1: 2 269 525–2 341 172, nić dodatniejPEAK3: 2 274 626–2 282 209, nić ujemnejPEAK3LINGO3: 2 287 164–2 308 177, nić ujemnejLINGO3LSM7: 2 321 507–2 328 630, nić ujemnejLSM7SPPL2B: 2 328 346–2 355 100, nić dodatniejSPPL2BTMPRSS9: 2 360 238–2 426 261, nić dodatniejTMPRSS9TIMM13: 2 425 624–2 427 593, nić ujemnejTIMM13LMNB2: 2 428 166–2 456 959, nić ujemnejLMNB2GADD45B: 2 476 122–2 478 805, nić dodatniejGADD45BGNG7: 2 511 214–2 702 727, nić ujemnejGNG7DIRAS1: 2 714 566–2 721 438, nić ujemnejDIRAS1: 2 717 769–2 740 048, nić ujemnejSLC39A3: 2 732 204–2 740 071, nić ujemnejSLC39A3SGTA: 2 754 711–2 783 390, nić ujemnejSGTATHOP1: 2 785 444–2 815 807, nić dodatniejTHOP1ZNF554: 2 819 853–2 836 735, nić dodatniejZNF554ZNF555: 2 841 437–2 860 471, nić dodatniejZNF555ZNF556: 2 867 292–2 883 445, nić dodatniejZNF556ZNF57: 2 900 914–2 919 102, nić dodatniejZNF57ZNF77: 2 931 137–2 944 971, nić ujemnejZNF77Schemat LMNB2: 12 eksonów na nici ujemnej chromosomu 19Ekson 4: 1 znane miejsce powodujące chorobęEkson 12: 2 428 166–2 430 952, 2787 zasadEkson 11: 2 431 548–2 431 658, 111 zasadEkson 10: 2 431 783–2 431 902, 120 zasadEkson 9: 2 432 416–2 432 523, 108 zasadEkson 8: 2 433 826–2 434 105, 280 zasadEkson 7: 2 434 295–2 434 515, 221 zasadEkson 6: 2 434 788–2 434 913, 126 zasadEkson 5: 2 435 001–2 435 171, 171 zasadEkson 4: 2 438 163–2 438 288, 126 zasadEkson 3: 2 438 375–2 438 531, 157 zasadEkson 2: 2 444 404–2 444 540, 137 zasadEkson 1: 2 456 670–2 456 959, 290 zasad1210864215′3′

    Eksony transkryptu MANE Select genu (wydanie v1.5) z NCBI i EMBL-EBI, na referencyjnym genomie GRCh38.

    Prążki chromosomowe z ideogramu UCSC GRCh38 (2022-10-29).

    Pobliskie geny z wydania Ensembl 116, na GRCh38.

    Eksony stanowią 4,6 kb z 28,8 kb genu; 1863 z tych zasad kodują białko.

    Jak test genomu odczytuje LMNB2

    1

    pozycja w LMNB2, w której ClinVar klasyfikuje zmianę jako patogenną lub prawdopodobnie patogenną

    Żadne z nich nie przypada na region, który krótkie odczyty trudno odczytać.

    Pełne sekwencjonowanie genomu obejmuje wszystkie 28,8 kb genu LMNB2, łącznie z intronami, a nie tylko 4,6 kb eksonów.

    Skąd pochodzą te dane

    • HGNC: symbol genu, jego nazwa, inne symbole i położenie.
    • MANE Select v1.5, z NCBI i EMBL-EBI: transkrypt, jego eksony i sekwencja kodująca.
    • GenCC i ClinGen, wydanie 2026-10-16: z jakimi schorzeniami gen jest powiązany i jak silne jest to powiązanie.
    • Lista ACMG dotycząca wtórnych wyników, SF v3.2.
    • ClinVar i stratyfikacje GIAB: znane miejsca powodujące choroby oraz regiony, które krótkie odczyty trudno odczytać.
    • Human Phenotype Ontology, wersja 2026-09-01: cechy powiązane z genem. Więcej informacji znajdą Państwo na hpo.jax.org.
    • Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.

    Cytuj tę stronę

    APA

    Dante Labs. (b.d.). Gen LMNB2: lamin B2. Pobrano 17 października 2026, z https://dantelabs.com/pl/genes/lmnb2

    Vancouver

    Dante Labs. Gen LMNB2: lamin B2 [Internet]. [cytowano 17 października 2026]. Dostępne w: https://dantelabs.com/pl/genes/lmnb2

    Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.

    Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni

    Zamawiam Genome Test